一种中药微生态制剂及其制备方法技术

技术编号:15043536 阅读:167 留言:0更新日期:2017-04-05 16:44
本发明专利技术公开了一种中药微生态制剂及其制备方法,所述中药微生态制剂以中药超微粉作为发酵培养基的主要成分,以凝结芽孢杆菌作为生产菌,采用发酵工艺制备所得,所述中药超微粉包括粒径1~60μm的黄芪、女贞子和淫羊藿组合物,所述中药超微粉中黄芪20~60份,女贞子20~40份,淫羊藿20~40份;其制备方法包括菌种分离纯化、接斜面活化、种子液的制备、发酵培养、成分提取、造粒成型等步骤。本发明专利技术的中药微生态制剂及其制备方法具有药效好、提取效率高和药材利用率高的特点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药技术和微生态
,具体为一种中药微生态制剂及其制备方法
技术介绍
目前,传统的中药制剂的制备方法一般包括采用浸泡、冲洗、干燥、冲击、碰撞、摩擦、剪切、研磨和断裂等步骤最终制备得到超细粉体,存在加工效率低、药材利用率低、药材有效成分流失严重等问题,对于中药制剂的推广应用造成较大的制约。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种中药微生态制剂及其制备方法,具有药效好、提取效率高和药材利用率高的特点。本专利技术可以通过以下技术方案来实现:本专利技术公开了一种中药微生态制剂,以中药超微粉作为发酵培养基的主要成分,以凝结芽孢杆菌作为生产菌,采用发酵工艺制备所得,所述中药超微粉包括粒径1~60μm的黄芪、女贞子和淫羊藿组合物。凝结芽孢杆菌是兼性厌氧菌,在有氧及无氧的环境下都可生长,能适应低氧的肠道环境,对酸和胆汁有较高的耐受性,能够进行乳酸发酵,产生的L-乳酸能降低肠道pH值,抑制有害菌,并能促进双歧杆菌等有益菌的生长和繁殖。凝结芽孢杆菌能够形成芽孢,与其他不产乳酸的芽孢杆菌相比有利于恢复胃肠道的微生态平衡。凝结芽孢杆菌芽孢在人体中约4-6h便可萌发,其中85%的菌体可顺利通过消化系统,最终于肠道中萌发并繁殖。但值得关注的是,凝结芽孢杆菌不同于其它的益生菌,由于菌体在肠道上皮细胞的粘附性较弱,所以在自然条件下一般很难在肠道中存在。因此,作为肠道内的“移民”,凝结芽孢杆菌只能在肠道内做短暂的停留,一次性口服凝结芽孢杆菌后,经过大约4~7d时间肠道内的凝结芽孢杆菌便会通过排便而消失殆尽。所以只有持续服用凝结芽孢杆菌菌剂,才能使得该菌在肠道中充分发挥其益生作用。以凝结芽孢杆菌作为生产菌,采用发酵工艺进行中药成分的提取,使最终得到的中药制剂具有微生态的特点,通过益生菌和中药活性成分的的协同作用,延缓药效释放,提升中药材的药效,且没有残留副作用。同时,从工艺上,采用发酵工艺,既有效避免了传统工艺的繁琐,简化制备过程,提高提取额效率;也避免了药材有效成分在繁琐制剂成型过程中的流失,提高了药材的利用率。进一步地,所述中药超微粉中按质量份计黄芪20~60份,女贞子20~40份,淫羊藿20~40份。一种中药微生态制剂的制备方法,包括以下步骤:分离纯化,将黄芪、女贞子和淫羊藿粉碎得到为粒径1~60μm的中药超微粉,把中药超微粉加入到无菌试管中,加入蒸馏水进行灭菌,震荡摇匀,静置后取上层清液体加入到分离培养基中,接入凝结芽孢杆菌35~37℃静置培养,然后在60~80℃水浴5min后用生理盐水稀释到10-1~10-8分别转接到乳酸菌增殖培养固体平板上,37℃培养,待菌落长出;S2、接斜面活化,将分离的单菌落转接到种子斜面的固体培养基,30~40℃培养12-36h,备用;S3、种子液的制备,取S2步活化后的菌种,接入装有乳酸菌增殖培养基的容器中,控制温度为40℃,160~200r/min搅拌培养16~24h,得到种子液;S4、发酵培养,将S3步制的种子液,接入盛有发酵培养基的容器中,,控制温度、空气流量、搅拌转速及罐压培养即可得到中药微生态制剂发酵液;S5、成分提取,采用超滤、纳滤分离纯化S4步所得的发酵液,得到提取浓缩液;S6、造粒成型,在S5步所得的浓缩液中加入活性添加物,喷雾干燥法,直接制粒,即可得到最终的中药微生态制剂。优选地,所述分离培养基包括以下质量份的组分:胰蛋白胨10质量份、牛肉膏10质量份、柠檬酸二铵2质量份、乙酸钠5质量份、酵母粉5质量份、葡萄糖5质量份、磷酸二氢钾2质量份、吐温801质量份、碳酸钙20质量份、硫酸镁0.58质量份、硫酸锰0.25质量份、水1000质量份,控制所述分离培养基的pH值6.2~6.5然后121℃灭菌20min制备所得。优选地,所述分离培养基还包括以下质量份的组分:α-甲基葡萄糖苷10质量份、山梨酸钾1质量份。优选地,所述乳酸菌增殖培养基包括以下质量份的组分:葡萄糖20质量份、胰蛋白胨20质量份、酵母粉10质量份、水1000质量份,控制所述乳酸菌增殖培养基的pH值为7.0,然后121℃灭菌20min制备所得。优选地,所述固体培养基包括以下质量份的组分:葡萄糖20质量份、胰蛋白胨20质量份、酵母粉10质量份、琼脂0.75质量份、水1000质量份,控制所述乳酸菌增殖培养基的pH值为7.0,然后121℃灭菌20min制备所得。优选地,所述基础发酵培养基包括以下质量浓度的组分:蔗糖10g/L、蛋白胨10g/L、磷酸氢二钠2g/、磷酸二氢钠2g/L,所述基础发酵培养基的pH为7.0;所述种子液的接种量为2%,在100ml的基础发酵培养基中加入2ml的种子液。优选地,所述基础发酵培养基包括以下质量浓度的组分:酵母粉3g/L、蛋白胨5g/L,牛肉膏2g/L、MnSO40.005g/L、NaCl2g/L、K2HPO43g/L、MgSO40.02g/L;培养温度为40℃,初始pH值为7.0,转速180~210r/min,发酵时间48h;所述种子液的接种量为6%,在100ml的基础发酵培养基中加入6ml的种子液。优选地,所述基础发酵培养基包括以下质量浓度的组分:麸皮4g/L、豆粕粉1.5g/L,NaCl0.5g/L、K2HPO44g/L、MnSO430.8mg/L;培养温度为37℃,初始pH值为7.0,转速180r/min,发酵时间56h;所述种子液的接种量为4%,在100ml的基础发酵培养基中加入4ml的种子液。本专利技术一种中药微生态制剂及其制备方法,具有如下的有益效果:第一、药效好,以凝结芽孢杆菌作为生产菌,采用发酵工艺进行中药成分的提取,使最终得到的中药制剂具有微生态的特点,通过益生菌和中药活性成分的的协同作用,延缓药效释放,提升中药材的药效,且没有残留副作用。同时,从工艺上;第二、提取效率高,采用发酵工艺,既有效避免了传统工艺的繁琐,简化制备过程,提高提取额效率;第三、药材利用率高,采用中药超微粉培养基能有效减少用药剂量,节约原料药材,单罐罐产可提高15%以上。具体实施方式为了使本
的人员更好地理解本专利技术的技术方案,下面结合实施例及对本专利技术产品作进一步详细的说明。实施例1本专利技术公开了一种中药微生态制剂,以中药超微粉作为发酵培养基的主要成分,以凝结芽孢杆菌作为生产菌,采用发酵工艺制备所得,所述中药超微粉包括粒径1~60μm的黄芪、女贞子和淫羊藿组合物。其具体制备方法包括以下步骤:S1、分离纯化,将黄芪、女贞子和淫羊藿粉碎得到为粒径1~60μm的中药超微粉,所述中药超微粉中黄芪60份,女贞子30份,淫羊藿20份,把中药超微粉加入到无菌试管中,加入蒸馏水进行灭菌,震荡摇匀,静置后取上层清液体加入到分离培养基中,37℃静置培养,然后从70℃水浴5min后用生理盐水稀释到10-1~10-8分别转接到乳酸菌增殖培养固体平板上,37℃培养,待菌落长出;S2、接斜面活化,将分离的菌种转接到种子斜面的固本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种中药微生态制剂,其特征在于:以中药超微粉作为发酵培养基的主要成分,以凝结芽孢杆菌作为生产菌,采用发酵工艺制备所得,所述中药超微粉包括粒径1~60μm的黄芪、女贞子和淫羊藿组合物。

【技术特征摘要】
1.一种中药微生态制剂,其特征在于:以中药超微粉作为发酵培养基的主要成分,以凝结芽孢杆菌作为生产菌,采用发酵工艺制备所得,所述中药超微粉包括粒径1~60μm的黄芪、女贞子和淫羊藿组合物。
2.根据权利要求1所述中药微生态制剂,其特征在于:中药超微粉中按质量份计黄芪20~60份,女贞子20~40份,淫羊藿20~40份。
3.一种中药微生态制剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
S1、分离纯化,将黄芪、女贞子和淫羊藿粉碎得到为粒径1~60μm的中药超微粉,把中药超微粉加入到无菌试管中,加入蒸馏水进行灭菌,震荡摇匀,静置后取上层清液体加入到分离培养基中,接入凝结芽孢杆菌35~37℃静置培养,然后在60~80℃水浴5min后用生理盐水稀释到10-1~10-8分别转接到乳酸菌增殖培养固体平板上,37℃培养,待菌落长出;
S2、接斜面活化,将分离的单菌落转接到种子斜面的固体培养基,30~40℃培养12-36h,备用;
S3、种子液的制备,取S2步活化后的菌种,接入装有乳酸菌增殖培养基的容器中,控制温度为40℃,160~200r/min搅拌培养16~24h,得到种子液;
S4、发酵培养,将S3步制的种子液,接入盛有发酵培养基的容器中,,控制温度、空气流量、搅拌转速及罐压培养即可得到中药微生态制剂发酵液;
S5、成分提取,采用超滤、纳滤分离纯化S4步所得的发酵液,得到提取浓缩液;
S6、造粒成型,在S5步所得的浓缩液中加入活性添加物,喷雾干燥法,直接制粒,即可得到最终的中药微生态制剂。
4.根据权利要求3所述的中药微生态制剂的制备方法,其特征在于:所述分离培养基包括以下质量份的组分:胰蛋白胨10质量份、牛肉膏10质量份、柠檬酸二铵2质量份、乙酸钠5质量份、酵母粉5质量份、葡萄糖5质量份、磷酸二氢钾2质量份、吐温801质量份、碳酸钙20质量份、硫酸镁0.58质量份、硫酸锰0.25质量份、水1000质量份,控制所述分离培养基的pH值6.2~6.5然后121℃灭菌20min制备所得。
5.根据权利要求4所述的中药微...

【专利技术属性】
技术研发人员:蒋顺进刘宗新方文棋
申请(专利权)人:广东容大生物股份有限公司
类型:发明
国别省市:广东;44

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