用于制备N-(1,4-二甲基戊基)-对苯二胺的催化剂、其制备方法及N-(1,4-二甲基戊基)-对苯二胺的制备方法技术

技术编号:13164405 阅读:135 留言:0更新日期:2016-05-10 10:17
本发明专利技术公开了一种用于制备N-(1,4-二甲基戊基)-对苯二胺的催化剂、其制备方法及N-(1,4-二甲基戊基)-对苯二胺的制备方法。该催化剂包括催化剂载体和活性组分,活性组分包括铜-镍-铬-钯-锌。上述催化剂中,以铜-镍-铬-钯-锌作为活性组分。在以对苯二胺或对硝基苯胺与5-甲基-2-己酮为原料,经缩合还原反应制备N-(1,4-二甲基戊基)-对苯二胺的过程中,利用本发明专利技术所提供的上述催化剂催化该缩合还原反应,得到的N-(1,4-二甲基戊基)-对苯二胺具有较高的纯度和转化率,且反应简单,容易操作。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化学合成领域,具体而言,涉及一种用于制备Ν-α,4-二甲基戊 基)_对苯二胺的催化剂、其制备方法及N-(1,4-二甲基戊基)_对苯二胺的制备方法。
技术介绍
对苯二胺类防老化剂是一类性能优异的橡胶防老化剂,其在轮胎、胶带以及其它 工业橡胶制品中,都具有非常广泛的应用。近年来,人们在不断研究开发新型橡胶防老 化剂,其中2, 4, 6-三-(Ν-1,4-二甲基戊基对苯二胺)-1,3, 5-三嗪(TMPPD,又称防老剂 TAPDT)是这些新型橡胶防老剂中性能较优异的一种。同时,TMPH)也是一种优质的非污染 性静态和动态抗臭氧剂,其可以与现有的橡胶防老剂6PPD、ipro等混合使用,从而提高天 然胶和合成胶的耐屈挠龟裂性。 N- (1,4-二甲基戊基)-对苯二胺(简称7PD)是合成新型橡胶防老剂TMPro的重 要中间体。在专利US4794134、US4794135、US4972010等中,均报道了利用N- (1,4-二甲基 戊基)-对苯二胺为中间体来制备新型橡胶防老剂TMPH)的方法。然而,N-(1,4-二甲基戊 基)_对苯二胺(简称7PD)的合成较为困难,尤其是对于催化剂的要求较高。 综上所述,有必要开发一种用于制备N-(1,4-二甲基戊基)-对苯二胺的催化剂, 以期获得一种原料价廉易得、产品质量高、易于实现工业化的制备7PD的方法。
技术实现思路
本专利技术旨在提供一种用于制备N-(l,4-二甲基戊基)_对苯二胺的催化剂、其制备 方法及N-(1,4-二甲基戊基)-对苯二胺的制备方法,以解决现有技术中N-(1,4-二甲基戊 基)-对苯二胺合成方法复杂的问题。 为了实现上述目的,根据本专利技术的一个方面,提供了 一种用于制备N-(l,4-二 甲基戊基)_对苯二胺的催化剂,其包括催化剂载体和活性组分,活性组分包括 铜-镍-铬-钯-锌。 进一步地,催化剂按重量百分比包括:25~35%的CuOUO~15%的Ni20 3、10~ 15%的ZnO和Cr203、l~3%的PdCl2、以及32~54%的催化剂载体。 进一步地,催化剂按重量百分比包括:28~32%的(:11〇、12~14%的附20 3、12~ 14%的ZnO和Cr203、l~3%的PdCl2、以及38~42%的催化剂载体。 进一步地,催化剂中,ZnO和Cr2O3的质量比为1:1~5。 进一步地,催化剂载体包括活性炭和氧化铝,活性炭和氧化铝的质量比为1:1~ 5〇 进一步地,催化剂载体的粒径为100~500 μ m。 根据本专利技术的另一方面,还提供了一种用于制备N-(l,4-二甲基戊基)-对苯二胺 的催化剂的制备方法,制备方法包括:将活性组分通过可溶性盐溶液浸渍、焙烧的方式负载 在催化剂载体上,形成催化剂。 进一步地,制备方法包括以下步骤:S1、将催化剂载体在含有铜、镍、铬、钯及锌的 可溶性盐的混合溶液中进行浸渍,然后过滤得到第一滤出物;S2、对第一滤出物进行焙烧处 理,得到催化剂。 进一步地,制备方法包括以下步骤:A1、将氧化铝在含有铜、镍、铬及锌的可溶性盐 的第一溶液中进行浸渍,然后过滤得到第二滤出物;A2、对第二滤出物进行焙烧处理,得到 焙烧产物;A3、将活性炭在含有钯的可溶性盐的第二溶液中进行浸渍,然后干燥去除溶剂, 得到干燥产物;A4、将焙烧产物和干燥产物混合、研磨,得到催化剂。 进一步地,进行焙烧处理的过程中,焙烧温度为850~950°C,焙烧时间为5~8h。 进一步地,可溶性盐为硝酸盐或氯化盐;优选地,铜的可溶性盐为Cu(NO3) 2,镍的 可溶性盐为NiNO3,铬的可溶性盐为Cr (NO3)3,锌的可溶性盐为Zn (NO3)2,钯的可溶性盐为 PdCl2O 根据本专利技术的又一方面,还提供了一种Ν-α,4-二甲基戊基)-对苯二胺的制备方 法,其是在上述的催化剂的催化作用下,将对苯二胺或对硝基苯胺与5-甲基-2-己酮进行 缩合还原反应,得到N-(1,4-二甲基戊基)-对苯二胺。 进一步地,对苯二胺或对硝基苯胺与5-甲基-2-己酮的摩尔比为1:1~4,优选为 1:1~2 ;催化剂的加入量为对苯二胺或对硝基苯胺的1~20wt%,优选为5~10wt%。 进一步地,制备N-(l,4-二甲基戊基)-对苯二胺的步骤包括:M1、将对苯二胺或对 硝基苯胺、5-甲基-2-己酮及催化剂加至反应溶剂中,得到待反应体系;M2、向待反应体系 中通入氢气后,经过缩合还原反应,过滤去除催化剂后,得到N- (1,4-二甲基戊基)-对苯二 胺。 进一步地,步骤M2中,进行缩合还原反应时,控制反应温度为120~200°C,控制反 应压力为2~IOMpa ;优选地,步骤M2中,进行缩合还原反应时,将反应体系在140~160°C 温度、2~4Mpa压力下反应1~2h ;然后在160~180°C温度、4~6Mpa压力下反应1~ 2h ;进一步在180~200°C温度、6~IOMpa压力下反应至无耗氢,并过滤去除催化剂后,得 到N- (1,4-二甲基戊基)-对苯二胺。 进一步地,制备N-(1,4-二甲基戊基)_对苯二胺的步骤包括:N1、将对苯二胺与 5-甲基-2-己酮加至反应溶剂中,经过缩合反应,并将反应生成的水移除后,得到含有希夫 碱中间体的待还原溶液;N2、向待还原溶液中加入催化剂,并通入氢气,经过还原反应,过滤 去除催化剂后,得到N- (1, 4-二甲基戊基)-对苯二胺。 进一步地,步骤Nl中,进行缩合反应时,控制反应温度为140~200°C,优选为 160~180°C ;控制反应压力为0~0. 4Mpa,优选为0~0. 2Mpa ;步骤N2中,进行还原反应 时,控制反应温度为150~200°C,优选为160~180°C ;控制反应压力为4~lOMpa,优选 为6~8Mpa。 应用本专利技术的用于制备N-(l,4-二甲基戊基)-对苯二胺的催化剂、其制备方 法及N-(l,4-二甲基戊基)_对苯二胺的制备方法。本专利技术所提供的上述催化剂中,以 铜-镍-铬-钯-锌作为活性组分。在以对苯二胺或对硝基苯胺与5-甲基-2-己酮为原 料,经缩合还原反应制备N-(1,4-二甲基戊基)_对苯二胺的过程中,利用本专利技术所提供的 上述催化剂催化该缩合还原反应,得到的N- (1,4-二甲基戊基)-对苯二胺具有较高的纯度 和转化率,且反应简单,容易操作。【具体实施方式】 需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请中的实施例及实施例中的特征可以相 互组合。下面将结合具体实施例来详细说明本专利技术。 正如
技术介绍
部分所介绍的,N-(l,4-二甲基戊基)_对苯二胺存在难以合成的问 题。为了解决这一问题,本专利技术提供了一种用于制备N-(1,4-二甲基戊基)_对苯二胺的催 化剂,该催化剂包括催化剂载体和活性组分,活性组分包括铜-镍-铬-钯-锌。 本专利技术所提供的上述催化剂中,以铜-镍-铬-钯-锌作为活性组分。在以对 苯二胺或对硝基苯胺与5-甲基-2-己酮为原料,经缩合还原反应制备N-(1,4-二甲基戊 基)_对苯二胺的过程中,利用本专利技术所提供的上述催化剂催化该缩合还原反应,得到的 N-(1,4-二甲基戊基)_对苯二胺具有较高的纯度和转化率,且反应简单,容易操作。 本专利技术所提供的上述催化剂中,只要同时含有铜-本文档来自技高网
...

【技术保护点】
一种用于制备N‑(1,4‑二甲基戊基)‑对苯二胺的催化剂,其特征在于,所述催化剂包括催化剂载体和活性组分,所述活性组分包括铜‑镍‑铬‑钯‑锌。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:陈新民李春生
申请(专利权)人:江苏圣奥化学科技有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1