提高龙涎香气质量的龙涎酮制备方法技术

本发明专利技术所述提高龙涎香气质量的龙涎酮制备方法，包括以下步骤：（一）、合成3-甲基-3-戊烯-2酮；（二）、双烯加成得到异普利沙门克拉门酮；（三）、环化反应，所述环化反应是往反应釜中加入一定量的强酸及低碳醇类溶剂，然后在一定温度下滴加原料异普利沙门克拉，搅拌反应5-10小时，得到产物龙涎酮。该工艺与现有工艺对比，优势在于将香气阈值较低的龙涎香味化合物1-(1,2,3,4,5,6,7,8a-八氢-1,2,8,8-四甲基-2-萘基)乙酮的含量由2%提高至5%以上，最终龙涎酮产品龙涎香味得到改进，在生产过程中基本不产生污染，且得率高，适合工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于精细化工
，特别是一种提高龙涎香气质量的龙涎酮制备方 法。
技术介绍
目前龙涎酮兼有龙涎香、琥珀、木香香气，且香气持久，性质稳定，可作为香料或定 香剂，香气品质以龙涎香强且持久为佳。龙涎酮主要由6个异构化合物组成，有研究 (Chim.Acta. 1999,82，1016-1024; EP464357)指出异构体 1-( 1,2,3,5，6,7,8,8a-八氢-1， 2,8,8_四甲基-2-萘基）乙酮(5)其香气香气阈值为5 pg/L，是其主要异构体β异构体1-(1， 2,3,4,5,6,7,8-八氢-2,3,8,8-四甲基-2-萘基）乙酮(2)香气阈值的十万倍。异构体(5)与 γ异构体1-(1，2,3,4,6,7,8,8&-八氢-2,3,8,8-四甲基-2-萘基）乙酮(6)同为龙涎香气的 主要化学成分。 目前常见的龙涎酮的合成路线分为以下三个步骤：以丁酮及乙醛在酸催化条件下 合成3-甲基-3-戊烯-2-酮，将3-甲基-3-戊烯-2-酮再与月桂烯进行D-A加成得到异普利沙 门克拉门酮产物（中间产品环化酮），最后以D-A加成的产物-异普利沙门克拉门酮为原料进 行环化，经减压蒸馏即得龙涎酮。 在D-A加成产物环化反应过程中，通常用甲苯作溶剂(US3911018)或者不用溶剂 (CN103058842A)，以磷酸或硫酸催化得到龙涎酮混合物。以该法得到的龙涎酮，其异构体 (2)含量高于60%，异构体（5)含量低于3%，异构体(6)含量低于10%，龙涎香气淡，木香较明 显，天然龙涎香气感官存在不足。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对上述存在问题和不足，提供一种能有效提高龙涎香气质 量，收率高，且催化环合溶液体系能循环使用，从而实现无废酸排放、环保的龙涎酮的生产 方法。 本专利技术的技术方案是这样实现的： 本专利技术所述提高龙涎香气质量的龙涎酮的制备方法，包括以下步骤：（一）、合成3_甲 基-3-戊烯_2酮；（二）、双烯加成得到异普利沙门克拉门酮；（三）、环化反应，其特点是所述 环化反应的具体操作方法是:在反应釜中加入催化剂强酸溶液及低碳醇类溶剂，然后在温 度为50-70°C的条件下滴加原料异普利沙门克拉门酮，升温至70-120°C回流搅拌反应5-10 小时，然后静置分层，分去下层酸溶液留以后用，上层油层以10%氢氧化钠溶液洗至中性，最 后减压蒸馏得到龙涎香气质量良好的龙涎酮； 其中所述催化剂强酸溶液为50-80%硫酸、50-85%磷酸、10-30%盐酸或其混合酸，所述酸 溶液与醇类溶剂的质量比为1:1-4。所述异普利沙门克拉门酮与强酸溶液、醇类的质量比为 1:0.25~0.5:0.25~1.0〇 所述低碳醇类溶剂为甲醇、乙醇或正丁醇。 所述D-A加成产物异普利沙门克拉门酮的纯度最好为95%以上。 本专利技术反应基理如下：本专利技术由于在环化反应中采用环保的低碳醇类溶剂取代现有的有毒甲苯溶剂，解决了 有毒溶剂的残留问题。再加上醇类的加入量及酸与醇的较佳加入比例，使所制得的产品经 气相色谱验证，产品异构体(5)含量大于5%，产品异构体(6)含量大于11%，β异构体含量为 50-60%，6个主要异构体含量之和大于90%，龙涎香气优良。 本专利技术所述技术方案与现有技术比较，具有如下有益效果： 1、将有毒溶剂甲苯换成毒性较低的低碳醇类溶剂，解决了溶剂的残留问题，在生产过 程中基本不产生污染。同时，使用低碳醇类溶剂有利于龙涎香气强的异构体1-(1，2,3,5,6， 7,8,8a-八氢-1，2,8,8-四甲基-2-萘基）乙酮的生成。 2、可根据醇加入量及醇酸比调节反应强度，反应的可控性大大增加，有利于工业 化生产。 3、酸液可重复使用，降低生产成本，大幅度减少污水排放。 4、产品收率95%以上，得率高。异构体(5)含量大于5%，与现有技术的2%相比提高一 倍多；异构体(6)含量大于11%，6个主要异构体含量之和大于90%。产品符合QB/T 4424-2012 轻工行业标准的要求。龙涎香气优异。适合工业化生产。 下面结合附图对本专利技术作进一步的说明。【附图说明】图1为用本专利技术所述方法得到的龙涎酮GC谱图。 图2为用现有常规方法得到的龙涎酮GC谱图。【具体实施方式】 本专利技术所述提高龙涎香气质量的龙涎酮的制备方法，包括以下步骤:（一）、合成3-甲基-3-戊烯-2酮；（二）、双烯加成得到异普利沙门克拉门酮；（三）、环化反应，所述环化反 应的具体操作方法是:在反应釜中加入催化剂强酸溶液及低碳醇类溶剂，然后在温度为50-70°C的条件下滴加原料异普利沙门克拉门酮，升温至70-120°C回流搅拌反应5-10小时，然 后静置分层，分去下层酸溶液留以后用，上层油层以10%氢氧化钠溶液洗至中性，最后减压 蒸馏得到龙涎香气质量良好的龙涎酮； 其中所述催化剂强酸溶液为50-80%硫酸、50-85%磷酸、10-30%盐酸或其混合酸，所述酸 溶液与醇类溶剂的质量比为1:1-4。所述异普利沙门克拉门酮与强酸溶液、醇类的质量比为 1:0 · 25-0 · 5:0 · 25-1 · 0。优选方案是1:0 · 25-0 · 5:0 · 25-1 · 0。较佳质量比为1:0 · 4:0 · 6。 所述低碳醇类溶剂优选为甲醇、乙醇或正丁醇。 为更好的控制环化反应，在滴加原料异普利沙门克拉门酮时，需缓慢滴加，控制在 一小时内滴完和控制反应温度为70-120°C。 利用本专利技术所制得的龙涎酮中β异构体含量为50-60%，γ异构体含量高于11%，异 构体1-( 1，2，3，4，5，6，7，8a-八氢-1，2，8，8-四甲基-2-萘基）乙酮含量高于5%，6个主要异构 体含量之和大于90%。 以下面将对比例结合实施例对本专利技术及其它方法作进一步的详细说明，且本专利技术 的内容并不局限于此。 本专利技术所述提高龙涎香气质量的龙涎酮的制备方法，包括以下步骤:（一）、合成3-甲基-3-戊烯-2酮;（二）、双烯加成得到异普利沙门克拉门酮;（三）、环化反应。 以下步骤(一）、（二)只列举一实施例。 (一）、MP0(3_甲基-3-戊烯-2-酮）的合成 在2升三口烧瓶中，加入800g丁酮，120g 90%硫酸，搅拌升温至40°C，缓慢滴加320g乙 醛，2小时内滴完。升温至50°C搅拌反应2小时。分去下层酸液，油层用200g 10%碳酸钠溶液 洗涤，减压蒸馏，回收未反应丁酮326g，得到产当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种提高龙涎香气质量的龙涎酮的制备方法，包括以下步骤：（一）、合成3‑甲基‑3‑戊烯‑2酮；（二）、双烯加成得到异普利沙门克拉门酮；（三）、环化反应，其特征在于所述环化反应的具体操作方法是：在反应釜中加入催化剂强酸溶液及低碳醇类溶剂后，在温度为50‑70℃的条件下滴加原料异普利沙门克拉门酮，升温至70‑120℃回流搅拌反应5‑10小时，然后静置分层，分去下层酸溶液留以后用，上层油层以10%氢氧化钠溶液洗至中性，最后减压蒸馏得到龙涎香气质量良好的龙涎酮；其中所述催化剂强酸溶液为50‑80%硫酸、50‑85%磷酸、10‑30%盐酸或其混合酸，所述酸溶液与醇类溶剂的质量比为1:1‑4。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：庄子翀，吴习荧，张建斌，钟炼军，
申请(专利权)人：广州百花香料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44