本发明专利技术涉及一种制薄片过程中微细粒样品处理的方法，主要是针对制薄片过程中微细粒样品处理的方法，本发明专利技术工艺步骤为(1)在容器中调配少量适当浓度的分散剂溶液；(2)用小勺取少量微细粒样品倒入调配好的分散剂溶液中并搅拌均匀；(3)用吸管吸取样品和分散剂溶液的混合液，滴少量在载玻片即可进行制薄片。本发明专利技术的优点是分散剂能使微细粒样品完全分散，且无色，使用的分散剂浓度低，其作用为物理作用，对样品的显微镜下观测没有任何影响。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，具体涉及偏光显微镜观测薄片样品处理领域。
技术介绍
在显微镜下观测的粉末状样品，要求颗粒粒径变化小，以保证聚焦后能清晰的观测到样品各个颗粒。在显微镜下观测破碎或者磨碎的样品时，由于其样品颗粒粒径变化区间大，我们一般先要对样品进行筛分处理，再对筛分后的各粒级样品分别制薄片进行观测。对破碎或者磨碎的样品进行筛分后，均会产生部分微细粒(-0.0308mm)样品。微细粒样品在制薄片过程中由于其比表面大，质量小，极易聚团，以减少表面自由能。团聚的微细粒样品颗粒在显微镜下无法对其进行聚焦，从而导致无法对其进行观测，以往微细粒级样品的数据是根据经验进行估算所得。一个样品的观测数据是根据样品各粒级测量数据加权平均计算的而得，由于微细粒级样品的数据无法实测，导致整个样品最终的数据准确性不够。分散剂可以使微细粒级固体颗粒不聚团，其作用机理是(1)吸附于固体颗粒的表面，使凝聚的固体颗粒表面易于湿润；(2)在固体颗粒的表面形成吸附层，使固体颗粒表面的电荷增加，提高形成立体阻碍的颗粒间的反作用力；(3)使固体粒子表面形成双分子层结构，外层分散剂极性端与水有较强亲合力，增加了固体粒子被水润湿的程度，固体颗粒之间因静电斥力而远离；(4)使体系均匀，悬浮性能增加，不沉淀，使整个体系物化性质一样。分散剂对微粒的分散作用，是一个物理的过程，不会对微粒的元素组成和结构产生变化，同时，分散剂溶液无色，浓度低，不会影响样品颗粒的偏光显微镜下观测。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供，该方法解决了微细粒样品因聚团而导致无法在显微镜下观测的难题。本专利技术所述制薄片过程中微细粒样品处理的具体方案是:(1)在容器中加入少量适当浓度的分散剂溶液；(2)用小勺取少量微细粒样品倒入分散剂溶液中并搅拌均匀；(3)用吸管吸取样品和分散剂溶液的混合液，滴少量在载玻片上。本专利技术的有益效果是:①分散剂使微细粒样品完全分散，从而使样品能在显微镜下进行观测；②分散剂的分散作用为物理作用，不会对微粒的元素组成和结构产生变化。③使用的分散剂无色、易溶于水、浓度低，对样品的显微镜下观测没有任何影响。【附图说明】图1为本专利技术方法步骤流程图。图2未用分散剂处理的-0.030mm磷块岩样品显微镜下照片(单偏光10X 10倍)。图3用适当浓度水玻璃处理过的-0.030mm磷块岩样品显微镜下照片(单偏光10父10倍)。图4用适当浓度六偏磷酸钠处理过的-0.030mm磷块岩样品显微镜下照片(单偏光10X20倍)图5用适当浓度碳酸钠溶液处理过的-0.030mm磷块岩样品显微镜下照片(单偏光 10X20 倍)。图6未用分散剂处理的-0.010?+0.005mm磷块岩样品显微镜下照片(单偏光10X20 倍)图7用适当浓度分散剂溶液处理过的-0.010?+0.005mm磷块岩样品显微镜下照片(单偏光10X20倍)。【具体实施方式】下面结合附图对本专利技术制薄片过程中微细粒样品处理的方法进行详细说明。实施例1:(1)将-0.030mm粒级的磷块岩样品直接制成薄片，显微镜下观测效果如图2 ;(2)在烧杯中调配适当浓度的水玻璃溶液；(3)将少量-0.030mm粒级的磷块岩样品加入调配好的溶液中，并搅拌均匀；(4)用吸管吸取样品和分散剂溶液的混合液，滴少量在载玻片上，盖上盖玻片制成薄片。(5)用本专利技术处理过的样品在显微镜下可清晰的观测样品各颗粒，效果见图3。实施例2:(1)将-0.030mm粒级的磷块岩样品直接制成薄片，显微镜下观测效果如图2 ;(2)在烧杯中调配适当浓度的六偏磷酸钠溶液；(3)将少量-0.030mm粒级的磷块岩样品加入调配好的溶液中，并搅拌均匀；(4)用吸管吸取样品和分散剂溶液的混合液，滴少量在载玻片上，盖上盖玻片制成薄片。(5)用本专利技术处理过的样品在显微镜下可清晰的观测样品各颗粒，效果见图4。实施例3:(1)将-0.030mm粒级的磷块岩样品直接制成薄片，显微镜下观测效果如图2 ;(2)在烧杯中调配适当浓度的碳酸钠溶液；(3)将少量-0.030mm粒级的磷块岩样品加入调配好的溶液中，并搅拌均匀；(4)用吸管吸取样品和分散剂溶液的混合液，滴少量在载玻片上，盖上盖玻片制成薄片。(5)用本专利技术处理过的样品在显微镜下可清晰的观测样品各颗粒，效果见图5。实施例4:(1)将-0.010?+0.005mm粒级的磷块岩样品直接制成薄片，显微镜下观测效果如图6 ;(2)用本专利技术处理过的-0.010?+0.005mm粒级样品在显微镜下可清晰的观测样品各颗粒，效果见图7。本专利技术使微细粒级磷块岩样品完全分散，可在偏光显微镜下对各样品颗粒进行观测；在显微镜下观测到样品的矿物和颗粒特征未发生任何变化；处理方法简单，成本低廉。【主权项】1.，其特征在于步骤如下: (1)在容器中调配少量适当浓度的分散剂溶液； (2)用小勺取少量微细粒样品倒入分散剂溶液中并搅拌均匀； (3)用吸管吸取样品和分散剂溶液的混合液，滴少量在载玻片上。2.权利要求1所述的，其特征在于分散剂为水玻璃、六偏磷酸钠或碳酸钠。3.权利要求1所述的，其特征在于所述适当浓度的分散剂溶液，其溶液浓度为0.5%?10%。4.权利要求1所述的，其特征在于微细粒样品粒度小于0.0308mm。【专利摘要】本专利技术涉及，主要是针对制薄片过程中微细粒样品处理的方法，本专利技术工艺步骤为(1)在容器中调配少量适当浓度的分散剂溶液；(2)用小勺取少量微细粒样品倒入调配好的分散剂溶液中并搅拌均匀；(3)用吸管吸取样品和分散剂溶液的混合液，滴少量在载玻片即可进行制薄片。本专利技术的优点是分散剂能使微细粒样品完全分散，且无色，使用的分散剂浓度低，其作用为物理作用，对样品的显微镜下观测没有任何影响。【IPC分类】G01N1/28【公开号】CN105388053【申请号】CN201510765452【专利技术人】庞建涛, 方世祥, 杨稳权, 刘润哲, 何海涛, 王灿霞 【申请人】云南磷化集团有限公司【公开日】2016年3月9日【申请日】2015年11月11日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种制薄片过程中微细粒样品处理的方法，其特征在于步骤如下：(1)在容器中调配少量适当浓度的分散剂溶液；(2)用小勺取少量微细粒样品倒入分散剂溶液中并搅拌均匀；(3)用吸管吸取样品和分散剂溶液的混合液，滴少量在载玻片上。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：庞建涛，方世祥，杨稳权，刘润哲，何海涛，王灿霞，
申请(专利权)人：云南磷化集团有限公司，
类型：发明
国别省市：云南;53
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。