本实用新型专利技术专利公开了一种N末端脑钠肽（NT-proBNP）定量检测试剂盒，包括检测缓冲液、检测板和ID芯片。所述检测缓冲液为荧光染料标记的NT-proBNP单克隆抗体。所述检测板包括外包装板块和试纸条；分为加样区、反应区和吸水区；所述试纸条为多层膜结构且包被有NT-proBNP单克隆抗体和羊抗鼠抗体。检测时用荧光免疫定量分析仪对结果进行定量检测，具有检测灵敏度高，准确性好等优点。
【技术实现步骤摘要】
本技术涉及检测试剂盒，具体涉及一种N末端脑钠肽(NT-proBNP)定量检测试剂盒。
技术介绍
目前，N末端脑钠肽(NT-proBNP)常用的检测方法主要有磁微粒化学发光法、化学发光法、电化学发光法、上转发光法、胶体金法等。磁微粒化学发光法与化学发光法的特异性和总符合率等均优于其他检测方法，与临床具有更好符合性，但磁微粒化学发光法在临床诊断和应用上与国外进口产品还有较大的差距，如产品数量少，自动化程度低等。而化学发光法测定需要专门的仪器及配套试剂，且多为进口，成本较为昂贵，在基层实验室很难开展。电化学发光法同化学发光法一样，需要专门的仪器及配套试剂测定，成本较高。上转发光法是由稀土金属元素掺杂于晶体的晶格中构成的上转发光颗粒为示踪物，将生物分子抗原抗体标记于颗粒上结合免疫层析技术，辅以发光信号采集仪器可用于检测，该方法具有高度的灵敏度，检测过程中绝不存在来自于自然界的背景干扰；高度的稳定性；高度的简易性，可对全血、尿液、唾液等进行直接检测；高度的灵活性、安全性，但是这种检测方法价格昂贵，不适于广泛推广应用。胶体金法是一种常见的标记技术，它是以胶体金为标记物，利用特异性抗原抗体反应，对抗原抗体进行定性及半定量研究的标记技术，因其具有操作快速简便、特异敏感、稳定性强、价格低廉等优点，已在临床检验和其他领域取得广泛的应用，但是胶体金法只能进行定性或半定量检测，容易漏检弱阳性样本。
技术实现思路
本技术所要解决的技术问题是提供一种N末端脑钠肽(NT-proBNP)定量检测试剂盒，具有检测灵敏度高，准确性好，可定量检测等优点。本技术是通过以下技术方案实现的:一种N末端脑钠肽(NT-proBNP)定量检测试剂盒，包括检测缓冲液、检测板和ID芯片，其特征是:所述检测缓冲液为荧光染料标记的NT-proBNP单克隆抗体；所述检测板包括外包装板块和试纸条；分为加样区、反应区和吸水区；所述试纸条为多层膜结构且包被有NT-proBNP单克隆抗体和羊抗鼠抗体。进一步的，所述试纸条的多层膜结构包括底板，以及在底板上依次搭接地粘贴全血过滤垫、固相抗体反应膜和上端吸水纸；所述多层膜的各层膜之间紧密相连且至少部分重叠。进一步的，所述加样区对应试纸条的全血过滤垫；所述反应区对应试纸条的固相抗体反应膜；为硝酸纤维素膜上包被检测线和质控线，所述检测线包被与标记抗体配对的NT-proBNP单克隆抗体；所述质控线包被羊抗鼠抗体；所述吸水区对应试纸条的上端吸水纸。该技术的有益之处是，本技术检测原理应用免疫荧光双抗体夹心法，采用二加二模式:检测缓冲液中含有荧光染料标记的两种NT-proBNP单克隆抗体，试纸条的检测线处包被有与之配对的两种NT-proBNP单克隆抗体，两对抗体与抗原结合形成复合物，大大的提高了检测灵敏度。并且检测缓冲液中以新型荧光染料替代传统的胶体金、量子点和荧光颗粒，进一步提高了检测的灵敏度和准确性。为临床诊断提供了可靠的依据。本技术以液相反应取代固相反应，与传统的试纸条检测方法相比，液相反应具有材料混合均一，稳定性好，反应活性高等优势，增加检测结果的准确性。本技术还具有检测线性范围宽的优势，测量范围广，测量结果精确，检测灵敏度高，可用于诊断心血管相关的疾病及其预后分析。综上所述，本技术具有检测灵敏度高，准确性好，可定量检测等优点。【附图说明】图1是本技术实施例的试纸条与外包装板块的整体结构示意图；图2是本技术实施例的试纸条与外包装板块的装配图。图中，1全血过滤垫，2硝酸纤维素膜，3上端吸水纸，4底板，5检测线，6质控线，7试纸条，8加样区，9反应区，10吸水区，11外包装板块。【具体实施方式】下面，结合附图以及【具体实施方式】，对本技术做进一步描述:本技术提供了一种可定量检测N末端脑钠肽的试剂盒，其利用具有优良特性的新型荧光染料作为标记物，结合免疫荧光双抗体夹心法，实现血清、血浆、全血的N末端脑钠肽的检测。如图1所示，一种N末端脑钠肽(NT-proBNP)定量检测试剂盒，包括检测缓冲液、检测板和ID芯片，其特征是:所述检测缓冲液为荧光染料标记的NT-proBNP单克隆抗体；所述检测板包括外包装板块11和试纸条7 ;分为加样区8、反应区9和吸水区10 ;所述试纸条7为多层膜结构且包被有NT-proBNP单克隆抗体和羊抗鼠抗体。所述试纸条7的多层膜结构包括底板4，以及在底板4上依次搭接地粘贴全血过滤垫1、固相抗体反应膜和上端吸水纸3 ;所述多层膜的各层膜之间紧密相连且至少部分重置。所述加样区8对应试纸条7的全血过滤垫1 ;所述反应区9对应试纸条7的固相抗体反应膜；为硝酸纤维素膜2上包被检测线5和质控线6，所述检测线5包被与标记抗体配对的NT-proBNP单克隆抗体；所述质控线6包被羊抗鼠抗体；所述吸水区10对应试纸条7的上端吸水纸3。本技术检测N末端脑钠肽的检测板，大致呈长条状，包括外包装板块11，以及设置与外包装板块11内部的试纸条7。所述试纸条7包括底板4以及依次搭接地粘贴于底板4上的全血过滤垫1、硝酸纤维素膜2和上端吸水纸3等各层膜结构，各层之间紧密相连且部分重叠。底板4为低荧光特性，承载前述各种膜结构，其根据试纸条7的形状对应裁剪而成，如本实施例为长条形。全血过滤垫1为待检样品收集区，其前端搭接粘贴于底板4前端上，后端搭接覆盖于硝酸纤维素膜2前端。硝酸纤维素膜2是一种低荧光特性膜，该膜上划设有两条平行带5、6，两平行带5、6沿硝酸纤维素膜2的宽度方向设置并间隔一定距离，且具有一定深度。硝酸纤维素膜2的前端搭设于全血过滤垫1与底板4上端吸水纸3之间且搭接粘贴于底板4上。硝酸纤维素膜2包含一条包当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种N末端脑钠肽NT‑proBNP定量检测试剂盒，包括检测缓冲液、检测板和ID芯片，其特征是：所述检测缓冲液为荧光染料标记的NT‑proBNP单克隆抗体；所述检测板包括外包装板块（11）和试纸条（7）；分为加样区（8）、反应区（9）和吸水区（10）；所述试纸条（7）为多层膜结构且包被有NT‑proBNP单克隆抗体和羊抗鼠抗体。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：杨帆，任永强，夏安春，张念伦，滕晓燕，
申请(专利权)人：青岛汉唐生物科技有限公司，
类型：新型
国别省市：山东;37
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