治疗恶性肿瘤的药物组合物及其制备方法技术

技术编号:12891626 阅读:50 留言:0更新日期:2016-02-18 01:37
本发明专利技术公开了一种治疗恶性肿瘤的药物组合物及其制备方法,本发明专利技术药物组合物是以柳叶水甘草碱、甘青瑞香、高原蚤缀为原料药,配比而成,可按常规制剂工艺制成各种剂型,治疗恶性肿瘤疗效显著。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药
,尤其涉及一种治疗恶性肿瘤的药物组合物及其制备方 法。
技术介绍
恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病,近年来发病率逐年上升,由于缺乏相应的 知识,许多患者发现恶性肿瘤时均已到中晚期,进而出现消瘦、疲乏等症状。恶性肿瘤属于 中医"癥瘕、积聚"范畴,与血脉瘀滞、瘀血内结有密切关系,多发于脏腑、肌肤、经 络等部位,对人体生理功能影响极大。一般情况下,恶性肿瘤的病变过程是由浅入深的, 正虚邪实、病情反复、多变,病势胶着,被人们称为"不治之症"。中医药在治疗恶性肿 瘤过程中具有独特优势,可以多层次、多途径、多靶点、多角度进行调理,重在培扶机体正 气,改善症状与体征,提高患者生活质量,延长生存期,是我国防治肿瘤的特色之一,在肿瘤 的综合治疗中占有重要的地位。 柳叶水甘草碱(Tabersonine) :CAS 号 4429-63-4,分子式 C21H24N202,分子 量336. 43。【药理作用】猫体试验,有降压作用,强度为利血平的25%。【成分来源】夹 竹桃植物柳叶水甘草 Amsonia tabernaemontana Walt. (=A.salicifolia)叶,长春花 Cantharanthus roseus(L.) G. Don 种子,椭圆叶水甘草 Amsonia elliptica Roem. Et Schult.种子,非洲沃坎加树Voacango africana Stapf种子。 甘青瑞香:本品为瑞香科植物甘青瑞香Daphne tangutica Maxim.的叶、莖皮、 果、花。分别于花、果期采收,除去杂质、晒干。【性味】湿,平。【功能与主治】祛湿,杀虫。果 实用于消化不良,虫病;叶、枝熬膏治虫病;茎皮膏治湿痹,关节积黄水。【性状】本品花数朵 簇生于短花轴上,或脱落为单个花;苞片边缘具睫毛;萼筒细,先端四裂似花瓣状,干缩弯 曲,长2cm,表面黄褐色至深褐色。茎柔韧,嫩皮橙黄色;老皮银灰黑色,有细皱纹和横向皮 孔,易剥落,内面黄绿色。叶革质,多集中在花序之下,条状披针形或长圆状椭圆形,表面浅 绿色具细皱纹,背面浅褐色,主脉明显,边缘反卷。核果黑紫色,干缩,果柄具毛。气微弱,味 甘,微辛。收载于卫生部颁藏药标准(第一册),标准编号:WS3-BC-0024-95。 高原蚤缀:本品为石竹科植物高原蚤缀Arenaria przewalskii Maxim.及其同属 多种植物的干燥全草。7~8月采集全草,洗净泥土、晾干。【性味】甘、苦,凉。【功能与主 治】清热利肺。用于肺炎,肺结核,肺热咳喘等症。【性状】本品常皱缩成团状。根黑褐色, 黄褐色,主根木部白色。茎基宿存纤维状枯萎叶鞘,并密被淡褐色腺毛。叶片线形至披针 形,基部较宽,连合成鞘,中肋明显。花顶生,多破碎,展开可见苞片绿色,卵状椭圆形,被 腺毛;萼片淡紫色;花瓣淡黄棕色(鲜时为白色)。气微,味微甘、苦。收载于卫生部颁藏药 标准(第一册),标准编号:WS3-BC-0084-95。 1个原料药的化学结构如下:柳叶水甘草喊(Tabersonine)0
技术实现思路
本专利技术的目的是克服
技术介绍
的不足,提供一种有效治疗恶性肿瘤的药物组合物 及其制备方法。 本专利技术是采用如下技术方案实现的: 制成该治疗恶性肿瘤的药物组合物的原料药的组成和重量份为: 柳叶水甘草碱4-6重量份甘青瑞香70-80重量份高原蚤缀85-95重量份。 优选的用于治疗恶性肿瘤的药物组合物,是由如下重量份的原料药组成: 柳叶水甘草碱5重量份甘青瑞香75重量份高原蚤缀92重量份。 一种治疗恶性肿瘤的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规 方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。 -种治疗恶性肿瘤的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的 治疗恶性肿瘤药物。 -种治疗恶性肿瘤的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备: 原料药的组成和重量份为:柳叶水甘草碱4-6重量份甘青瑞香70-80重量份高原 蚤缀85-95重量份; 制备方法:按原料药配比取柳叶水甘草碱、甘青瑞香、高原蚤缀,混匀,用重量百分比 浓度55%乙醇作为溶剂,在40°C温浸提取,提取次数为2次,每次提取时间为2小时,每次溶 剂用量为原料药总重量的20倍,滤过,得药渣A和提取液,提取液回收乙醇,浓缩至相对密 度1. 12,滤过,药液通过HP-20大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度70%的乙 醇溶液洗脱HP-20大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度70%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩 干燥,即得药物组合物。 优选的一种治疗恶性肿瘤的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制 备: 原料药的组成和重量份为:柳叶水甘草碱5重量份甘青瑞香75重量份高原蚤缀 92重量份; 制备方法:按原料药配比取柳叶水甘草碱、甘青瑞香、高原蚤缀,混匀,用重量百分比 浓度55%乙醇作为溶剂,在40°C温浸提取,提取次数为2次,每次提取时间为2小时,每次溶 剂用量为原料药总重量的20倍,滤过,得药渣A和提取液,提取液回收乙醇,浓缩至相对密 度1. 12,滤过,药液通过HP-20大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度70%的乙 醇溶液洗脱HP-20大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度70%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩 干燥,即得药物组合物。 一种治疗恶性肿瘤的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物可以采用制 剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。 -种治疗恶性肿瘤的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物与化学药或 中药组成治疗恶性肿瘤药物。 采用药物组合物治疗恶性肿瘤疗效显著:药物组合物具有行气活血、养血活血、破 血逐瘀等功效,能修复术后、放化疗后患者几近破损的生理组织、功能,调理患者机体,延长 生命周期。【具体实施方式】 实施例1 : 治疗恶性肿瘤的药物组合物的原料药的组成和重量份为:金柳叶水甘草碱5g 甘青 瑞香75g高原蚤缀92g ; 制备方法:按原料药配比取柳叶水甘草碱、甘青瑞香、高原蚤缀,混匀,用重量百分比 浓度55%乙醇作为溶剂,在40°C温浸提取,提取次数为2次,每次提取时间为2小时,每次溶 剂用量为原料药总重量的20倍,滤过,得药渣A和提取液,提取液回收乙醇,浓缩至相对密 度1. 12,滤过,药液通过HP-20大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度70%的乙 醇溶液洗脱HP-20大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度70%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩 干燥,即得药物组合物。 实施例2 : 治疗恶性肿瘤的药物组合物的原料药的组成和重量份为:柳叶水甘草碱4g 甘青瑞 香80g高原蚤缀85g ; 制备方法:按原料药配比当前第1页1 2 本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种治疗恶性肿瘤的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:柳叶水甘草碱4‑6重量份  甘青瑞香70‑80重量份  高原蚤缀85‑95重量份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:邵培财
申请(专利权)人:济南星懿医药技术有限公司
类型:发明
国别省市:山东;37

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