本发明专利技术公开了一种苯乙烯-丙烯酸丁酯/蒙脱土复合乳液的制备方法。将苯乙烯、丙烯酸丁脂、部分的乳化剂和引发剂、钠基蒙脱土以及改性剂溶于40mL水后依次放入反应器中搅拌，预乳化1h；然后在衣康酸以及剩余的乳化剂和引发剂中滴加预乳化液，升温反应1h，出料冷却后用稀氨水调节pH，即得苯乙烯-丙烯酸丁酯/蒙脱土复合乳液。本方法采用原位聚合法，通过对蒙脱土进行改性或者修饰，使得处理后的蒙脱土对于苯乙烯-丙烯酸丁酯聚合物乳液具有更好的亲和性，提高了复合乳液的防水防污性以及机械性能等，并且具有较好的阻燃性，在防火材料领域具有潜在的应用价值。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于建筑涂料领域，具体设及一种苯乙締-丙締酸下醋/蒙脱±复合乳液 的制备方法。
技术介绍
苯乙締-丙締酸下醋聚合物乳液主要应用在橡胶及涂料领域，具有成本低廉、生 产工艺简单、使用方便、无毒安全、对环境无污染等优点；但也存在耐寒、耐水、耐热性较差 的缺点，限制了其使用范围。用无机矿物和聚合物复合形成复合材料，可W提高材料的力 学强度及其它性能如导电性、耐氧化性等。聚合物插层层状娃酸盐是制备纳米复合材料的 一种有效方法，其中最有应用价值的层状娃酸盐是蒙脱±。蒙脱±在自然界中资源丰富、 价格低廉，片层间含有大量的无机离子（化+，Ca2+等），具有较强的离子交换能力，但同时也 使蒙脱±呈现亲水疏油性，不能与疏水性的聚合物很好的相容，为其实际应用带来较大困 难。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种苯乙締-丙締酸下醋/蒙脱±复合乳液的制备方法， 该方法采用原位聚合法，通过对蒙脱±进行改性或者修饰，使得处理后的蒙脱±对于苯乙 締-丙締酸下醋聚合物乳液具有更好的亲和性。 为了达到上述目的，本专利技术采取的技术方案是： 阳〇化]一种苯乙締-丙締酸下醋/蒙脱±复合乳液的制备方法，包括W下步骤： (1)将48-60份苯乙締和20-27. 5份丙締酸下脂，1/3复合乳化剂，4/5引发剂， 1. 44-4份钢基蒙脱±，3. 2-5. 17份改性剂溶于40血水后依次放入反应器中揽拌，预乳化 比，备用； (2)在反应器中加入50血水，加热到70~80°C，加入0. 32-0. 52份衣康酸，剩余 的2/3复合乳化剂和1/5引发剂，升溫到85。开始滴加预乳化液，滴加时间控制在1. 5~ 化滴完，90°C保溫反应比，出料冷却后用稀氨水调节抑为7~8,即得苯乙締-丙締酸下醋 /蒙脱±复合乳液。[000引作为具体化，所述的苯乙締和丙締酸下醋的质量比为（2~3) :1。 作为具体化，所述的钢基蒙脱±的用量为苯乙締和丙締酸下醋总量的2%~5%。 作为具体化，所述的乳化剂为十二烷基硫酸钢、壬基酪聚氧乙締酸，其中十二烷基 硫酸钢和壬基酪聚氧乙締酸的质量比为2:1。 作为具体化，所述的引发剂为过硫酸锭、过硫酸钟中的一种。 作为具体化，所述的改性剂为N-径基丙締酷胺、S乙醇胺、漠化締丙基S乙基锭 中的一种，改性剂的用量为苯乙締和丙締酸下醋总量的4%~6. 5%。 本专利技术的有益效果： 采用原位聚合法，通过对蒙脱±进行改性或者修饰，使得处理后的蒙脱±对于苯 乙締-丙締酸下醋聚合物乳液具有更好的亲和性，提高了复合乳液的防水防污性W及机械 性能等，并且具有较好的阻燃性，在防火材料领域具有潜在的应用价值。【具体实施方式】 下面结合具体实施例对本专利技术作进一步地说明。 实施例1 将52. 5g苯乙締和23g丙締酸下脂，5血复合乳化剂化5g十二烷基硫酸钢+0. 25g 壬基酪聚氧乙締酸溶于15血去离子水），8血引发剂化5g过硫酸锭溶于10血水），2. 27g 钢基蒙脱±，4. 2gN-径基丙締酷胺溶于40mL水后依次放入反应器中揽拌，预乳化比，备用。 阳01引在反应器中加入50血水，加热到70~80°C，加入衣康酸0. 42g，剩余的IOmL复合 乳化剂和2mL引发剂。升溫到85°C，开始滴加预乳化液，滴加时间控制在1.化滴完。90°C 保溫反应比，出料冷却后用稀氨水调节抑为7~8,即得苯乙締-丙締酸下醋/蒙脱±复 合乳液。 实施例2 将50g苯乙締和20g丙締酸下脂，5血复合乳化剂化4g十二烷基硫酸钢+0. 2g壬 基酪聚氧乙締酸溶于15血去离子水），8血引发剂化4g过硫酸钟溶于10血水），1. 75g钢 基蒙脱±，3. 5g=乙醇胺溶于40血水后依次放入反应器中揽拌，预乳化比，备用。 在反应器中加入50血水，加热到70~80°C，加入衣康酸0. 35g，剩余的IOmL复合 乳化剂和2mL引发剂。升溫到85°C，开始滴加预乳化液，滴加时间控制在化滴完。90°C保 溫反应比，出料冷却后用稀氨水调节抑为7~8,即得苯乙締-丙締酸下醋/蒙脱±复合 乳液。 阳0巧 实施例3 将55g苯乙締和27. 5g丙締酸下脂，5血复合乳化剂化Sg十二烷基硫酸钢+0. 4g 壬基酪聚氧乙締酸溶于15血去离子水），8血引发剂化6g过硫酸锭溶于10血水），3. 3g 钢基蒙脱上，4. 95g漠化締丙基=乙基锭溶于40血水后依次放入反应器中揽拌，预乳化比， 备用。 在反应器中加入50血水，加热到70~80°C，加入衣康酸0. 5g，剩余的10血复合 乳化剂和2mL引发剂。升溫到85°C，开始滴加预乳化液，滴加时间控制在1.化滴完。90°C 保溫反应比，出料冷却后用稀氨水调节抑为7~8,即得苯乙締-丙締酸下醋/蒙脱±复 合乳液。 阳〇2引实施例4 阳0%] 将Wg苯乙締和21. 5g丙締酸下脂，5血复合乳化剂化6g十二烷基硫酸钢+0. 3g 壬基酪聚氧乙締酸溶于15血去离子水），8血引发剂化Sg过硫酸钟溶于IOmL水），3. 58g钢基蒙脱上，5. 17gN-径基丙締酷胺溶于40mL水后依次放入反应器中揽拌，预乳化比，备 用。 在反应器中加入50血水，加热到70~80°C，加入衣康酸0. 52g，剩余的IOmL复合 乳化剂和2mL引发剂。升溫到85°C，开始滴加预乳化液，滴加时间控制在化滴完。90°C保 溫反应比，出料冷却后用稀氨水调节抑为7~8,即得苯乙締-丙締酸下醋/蒙脱±复合 乳液。 阳O測实施例5 将48g苯乙締和24g丙締酸下脂，5血复合乳化剂化3g十二烷基硫酸钢+0. 15g 壬基酪聚氧乙締酸溶于15血去离子水），8血引发剂化3g过硫酸锭溶于IOmL水），1. 44g 钢基蒙脱上，3. 24g漠化締丙基S乙基锭溶于40血水后依次放入反应器中揽拌，预乳化比， 备用。 在反应器中加入50血水，加热到70~80°C，加入衣康酸0. 32g，剩余的IOmL复合 乳化剂和2mL引发剂。升溫到85°C，开始滴加预乳化液，滴加时间控制在化滴完。90°C保 溫反应比，出料冷却后用稀氨水调节抑为7~8,即得苯乙締-丙締酸下醋/蒙脱±复合 乳液。 阳0川 实施例6 阳03引将60g苯乙締和20g丙締酸下脂，5血复合乳化剂（1.Og十二烷基硫酸钢+0. 5g壬 基酪聚氧乙締酸溶于15mL去离子水），SmL引发剂（1.Og过硫酸钟溶于IOmL水），4g钢基 蒙脱±，3. 2g=乙醇胺溶于40血水后依次放入反应器中揽拌，预乳化比，备用。 在反应器中加入50血水，加热到70~80°C，加入衣康酸0. 32g，剩余的IOmL复合 乳化剂和2mL引发剂。升溫到85°C，开始滴加预乳化液，滴加时间控制在1.化滴完。90°C 保溫反应比，出料冷却后用稀氨水调节抑为7~8,即得苯乙締-丙締酸下醋/蒙脱±复 合乳液。 将实施例1、2、3、4、5、6制得的苯乙締-丙締酸下醋/蒙脱±复合乳液的性能进行 测试，结果如下表1所示。 表 1 W上所述，仅是本专利技术较佳实施例而已，并非对本专利技术的技术范围作任何限制，故 凡是依据本专利技术的技术实质对W上实施例所作的任何细微修改、等同变化与修饰，均仍属 于本专利技术技术方案的范围内。【主权项】1. ，其特征在于包括以下步 骤： (1) 将48-60份苯乙烯和本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种苯乙烯‑丙烯酸丁酯/蒙脱土复合乳液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)将48‑60份苯乙烯和20‑27.5份丙烯酸丁脂，1/3复合乳化剂，4/5引发剂，1.44‑4份钠基蒙脱土，3.2‑5.17份改性剂溶于40mL水后依次放入反应器中搅拌，预乳化1h，备用；(2)在反应器中加入50mL水，加热到70～80℃，加入0.32‑0.52份衣康酸，剩余的2/3复合乳化剂和1/5引发剂，升温到85℃，开始滴加预乳化液，滴加时间控制在1.5～2h滴完，90℃保温反应1h，出料冷却后用稀氨水调节pH为7～8，即得苯乙烯‑丙烯酸丁酯/蒙脱土复合乳液。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：黄志强，王继发，刘泓铭，
申请(专利权)人：桂林市和鑫防水装饰材料有限公司，
类型：发明
国别省市：广西;45
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。