一种聚合的微乳液压敏粘合剂组合物，其特征在于，用ＰＳＴＣ－１测试法测得的剥离粘合力至少为３牛顿／１００毫米。（*该技术在2016年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
专利技术的领域本专利技术涉及压敏粘合剂组合物及其制备方法和用途。专利技术的背景微乳液(microemulsion)是用适当的表面活性剂(通常是如肥皂之类的表面活性剂和如短链醇之类的辅助表面活性剂)混合物稳定的水-油胶态分散体。与由纯动力学因素稳定的常规乳液相比，微乳液是热力学稳定的，且在接触时自发形成。分散在连续介质中的球形液滴尺寸非常小(约10nm)，这解释了它的光学透明性(《Encyclopedia of Polymer Science Engineering》；WileyNew York 1987，第9卷，第718页，在此引用作为参考)。微乳液与宏观乳液和细乳液不同。通常称为乳液的宏观乳液是二种不混溶液体的热力学不稳定的混合物，其中之一以直径大于100nm的细液滴形式分散在另一种液体中。宏观乳液是混浊的，通常为乳白色。细乳液是含二种不混溶液体的热力学不稳定不透明乳液，它用离子型表面活性剂和如长链脂肪醇或正烷烃之类的辅助表面活性剂的混合物制备。制备平均液滴大小为100-500nm的细乳液时，需要较高的机械剪切力。微乳液可以是水包油(水连续)型、油包水(油连续)型和双连续型。在双连续微乳液中，油相和水相在相互连接的连续区域与位于界面的表面活性剂分子共存。在双连续微乳液体系中的水、油和辅助表面活性剂(一般为短链醇)以可与纯组分(neat component)相比拟的速率扩散。原则上，在连续相、水包油(O/W)或油包水(W/O)的分散相或双连续微乳液中都可以进行乙烯基单体的自由基聚合。Kuo等(Macromolecules，1987，20，第1216页)描述了苯乙烯在水包油微乳液的分散相中的聚合，而Candau等(美国专利No.4,681,912)曾揭示了水溶性单体在油包水微乳液的分散相中的聚合。Chew和Gan(J.Polym.Sci.Polym.Chem.，1985，23，第2225页)试图使作为油包水乳液连续相的甲基丙烯酸甲酯聚合，并使水分散在聚合物基质中。然而，没有发现所产生聚合物构成双连续结构的证据。Stoffer和Bone(J.Dispersion Sci.Technol.，1980，1，第37页)也报道了在同样含十二烷基磺酸钠、戊醇和水的体系中作为连续相的甲基丙烯酸甲酯的聚合。Shah等(欧洲专利申请391，343)揭示作为含水微乳液分散相的丙烯酸酯单体的聚合，产生极小的聚合物颗粒。Puig等(J.Colloid Interface Sci.，1990，137卷，第308页)论述了丙烯酸/苯乙烯微乳液的聚合，其中单体之一(丙烯酸)极容易溶解于水相。生成的共聚物由无规分布在聚苯乙烯嵌段之间的孤立丙烯酸单元所组成。上述文献仅揭示了引发聚合反应的热方法。没有文献揭示制备具有两相都是固体的双连续结构的聚合物，或疏水聚合物和亲水聚合物共存于两相中的双连续聚合物，且该聚合物是由微乳液的聚合制成。也没有文献揭示从微乳液中形成压敏粘合剂组合物。Price(美国专利No.5,151,217)已揭示了疏水单体如苯乙烯、(甲基)丙烯酸烷基酯和交联剂在特殊的可加聚的阳离子表面活性剂存在下的双连续微乳液的制备方法。Price的目的是经光聚合制备可用于分离技术的固体聚合物。没有揭示在水相和油相中都含有可自由基聚合单体的微乳液的制备或聚合方法，也没有揭示在任何一相中采用极性单体。最后，产品聚合物显示了一个固相和一个液相，而不是二个固相。没有揭示聚合的微乳液压敏粘合剂组合物的制备方法。Cheung等(Langmuir，1991，第7卷，第1378和2586页)曾报道了双连续微乳液的光聚合反应。苯乙烯/水微乳液生成多孔的聚苯乙烯膜。在加入或不加入表面活性剂的情况下甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸微乳液的聚合产生据称机械稳定性好的多孔聚合物固体。虽然据报道在这些体系中使用了极性单体，但显微镜检查表明，所生成的共聚物材料是单相多孔体系。欧洲专利出版物0 432 517(已转让给本专利技术的受让人并且该文献在此引用作为参考)，描述了也含生物活性物质的双连续微乳液的疏水相的光聚合，形成多孔膜、薄膜或小珠。没有揭示或要求保护亲水相中单体的聚合。没有揭示聚合的微乳液压敏粘合剂组合物的制备方法。美国专利No.5,238,992(Outubuddin)揭示从含亲水相和疏水相的微乳液中制备孔隙率受控制的微乳液聚合物的共混物和复合材料。微乳液是用存在于亲水相中的表面活性剂体系、任选的助溶剂、亲水单体和疏水相中的疏水单体制备的。生成的共混物的孔径在微米或亚微米级，且当与水包油型或油包水型相比，当微乳液是双连续型时，该形成的共混物一般显示较大的孔隙率。没有揭示聚合的微乳液压敏粘合剂组合物的制备方法。美国专利No.5,270,358(Asmus)揭示了一种两相复合材料，它具有一个疏水压敏粘合剂的连续相和水性凝胶的分散相，所述的水性凝胶也有压敏粘合性。分离的水凝胶颗粒没有提供复合材料的连续亲水相。没有揭示聚合的微乳液压敏粘合剂组合物的制备方法。PCT出版物WO93/09713(Dietz等)揭示了一种离子型导电压敏粘合剂两相复合材料，该材料具有亲水固态压敏粘合剂的连续相和存在于连续相中的疏水压敏粘合剂组合物微区的不连续相。不管组合物中的含水量多少，所述的亲水固态压敏粘合剂都是离子型导电的。在保持可被接受的交流阻抗的情况下，疏水压敏粘合剂组合物的用量使得与哺乳动物皮肤接触的压敏粘合性有所提高。没有揭示聚合的微乳液压敏粘合剂的制备方法。专利技术概述本行业尚未认识到由微乳液的聚合制备压敏粘合剂组合物的生产能力和需要。微乳液曾被用于生产多孔聚合物，但未被用于制备具有剥离粘合压敏粘合性的聚合物。在本专利技术中使用的术语“剥离粘合”压敏粘合性(或称“压敏粘合力”)，以压敏胶带协会(Pressure Sensitive Adhesive Tape Council，Chicago，Illinois)(″PSTC″)所建立了具体测试方法为基础即PSTC-1(11/75)，标题为“单涂覆胶带180度角的剥离粘合力(Peel Adhesion for Single Coated Tapes 180°Angle)(″PSTC-1测试法”)”，其公开内容在此引用作为参考。该PSTC-1测试法确定的剥离粘合力是在特定角度和速度下，将压敏胶带从底板或其自身背衬上取下所需的力。本专利技术广义上是用PSTC-1测试法测得的剥离粘合力至少为3牛顿/100毫米的、聚合的微乳液压敏粘合剂组合物(以后缩写为“聚合的微乳液PSA”)。采用PSTC-1测试法，压敏粘合性至少为3牛顿/100毫米的聚合物才能视为本专利技术的聚合的微乳液PSA。180度剥离粘合力小于3牛顿/100毫米的任何聚合物，其粘合性不足，从而不能视为本专利技术目的的压敏粘合剂。低于3牛顿/100毫米时，粘合力太弱，不能可靠地用于长期的所需用途。较佳地，聚合的微乳液压敏粘合剂组合物，在提供具有与连续疏水相和连续亲水相相一致的疏水性和亲水性的组合物方面，优于在本行业中的两相(连续-非连续)复合材料。该连续疏水相提供优良的疏水压敏粘合性，且可以使药物活性剂释放；连续亲水相提供优良的离子导电、透湿和药物活性剂释放的亲水途径。本专利技术的聚合微乳液压敏粘合剂组合物解决了本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：T·M·迪茨，Y·Y·陆，R·乌伊，C·I·杨，
申请(专利权)人：美国三M公司，
类型：发明
国别省市：
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