本发明专利技术提供了一种用于激活食管癌特异性免疫反应的试剂盒，包括有RPMI-1640培养基、细胞培养上清、GM-CSF、IL-4、INFγ以及食管癌特异性抗原多肽组合；所述细胞培养上清为NK细胞与K562细胞共培养上清或者T细胞培养上清；所述食管癌特异性抗原多肽组合为MAGE-A3-A2、MAGE-A4-A2/3、NY-ESO-1-A2、CEA-A2、CEA-A3、hTERT-A2、hTERT-A3、Survivin-A2、Survivin-A3、COX-2-A2/3及MTA1-A2抗原多肽；本发明专利技术的试剂盒可以高效地以主动诱导/被动诱导相结合的方式激活食管癌病人特异性的免疫反应。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术设及一种增强抗癌免疫的试剂盒，尤其设及一种用于激活食管癌特异性免 疫反应的试剂盒。
技术介绍
食管癌是常见的消化道肿瘤，全世界每年约有30万人死于食管癌。其发病率和死 亡率各国差异很大。我国是世界上食管癌高发地区之一，每年平均病死约15万人。男多于 女，发病年龄多在40岁W上。罹患食管癌的病人常常要遭受巨大的痛苦，一般进行性咽下 困难，先是难咽干的食物，继而是半流质食物，最后水和唾液也不能咽下。 自进入二十一世纪W来，分子生物学与免疫学的长足进步为临床肿瘤治疗提供了 新的策略。通过分子生物学的手段已鉴定出大量的肿瘤细胞特异性的抗原，并通过生物信 息学的手段分析出其被免疫细胞识别的位点，运为重建患者的肿瘤特异性免疫反应带来的 可能。但是最近十年W来的一系列临床试验结果显示，W肿瘤特异性抗原肤为基础的肿瘤 疫苗的临床效果令人失望，其中一个重要的原因是抗原提呈过程的缺陷。 XiZhao等人用慢病毒感染的DC细胞使其持续性高表达外源性IL12,发现 DC.IL12细胞能够高效的诱导抗原特异性CTL细胞的产生，将DC.IL12与肿瘤抗原肤回输至 小鼠体内可显著性的缩小肿瘤肿块。感染空载病毒的DC细胞并不能有效的激发相应的免 疫反应，回输后对小鼠的肿瘤大小无显著性的影响。该研究提示了高表达IL12的DC细胞 对于肿瘤疫苗发挥其抗癌临床作用的重要性。 阳0化]DC细胞是哺乳类动物体内具有抗原提呈能力的一类细胞，其主要功能是摄取、加 工处理和递呈抗原，激活或调节适应性免疫应答。T细胞因此被激活而生成MHC-I类限制性 CD8阳性细胞毒性T细胞（切totoxicTIympho巧te，CTL)和MHC-II类限制性的CD4阳性的 一型T辅助细胞（typelThelper,Thl)。一型极化树突状细胞（Typel化IarizedDen^itic cell,DC1)是成熟DC细胞的一类亚群，具有强有力的免疫激活能力。DCl细胞的重要的特 征是高表达IL12P70W及免疫激活共刺激分子，可高效的激活抗原特异性的CD8+T细胞和 CD4+Thl细胞相关的免疫反应。Ro化ieB.Mailliard等证实了DCl体外诱导黑色素瘤抗原 特异性的CTL细胞的能力可达到正常的成熟DC细胞的40倍W上。A化ianaTLarregina 等人还发现DCl细胞诱导B16黑色素瘤抗原特异性CD4+辅助性T细胞，并且促进CD4+辅 助性T细胞对肿瘤组织的浸润。因此，高表达IL12的DCl细胞负载肿瘤特异性抗原肤可W 为增强抗原肤为基础的肿瘤治疗疗效提供了一种策略，但现有技术中还没有能够相应的、 成熟的并适用于激活食管癌病人特异性免疫反应的试剂盒。
技术实现思路
本专利技术为解决现有技术中的上述问题提出一种试剂盒用于食管癌的临床治疗。体 外诱导肿瘤患者自体的DC细胞，获得富集DCl细胞的产物；DCl细胞负载肿瘤特异性肤段 组合，可W用于体外或体内的肿瘤抗原特异性的细胞毒性T细胞的诱导。 为了解决上述技术问题，本专利技术所提供的技术措施为： 本专利技术提供了一种用于激活食管癌特异性免疫反应的试剂盒，包括有RPMI-1640 培养基、细胞培养上清、GM-CSF、比-4、INF丫W及食管癌特异性抗原多肤组合；其中，所述 细胞培养上清为NK细胞与K562细胞共培养上清或者T细胞培养上清；所述食管癌特异性 抗原多肤组合包括MAGE-A3-A2、MAGE-A4-A2/3、NY-ES0-1-A2、CEA-A2、CEA-A3、hTERT-A2、 hTERT-A3、Survivin-A2、Survivin-A3、C0X-2-A2/3 及MTA1-A2 抗原多肤，其多肤序列分别 如沈QIDNo. 1，SEQIDNo. 2,SEQIDNo. 3,SEQIDNo. 4,SEQIDNo. 5,SEQIDNo. 6,SEQ IDNo. 7,SEQIDNo. 8,SEQIDNo. 9,SEQIDNo. 10 及沈QIDNo. 11 所示。 为了进一步优化上述技术方案，本专利技术所采取的技术措施还包括： 优选地，NK细胞与K562细胞共培养上清通过将K562细胞与NK细胞按1:2至1:10 比例共培养并加入IFNa，24小时后收集培养基上清而获得。 W11] 优选地，所述T细胞培养上清的制备过程中，首先分离外周血单核细胞，淋己 细胞分离液分理单个核细胞，用CD8磁珠分选出CD8+T细胞后，接种至培养基中，加入CD3CD28Beads，2地后加入等量培养基，4化后收集T细胞培养上清。 优选地，利用试剂盒激活食管癌病人肿瘤特异性免疫反应包括W下步骤： 步骤一，分离病人外周血中的单核细胞，细胞短暂贴壁培养之后，移除悬浮细胞， 加入诱导剂GM-CSF和IL-4培养两天，培养第3天，第5天更换一半量的培养基，并加入食 管癌特异性抗原多肤组合，获得负载有食管癌特异性抗原多肤组合的成熟DC细胞； 步骤二，将所述步骤一中制得的成熟DC细胞用INF丫W及所述的NK细胞与K562 细胞共培养上清进一步培养诱导两天，使所述的成熟DC细胞分化为DCl细胞； 步骤=，利用步骤二所获得的DCl细胞进行体内主动诱导和/或体外被动诱导。 优选地，所述NK细胞来源于人类厮带血。 优选地，所述T细胞培养上清为利用自体或异体T细胞获得。 优选地，所述步骤=中的体内主动诱导过程为将所述步骤二所获得的DCl细胞回 输到病人体内。 优选地，所述步骤=中的体外被动诱导过程为将所述步骤二所获得的DCl细胞与 T细胞混合培养，并再次负载食管癌特异性抗原多肤，然后收集细胞，回输到病人体内。 优选地，试剂盒还可W包括GG巧51培养基、DMEM/F12培养基或DMEM培养基。 本专利技术采用上述技术方案，与现有技术相比，本专利技术的技术效果体现在W下几个 方面： 首先，本专利技术提供了一组用于食管癌免疫治疗的特异性抗原多肤组合，该组合包 含了 11个食管癌细胞的特异性表达抗原的肤段。运些肤段包括了HLA-A2与A3呈递的序 列区域，覆盖了 80%W上的已报道的食管癌细胞特异性抗原。因此，我们提供了一种新的 食管癌特异性抗原多肤组合，有利于激活罹患食管癌病人的针对肿瘤细胞的获得性免疫反 应。 其次，本专利技术还提供了一种利用本专利技术的试剂盒，体外制备成熟DCl细胞，用于负 载食管癌细胞特异性抗原组合的方法。与常用诱导方案相比，利用本专利技术试剂盒所制备的 产物中拥有成熟表型的DC细胞含量显著性提高（如CD80,CD86,CD4化等表面抗原高表 达）；经过SCD4化刺激之后，DCl细胞IL12P70表达量大大高于通用方案制备细胞的表达 量。由此可见，本专利技术提供了一个更有效成熟DCl细胞制备方案，所得细胞产物可W用于食 管癌细胞特异性抗原负载。 最后，本专利技术提供了一种用于食管癌治疗的DCl负载抗原肤的临床应用方案。DCl 细胞负载肿瘤特异性抗原之后，一部分细胞回输至患者体内，另一部分用于体外肿瘤抗原 特异性的诱导细胞毒性T细胞（CTL)，通过体内/体外，主动诱导/被动诱导相结合的方式 激活食管癌病人特异性的免疫反应。【附图说明】图1为利用本专利技术的试剂盒（细胞培养上清为NK细胞与K562细胞共培养上清） 制备的DCl细胞与常规方案制备的成熟DC细本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于激活食管癌特异性免疫反应的试剂盒，其特征在于，包括有RPMI‑1640培养基、细胞培养上清、GM‑CSF、IL‑4、INFγ以及食管癌特异性抗原多肽组合；其中，所述细胞培养上清为NK细胞与K562细胞共培养上清或者T细胞培养上清；所述食管癌特异性抗原多肽组合为序列如SEQ ID No.1，SEQ ID No.2，SEQ ID No.3，SEQ ID No.4，SEQ ID No.5，SEQ ID No.6，SEQ ID No.7，SEQ ID No.8，SEQ ID No.9，SEQ ID No.10及SEQ ID No.11的多肽组合。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李伟，叶圣勤，汪鑫，瞿苏，
申请(专利权)人：上海隆耀生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。