本发明专利技术涉及兽药领域，具体涉及一种治疗牛前胃弛缓的药物及其制法与检测方法及用途。该药物是由以下重量份的原料制成的：马蓼1～2重量份，黄开口1～2重量份。该药物制备成散剂、颗粒剂。制法为：干燥的马蓼、黄开口，第一次加11倍量水浸泡1小时，煎煮1小时，第二次加4倍量水煎煮1小时，合并水煎液，滤过，滤液浓缩，干燥，粉碎成细粉，过筛，混匀，制成散剂。药物质量检测方法的色谱条件为：采用Crosmosil C18色谱柱；流动相：比例为45：55的甲醇-水；检测波长：245nm；柱温：22℃；流速：1.0mL·min-1；进样量：10μL。本发明专利技术所述的药物可用于治疗牛前胃弛缓、牛急性肠炎。本发明专利技术药物具有升举牛脾胃中清阳之气，导滞消食的功效，可恢复患牛瘤胃功能，改善患牛临床症状，取得理想的治疗效果。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术设及兽药领域，具体设及一种治疗牛前胃弛缓的药物及其制备方法、检测 方法及用途。
技术介绍
牛前胃弛缓，指的是牛前胃的兴奋性下降，且收缩力弱化，导致其瘤胃中内容物的 运转速度减缓，菌群失衡，最终导致牛消化障碍和全身机能发生素乱的疾病，其在畜牧业疾 病中较为常见。[000引牛是反当动物，共计4个胃，即皱胃、瘤胃、网胃、瓣胃，由于瘤胃、网胃、瓣胃没有 胃腺，无法分泌胃液，因而称之为前胃。皱胃能够分泌胃液，和人胃相似，即为"真胃"。牛前 胃迟缓，是指牛的前胃运动机能和收缩力弱化，导致消化系统素乱的疾病，中兽医称其为脾 虚慢草。其中，原发性的牛前胃弛缓通常是因饲养管理不当而引发，如草料骤然更换、饲料 经霜冻或者混入过多泥沙，致使牛前胃无法在短时间内适应等。继发性牛前胃弛缓通常因 瘤胃积食和膨胀等引发。 对于牛前胃弛缓的治疗，临床上通常采取常规西药疗法，通过增强患牛抗病毒与 抗炎能力，恢复患牛正常的屯、肝肾功能。然而其疗效不佳，痊愈速度较慢。而中医药治疗牛 前胃迟缓，取得具有一定的治疗优势。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种组方简单合理、疗 效好的治疗牛前胃弛缓的药物。 本专利技术的另一目的是提供该药物的制备方法。 本专利技术还提供了该药物的质量检测方法。 本专利技术还提供了该药物的制药用途。 本专利技术所要解决的技术问题是通过W下的技术方案来实现的。本专利技术是一种治疗 牛前胃弛缓的药物，其特点是：它是由W下重量份的原料制成的：马寥1~2重量份，黄开 口 1~2重量份。 在本专利技术药物中原料药的基源如下： 马寥为寥科寥属植物桃叶寥化A當口打?jOe'sicariaZ.的全草。 黄开口为报春花科珍珠菜属植物轮叶过路黄如siwacAia 偏的干燥全 草。 本专利技术药物优选是由W下重量份的原料制成的：马寥1重量份，黄开口 2重量份。 本专利技术药物再优选是由W下重量份的原料制成的：马寥2重量份，黄开口 1重量 份。 本专利技术药物再优选是由W下重量份的原料制成的：马寥1重量份，黄开口 1重量 份。 本专利技术药物再优选可W制备成散剂、颗粒剂。 本专利技术所要解决的技术问题还可W通过W下的技术方案来实现。本专利技术还公开了 W上所述的治疗牛前胃弛缓的药物的制备方法，其特点是采用如下方法制备：取马寥、黄开 口，混合，加入3~15倍量的水浸泡0. 5~2小时，煎煮0. 5~2小时，煎煮2~4次，每次 0. 5~2小时，提取液合并，滤过，滤液浓缩，干燥，粉碎成细粉，加入辅料，混匀，制成散剂， 即得。W上所述的治疗牛前胃弛缓的药物的制备方法，进一步优选的制备方法是：取干 燥的马寥、黄开口，第一次加11倍量水浸泡1小时，煎煮1小时，第二次加4倍量水煎煮1 小时，合并水煎液，滤过，滤液浓缩，干燥，粉碎成细粉，过筛，混匀，制成散剂，即得。 本发是所述的药物可W采用如下方法检测：采用高效液相色谱法进行欧妥吉素的 含量测定： (1) 色谱条件：采用化osmosilCis色谱柱；流动相：比例为40~60 :40~60的甲 醇-水；检测波长：240~260皿；柱溫：15~25°C;流速：0. 5~1. 5血.min1;进样量：5~ 20化； (2) 对照品溶液制备：精密称取干燥至恒重的欧妥吉素对照品适量，加甲醇溶解制成对 照品溶液； (3) 供试品溶液的制备：精密称取本专利技术药物，加甲醇，加热回流，提取液回流溶剂并浓 缩至干，残渣加水溶解，用水饱和的正下醇振摇提取，合并正下醇提取液，用氨试液洗涂，正 下醇提取液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，摇匀，滤过，取滤液，即得供试品溶液； (4) 测定：分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各5~20y以注入高效液相色谱 仪，进行检测。 本专利技术所述的药物优选采用如下方法检测：采用高效液相色谱法进行欧妥吉素的 含量测定： (1) 色谱条件：采用化osmosilCis色谱柱；流动相：比例为45 :55的甲醇-水；检测波 长：245nm;柱溫：22°C;流速：1. 0血?min1;进样量：10yL; (2) 对照品溶液制备：精密称取80°C干燥至恒重的欧妥吉素对照品适量，加甲醇溶解 制成每ImL含0. 2mg的对照品溶液； (3) 供试品溶液的制备：精密称取本专利技术药物lOg，加甲醇4〇111以加热回流地，提取液回 流溶剂并浓缩至干，残渣加水lOmL溶解，用水饱和的正下醇振摇提取5次，每次20mU合并 正下醇提取液，用氨试液洗涂3次，每次15mU正下醇提取液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶 解并转移至lOmL容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取滤液，即得供试品溶液； (4) 测定：分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各10 ^以注入高效液相色谱仪， 进行检测。 本专利技术所述的药物可用于制备治疗牛前胃弛缓、牛急性肠炎的药物。本专利技术药物 具有升举牛脾胃中清阳之气，导滞消食的功效，可恢复患牛瘤胃功能，改善患牛临床症状， 取得理想的治疗效果。 W下是专利技术人所做的相关实验。 实验一：本专利技术药物治疗牛前胃弛缓的临床分析 1资料与方法 1.1临床资料 在此次研究中，选取在2014年6月到2015年5月期间诊治的62头前胃弛缓患牛作 为实验对象，所有患牛均确诊为牛前胃弛缓疾病。其中，公牛30头，母牛32头，全部患牛 均产生消瘦贫血、精神沉郁和全身衰竭的临床症状。将其按照治疗方式的不同分为观察组 31头和对照组31头，两组患牛病情程度及病程等临床资料比较差异均无统计学意义（P> 0.05)，具备可比性。 1. 2治疗方法 对照组患牛单纯采取西医治疗，即500~1000毫升的林格氏液、250毫升的5%碳酸氨 钢、500毫升的5%糖盐水、20毫升的10%安钢咖、20毫升的1%新斯的明、1000毫升的10% 葡萄糖、8~10克的康复头抱分组进行1次静脉滴注治疗，W此提升其代谢机能，增强其抗 炎和抗毒能力。 观察组患牛采取本专利技术药物治疗，每次给予本专利技术药物lOg治疗，每日2次，用溫 水灌服。本专利技术药物的制法如下：药物处方：马寥500g，黄开口 500g。制备方法：取干燥的 马寥500g，黄开口 500g，第一次加11000血水浸泡1小时，煎煮1小时，第二次加4000血，煎 煮1小时，合并水煎液，滤过，滤液浓缩，干燥，粉碎成细粉，加入辅料，混匀，制成散剂，制成 lOOOgo[002引 1. 3疗效判定 显效：患牛消瘦贫血、全身衰竭等症状完全消失，正常排便和饮食能力完全恢复。 有效：患牛消瘦贫血、全身衰竭等症状缓解，正常排便和饮食能力改善。 无效：患牛症状和饮食排便能力均未改善，甚至加重。 治疗总有效率=(显效+有效）/总例数100%。统计两组患牛痊愈时间。1.4统计学方法 对所有数据资料采用SPSS17. 0进行统计分析，计量资料W均数表示，计量资料的比较 采用t检验，计数资料的统计分析采用X2检验，P< 0. 05为有统计学意义。[003引2结果 2. 1对比两组患牛治疗总有效率 观察组治疗总有效率为96. 77%，对照组治疗总有效率为48. 39%，两组患牛比较差异有 统计学意义（P< 0. 05)，具体见表1。[003引表1两组患牛治疗总有效率对比（n，％)_2. 2对比两组患牛平均痊愈时间 观本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗牛前胃弛缓的药物，其特征在于，该药物是由以下重量份的原料制成的：马蓼1～2重量份，黄开口1～2重量份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：唐式校，王义，桑莲花，李静，舒明刚，张洪尧，王传学，陈艳，陈楼喜，冯晴，
申请(专利权)人：东海县动物卫生监督所，
类型：发明
国别省市：江苏;32
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。