本发明专利技术公开了一种沙喹那韦或其甲磺酸盐的环糊精包合物制备方法，包括以下步骤：先沙喹那韦或其甲磺酸盐和环糊精按配比份称重，然后将环糊精配成饱和溶液，再将沙喹那韦或其甲磺酸盐混悬于环糊精包合溶液中，接着采用超声法进行包合，过滤后得到包合物溶液，经过冷冻干燥后即得沙喹那韦或其甲磺酸盐的环糊精包合物，其中投料时沙喹那韦与环糊精的分子摩尔比为0.2:1-0.8:1，甲磺酸沙喹那韦与环糊精的分子摩尔比为0.6:1-1:1为佳。本发明专利技术得到的沙喹那韦或其甲磺酸盐的环糊精包合物制备方法，其采用超声法制备沙喹那韦或其甲磺酸盐的环糊精包合物，显著增加了沙喹那韦或其甲磺酸盐的水溶性；同时超声法工艺简单，条件温和、制备周期短、载药量高、避免了有机溶剂的使用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种药物制剂领域技术，特别是沙喹那韦或其甲磺酸盐的环糊精包合 物制备方法。
技术介绍
沙喹那韦（Saquhlavir)是FDA批准上市的第一个治疗艾滋病（HIV)的蛋白酶抑 制剂，对HIV-I和HIV-2蛋白酶有强大的抑制作用，对急慢性感染细胞都有抗病毒活性。它 具有低毒，高效、高选择性的特点，是目前国内获准生产的九种抗艾滋病药物之一，销售情 况良好，与其它抗HIV药物配合使用，可以显著降低患者体内的病毒数量，亦可降低与艾滋 病有关的感染几率。但是沙喹那韦在水中不溶，临床使用甲磺酸沙喹那韦制成口服剂型，但 通常情况下其生物利用度仅为4%。两大主要影响因素：一是水溶性差，严重影响了它的溶 出及吸收；二是广泛的首过效应。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决上述现有技术的不足而提供一种可以提高沙喹那韦或 其甲磺酸盐的水溶性，提高生物利用度，增加患者的顺应性的沙喹那韦或其甲磺酸盐的环 糊精包合物制备方法。 为了实现上述目的，本专利技术所设计的沙喹那韦或其甲磺酸盐的环糊精包合物制备 方法，包括以下步骤： 步骤A、分别对沙喹那韦或其甲磺酸盐以及环糊精按配比份称重，其中沙喹那 韦与环糊精的分子摩尔比为0.2:1-0. 8:1，甲磺酸沙喹那韦与环糊精的分子摩尔比为 0.6:1-1:1 ； 步骤B、将环糊精溶于蒸馏水中形成环糊精饱和溶液，所述环糊精饱和溶液的浓度 为30°C时的饱和浓度0? 02mol/L; 步骤C、将沙喹那韦或其甲磺酸盐加入到环糊精饱和溶液中进行包合反应，制得混 悬溶液； 步骤D、将上述混悬溶液置于容器中，覆盖保鲜膜后，采用水浴超声法，其中超声时 间为1小时-4小时，超声功率为200W; 步骤E、待超声完毕后自然冷却，过滤得到澄清溶液，冷冻干燥后即得沙喹那韦或 其甲磺酸盐的环糊精包合物。 所述包合反应中的包合溶剂是蒸馏水。所述包合反应的温度为25°C~60°C。 为了更好地对沙喹那韦或其甲磺酸盐进行包合，所述环糊精为(6-环糊精。其中 0-环糊精是一种天然的环状低聚糖化合物，具有优良的水溶性，且分子中心具有能包合 药物的疏水性空腔，能增加药物的溶解度和溶出速率，提高药物的稳定性，减少药物的刺激 性，改善不良气味及拓宽药物剂型等，在药剂学领域中受到极大的重视和广泛应用。 本专利技术得到的，其采用超声法制 备沙喹那韦或其甲磺酸盐的环糊精包合物，显著增加了沙喹那韦或其甲磺酸盐的水溶性； 同时超声法工艺简单，条件温和、制备周期短、载药量高、避免了有机溶剂的使用。【具体实施方式】 下面结合实施例对本专利技术进一步说明。 实施例1 :包合反应时间对_环糊精与沙喹那韦包合的影响 本实施例提供的一种沙喹那韦/P_环糊精包合物的制备方法，包括以下步骤： 步骤A、分别对沙喹那韦与P-环糊精按配比份称重，其中沙喹那韦与环糊精的分 子摩尔比为0. 5:1，即沙喹那韦为0. 65g，P-环糊精为2. 3g; 步骤B、将2. 3g|3 -环糊精溶于IOOmL蒸馏水中，配置成0? 02mol/L的P-环糊精 饱和溶液； 步骤C、将沙喹那韦加入到P-环糊精饱和溶液中进行包合反应，制得混悬溶液； 步骤D、将上述混悬溶液置于容器中，覆盖保鲜膜后，采用水浴超声法，其中超声功 率为200W，超声时间分别为0. 5小时、1小时、2小时、3小时、4小时； 步骤E、待超声完毕后自然冷却，过滤得到澄清溶液，冷冻干燥后即得沙喹那韦/ 0-环糊精包合物。 本实施例得到的沙喹那韦包合物，通过高效液相法来测定沙喹那韦的含量，并通 过紫外光谱来确定采用在300nm的波长处检测沙喹那韦浓度为宜，具体为精确称取沙喹那 韦/P-环糊精包合物10mg，用IOOmL水溶解，在300nm的波长下用HPLC法测定吸收度。根 据标准曲线计算沙喹那韦的浓度。沙喹那韦的重量与称取量之比，即为质量百分比。冻干 后测定沙喹那韦包合物中沙喹那韦的质量百分在6. 1% -9. 2%之间，其中超声1小时的产 物药物含量最高，为9. 2%。 另外，根据文献，游离沙喹那韦在水中不溶，本实施例得到的沙喹那韦包合物，在 水中的溶解度显著增大。具体操作是取过量沙喹那韦/(6-环糊精包合物，置于IOmL容量 瓶内，加蒸馏水配成过饱和溶液，于25°C或37°C水浴中振荡过夜，取上清液过滤（0. 45ym 微孔滤膜滤过），取ImL滤液于IOmL容量瓶内，以40%甲醇为溶剂，定容，摇匀，于300nm处 测其吸收度，根据标准曲线求出沙喹那韦的含量。测得沙喹那韦/0 _环糊精包合物的溶解 度是 3. 6mg/mL(25°C)以及 5. 2mg/mL(37°C)。 本实施例中通过不同包合反应时间内获得的沙喹那韦包合物来测定其质量百分 比以及包合率，其中包合率=包合物的药物含量*包合物重量/药物投料量*100%。具体 数据见表1。 表1实施例1的实验结果 实施例2:包合反应时间对f3 -环糊精与甲磺酸沙喹那韦包合的影响 本实施例提供的一种甲磺酸沙喹那韦/(6-环糊精包合物的制备方法，包括以下 步骤： 步骤A、分别对甲磺酸沙喹那韦与P_环糊精按配比份称重，其中甲磺酸沙喹那韦 与环糊精的分子摩尔比为1: 1，即甲磺酸沙喹那韦为I. 5g，P-环糊精为2. 3g; 步骤B、将2. 3gP-环糊精溶于IOOmL蒸馏水中，配置成0? 02mol/L的P-环糊精 饱和溶液； 步骤C、将甲磺酸沙喹那韦加入到P-环糊精饱和溶液中进行包合反应，制得混悬 溶液； 步骤D、将上述混悬溶液置于容器中，覆盖保鲜膜后，采用水浴超声法，其中超声功 率为200W，超声时间分别为0. 5小时、1小时、2小时、3小时、4小时； 步骤E、待超声完毕后自然冷却，过滤得到澄清溶液，冷冻干燥后即得甲磺酸沙喹 那韦/(6-环糊精包合物。 本实施例得到的甲磺酸沙喹那韦包合物，通过高效液相法来测定甲磺酸沙喹那韦 的含量，并通过紫外光谱来确定采用在300nm的波长处检测甲磺酸沙喹那韦浓度为宜，具 体为精确称取甲磺酸沙喹那韦/P-环糊精包合物l〇mg，用IOOmL水溶解，在300nm的波 长下用HPLC法测定吸收度。根据标准曲线计算甲磺酸沙喹那韦的浓度。甲磺酸沙喹那韦 的重量与称取量之比，即为质量百分比。冻干后测定甲磺酸沙喹那韦包合物中甲磺酸沙喹 那韦的质量百分可达到在18.4% -29. 4%之间，其中超声2小时的产物药物含量最高，为 29. 4% 〇 另外，根据文献，甲磺酸沙喹那韦在常温条件下的溶解度是2. 2mg/mL。本实施例 得到的甲磺酸沙喹那韦包合物，在水中的溶解度显著增大。具体操作是取过量甲磺酸沙喹 那韦/(6-环糊精包合物，置于IOmL容量瓶内，加蒸馏水配成过饱和溶液，于25°C或37°C 水浴中振荡过夜，取上清液过滤（〇. 45ym微孔滤膜滤过），取ImL滤液于IOmL容量瓶内， 以40%甲醇为溶剂，定容，摇匀，于300nm处测其吸收度，根据标准曲线求出甲磺酸沙喹那 韦的含量。测得的甲磺酸沙喹那韦/(6-环糊精包合物的溶解度是21.5mg/mL(25°C)以及 35. 9mg/mL(37〇C) 〇 本实施例中通过不同包合反应时间内获得的甲磺酸沙喹那韦包合物来测定其质 量百分比以及包合率，其中包合率=包合物的药物含量*本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种沙喹那韦或其甲磺酸盐的环糊精包合物制备方法，其特征是包括以下步骤：步骤A、分别对沙喹那韦或其甲磺酸盐以及环糊精按配比份称重，其中沙喹那韦与环糊精的分子摩尔比为0.2:1‑0.8:1，甲磺酸沙喹那韦与环糊精的分子摩尔比为0.6:1‑1:1；步骤B、将环糊精溶于蒸馏水中形成环糊精饱和溶液，所述环糊精饱和溶液的浓度为30℃时的饱和浓度0.02mol/L；步骤C、将沙喹那韦或其甲磺酸盐加入到环糊精饱和溶液中进行包合反应，制得混悬溶液；步骤D、将上述混悬溶液置于容器中，覆盖保鲜膜后，采用水浴超声法，其中超声时间为1小时‑4小时，超声功率为200W；步骤E、待超声完毕后自然冷却，过滤得到澄清溶液，冷冻干燥后即得沙喹那韦或其甲磺酸盐的环糊精包合物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：胡晓渝，徐蓓华，陈艳，
申请(专利权)人：浙江医药高等专科学校，宁波市第二医院，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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