杀真菌的3‑{苯基[(杂环基甲氧基)亚氨基]甲基}‑噁二唑酮衍生物制造技术

本发明专利技术提供式(I)的4‑取代‑3‑{苯基[(杂环基甲氧基)亚氨基]甲基}‑1，2，4‑噁二唑‑5(4H)‑酮衍生物，其中A和X

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】杀真菌的3-{苯基[(杂环基甲氧基)亚氨基]甲基}-噁二唑酮衍生物本专利技术涉及4-取代的-3-{苯基[(杂环基甲氧基)亚氨基]甲基}-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮衍生物，其制备方法，其作为杀真菌活性试剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物来防治植物病原性真菌、特别是植株的植物病原性真菌的方法。在欧洲专利申请第1184382号中，公开了具有以下化学结构的某些杂环基肟衍生物：其从本专利技术的范围中被排除。在专利申请WO2009/130193中，公开了具有以下化学结构的某些肟基杂环衍生物：其中Q是苯环，L1是亚甲基连接基团，A是杂环，T是所述化合物不是本专利技术范围的一部分。在农业中一直受到高度关注的是，使用新型农药化合物以避免或防治对活性成分具有抗性的菌株的发展。还受到高度关注的是，使用比已知化合物活性更高的新型化合物以使活性化合物的使用量降低，同时保持至少与已知化合物同等的功效。我们现已发现一类具有上述效果或优点的新的化合物。因此，本专利技术提供了式(I)的3-{苯基[(杂环基甲氧基)亚氨基]甲基}-噁二唑酮衍生物其中X1代表氢原子、甲酰基、取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-环烷基、取代或未取代的C2-C8-烯基、取代或未取代的C2-C8-炔基、取代或未取代的C1-C8-烷基羰基；X2和X3代表O或C＝O，条件是当X3是C＝O时X2代表O且当X3是O时X2代表C＝OA选自A1至A25：其中Z1代表氢原子、卤素原子、硝基、氨基、羟基氨基、羟基、氰基、羧酸、氧硫基(sulfenylgroup)、甲酰基、取代或未取代的甲醛O-(C1-C8-烷基)肟、甲酰氧基、氨基甲酰基、N-羟基氨基甲酰基、氧硫基硫基氨基(sulfenylthioylamino)、五氟-λ6-氧硫基(pentafluoro-λ6-sulfenylgroup)、取代或未取代的C1-C8-烷氧基氨基、取代或未取代的N-C1-C8-烷基-(C1-C8-烷氧基)-氨基、取代或未取代的(C1-C8-烷基氨基)-氨基、取代或未取代的N-C1-C8-烷基-(C1-C8-烷基氨基)-氨基、取代或未取代的(羟基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-环烷基、取代或未取代的C2-C8-烯基、取代或未取代的C2-C8-炔基、取代或未取代的芳基-C2-C8-炔基,取代或未取代的C3-C8-环烷基-C2-C8-炔基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基、取代或未取代的C2-C8-烯氧基、取代或未取代的C3-C8-炔氧基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基羰基、取代或未取代的C1-C8-烷基羰基、取代或未取代的N-(C1-C8-烷氧基)-C1-C8-烷酰亚氨基、取代或未取代的N-C1-C8-烷基-氨基甲酰基、取代或未取代的N-C3-C8-环烷基-氨基甲酰基、取代或未取代的N-芳基-氨基甲酰基、取代或未取代的N,N’-二-C1-C8-烷基-氨基甲酰基、取代或未取代的N-C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、取代或未取代的N-C1-C8-烷基-C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、取代或未取代的C1-C8-烷基羰氧基、取代或未取代的N-C1-C8-烷基氨基羰氧基、取代或未取代的N,N’-二-C1-C8-烷基氨基羰氧基、取代或未取代的N-C1-C8-烷基氨基甲硫酰基、取代或未取代的N,N’-二-C1-C8-烷基氨基甲硫酰基、取代或未取代的N-C1-C8-烷氧基氨基甲硫酰基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基氨基甲硫酰基、取代或未取代的N-C1-C8-烷基-C1-C8-烷氧基氨基甲硫酰基、取代或未取代的(C1-C8-烷基-氨基甲硫酰基)-氧基、取代或未取代的取代或未取代的(二-C1-C8-烷基-氨基甲硫酰基)-氧基、取代或未取代的C1-C8-烷基氧硫基(alkylsulfenyl)、具有1至5个卤素原子的取代或未取代的C1-C8-卤代烷基氧硫基(halogenoalkylsulfenyl)、取代或未取代的C1-C8-烷基亚磺酰基、取代或未取代的C1-C8-烷基磺酰基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基氨磺酰基、取代或未取代的(C1-C6-烷氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代或未取代的(C1-C6-烯氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代或未取代的(C1-C6-炔氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代或未取代的(苄氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的苯基氧硫基(phenylsulfenyl)、取代或未取代的芳基、取代或未取代的三(C1-C8-烷基)-甲硅烷氧基、取代或未取代的C1-C8-烷基氧硫基氨基、取代或未取代的C1-C8-烷基磺酰基氨基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基磺酰基氨基、取代或未取代的三(C1-C8-烷基)-甲硅烷基、取代或未取代的(C1-C6-亚烷基氨基)氧基、取代或未取代的(C1-C6-亚烯基氨基)氧基、取代或未取代的(C1-C6-亚炔基氨基)氧基、取代或未取代的(亚苄基氨基)氧基、取代或未取代的(N-羟基-C1-C6-烷酰亚氨基)氨基、取代或未取代的(N-C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷酰亚氨基)氨基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基、取代或未取代的C3-C10-环烷基氨基、取代或未取代的C3-C10-环烯基氨基、取代或未取代的C5-C12-稠合二环烷基氨基、取代或未取代的C5-C12-稠合二环烯基氨基、取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基、取代或未取代的苯基氨基、取代或未取代的杂环基氨基、取代或未取代的C3-C10-环烷基-C1-C8-烷基氨基、取代或未取代的芳基-C1-C8-烷基氨基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基氨基，或式QC(＝U)NRa-的基团，其中：Q代表氢原子、取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-环烷基、取代或未取代的C2-C8-烯基、取代或未取代的C3-C8-环烯基、取代或未取代的C2-C8-炔基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基、取代或未取代的C2-C8-烯氧基、取代或未取代的C2-C8-炔氧基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基、取代或未取代的C1-C8-烷基氧硫基、取代或未取代的C2-C8-烯基氧硫基(alkenylsulfenyl)、取代或未取代的C2-C8-炔基氧硫基(alkynylsulfenyl)、取代或未取代的芳基氧硫基(arylsulfenyl)、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的C5-C12-稠合二环烷基、取代或未取代的C5-C12-稠合二环烯基、取代或未取代的C5-C12-苯并稠合碳环基、取代或未取代的C5-C12-苯并稠合杂环基、取代或未取代的环烷氧基、取代或未取代的环烯氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的杂环基氧基、取代或未取代的C5-C12-稠合二环烷氧基、取代或未取代的C5-C12-稠合二环烯氧基、取代或未取代的C5-C12-苯并稠合碳环基氧基、取代或未取代的C5-C12-苯并稠合杂环基氧基、取代或未取代的C3-C8-环烷基-C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-环烷基-C1-C8本文档来自技高网...

【技术保护点】
式(I)的化合物，其中X1代表氢原子、甲酰基、取代或未取代的C1‑C8‑烷基、取代或未取代的C3‑C8‑环烷基、取代或未取代的C2‑C8‑烯基、取代或未取代的C2‑C8‑炔基、或取代或未取代的C1‑C8‑烷基羰基；X2和X3代表O或C＝O，条件是当X3是C＝O时X2代表O，当X3是O时X2代表C＝O；A选自A1至A25：其中Z1代表氢原子、卤素原子、硝基、氨基、羟基氨基、羟基、氰基、羧酸、氧硫基、甲酰基、取代或未取代的甲醛O‑(C1‑C8‑烷基)肟、甲酰氧基、氨基甲酰基、N‑羟基氨基甲酰基、亚氧硫基硫基氨基、五氟‑λ6‑氧硫基、取代或未取代的C1‑C8‑烷氧基氨基、取代或未取代的N‑C1‑C8‑烷基‑(C1‑C8‑烷氧基)‑氨基、取代或未取代的(C1‑C8‑烷基氨基)‑氨基、取代或未取代的N‑C1‑C8‑烷基‑(C1‑C8‑烷基氨基)‑氨基、取代或未取代的(羟基亚氨基)‑C1‑C6‑烷基、取代或未取代的C1‑C8‑烷基、取代或未取代的C3‑C8‑环烷基、取代或未取代的C2‑C8‑烯基、取代或未取代的C2‑C8‑炔基、取代或未取代的芳基‑C2‑C8‑炔基，取代或未取代的C3‑C8‑环烷基‑C2‑C8‑炔基、取代或未取代的C1‑C8‑烷氧基、取代或未取代的C2‑C8‑烯氧基、取代或未取代的C3‑C8‑炔氧基、取代或未取代的C1‑C8‑烷氧基羰基、取代或未取代的C1‑C8‑烷基羰基、取代或未取代的N‑(C1‑C8‑烷氧基)‑C1‑C8‑烷酰亚氨基、取代或未取代的N‑C1‑C8‑烷基‑氨基甲酰基、取代或未取代的N‑C3‑C8‑环烷基‑氨基甲酰基、取代或未取代的N‑芳基‑氨基甲酰基、取代或未取代的N，N’‑二‑C1‑C8‑烷基‑氨基甲酰基、取代或未取代的N‑C1‑C8‑烷氧基氨基甲酰基、取代或未取代的C1‑C8‑烷氧基氨基甲酰基、取代或未取代的N‑C1‑C8‑烷基‑C1‑C8‑烷氧基氨基甲酰基、取代或未取代的C1‑C8‑烷基羰氧基、取代或未取代的N‑C1‑C8‑烷基氨基羰氧基、取代或未取代的N，N’‑二‑C1‑C8‑烷基氨基羰氧基、取代或未取代的N‑C1‑C8‑烷基氨基甲硫酰基、取代或未取代的N，N’‑二‑C1‑C8‑烷基氨基甲硫酰基、取代或未取代的N‑C1‑C8‑烷氧基氨基甲硫酰基、取代或未取代的C1‑C8‑烷氧基氨基甲硫酰基、取代或未取代的N‑C1‑C8‑烷基‑C1‑C8‑烷氧基氨基甲硫酰基、取代或未取代的(C1‑C8‑烷基‑氨基甲硫酰基)‑氧基、取代或未取代的(二‑C1‑C8‑烷基‑氨基甲硫酰基)‑氧基、取代或未取代的C1‑C8‑烷基氧硫基、具有1至5个卤素原子的取代或未取代的C1‑C8‑卤代烷基氧硫基、取代或未取代的C1‑C8‑烷基亚磺酰基、取代或未取代的C1‑C8‑烷基磺酰基、取代或未取代的C1‑C8‑烷基氨基氨磺酰基、取代或未取代的(C1‑C6‑烷氧基亚氨基)‑C1‑C6‑烷基、取代或未取代的(C1‑C6‑烯氧基亚氨基)‑C1‑C6‑烷基、取代或未取代的(C1‑C6‑炔氧基亚氨基)‑C1‑C6‑烷基、取代或未取代的(苄氧基亚氨基)‑C1‑C6‑烷基、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的苯基氧硫基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的三(C1‑C8‑烷基)‑甲硅烷氧基、取代或未取代的C1‑C8‑烷基氧硫基氨基、取代或未取代的C1‑C8‑烷基磺酰基氨基、取代或未取代的C1‑C8‑烷氧基磺酰基氨基、取代或未取代的三(C1‑C8‑烷基)‑甲硅烷基、取代或未取代的(C1‑C6‑亚烷基氨基)氧基、取代或未取代的(C1‑C6‑亚烯基氨基)氧基、取代或未取代的(C1‑C6‑亚炔基氨基)氧基、取代或未取代的(亚苄基氨基)氧基、取代或未取代的(N‑羟基‑C1‑C6‑烷酰亚氨基)氨基、取代或未取代的(N‑C1‑C6‑烷氧基‑C1‑C6‑烷酰亚氨基)氨基、取代或未取代的C1‑C8‑烷基氨基、取代或未取代的C3‑C10‑环烷基氨基、取代或未取代的C3‑C10‑环烯基氨基、取代或未取代的C5‑C12‑稠合二环烷基氨基、取代或未取代的C5‑C12‑稠合二环烯基氨基、取代或未取代的二‑C1‑C8‑烷基氨基、取代或未取代的苯基氨基、取代或未取代的杂环基氨基、取代或未取代的C3‑C10‑环烷基‑C1‑C8‑烷基氨基、取代或未取代的芳基‑C1‑C8‑烷基氨基、取代或未取代的C1‑C8‑烷氧基‑C1‑C8‑烷基氨基，或式QC(＝U)NRa‑的基团其中：Q代表氢原子、取代或未取代的C1‑C8‑烷基、取代或未取代的C3‑C8‑环烷基、取代或未取代的C2‑C8‑烯基、取代或未取代的C3‑C8‑环烯基、取代或未取代的C2‑C8‑炔基、取代或未取代的C1‑C8‑烷氧基、取代或未取代的C2‑C8‑烯氧基、取代或未取代的C2‑C8‑炔氧基、取代或未取代的C1‑C8‑烷基氨基、取代...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.03.04 EP 13356002.9;2013.03.19 US 61/803,3331.式(I)的化合物，其中X1代表未取代的C1-C8-烷基；X2和X3代表O或C＝O，条件是当X3是C＝O时X2代表O，当X3是O时X2代表C＝O；A选自A1或A14：其中Z1代表卤素原子；未取代的或被C3-C8-环烷基取代的C2-C8-烯基；未取代的C2-C8-炔基；未取代的或被卤素原子取代的芳基-C2-C8-炔基，其中芳基为苯基；未取代的C3-C8-环烷基-C2-C8-炔基；未取代的或被苯基取代的N-C1-C8-烷基-氨基甲酰基；未取代的N-C3-C8-环烷基-氨基甲酰基；未取代的N-芳基-氨基甲酰基，其中芳基为苯基；或式QC(＝U)NRa-的基团其中：Q代表未取代的或被苄氧基或苯氧基取代的C1-C8-烷基；未取代的C1-C8-烷氧基；未取代的C2-C8-炔氧基；未取代的C5-C12-苯并稠合杂环基；未取代的芳基-C1-C8-烷基，其中芳基为苯基；被苯基取代的C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基；或未取代的C1-C8-烷基芳基，其中芳基为苯基；U代表氧原子；Ra代表氢原子；Z2和Z3独立地代表氢原子；Y1至Y5独立地代表氢原子；条件是当A代表A14时，X2代表O且X3代表C＝O；Z1代表式QC(＝U)NRa-的基团，其中Q代表未取代的...

【专利技术属性】
技术研发人员：AS·雷布斯托克，C·杜波斯特，PY·科奎罗恩，S·米其林，H·拉切斯，P·瑞诺尔菲，U·沃彻多夫纽曼，C·A·布劳恩，
申请(专利权)人：拜耳作物科学股份公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE