制备聚氨酯复合材料的方法及该方法获得的复合材料技术

本发明专利技术公开了一种制备聚氨酯复合材料的方法及该方法获得的复合材料，通过采用透水透气和吸水性优良的聚氨酯成型超薄薄膜作为聚氨酯复合材料的吸收层，利用静电纺丝技术将聚氨酯制成具有微孔结构可以载药的载体层，进而制备出聚氨酯复合材料。吸收层厚度较薄，并且具有良好的保湿性；载体层有微孔结构，具备良好的透气性，同时承载药物，可以与伤口直接接触。该聚氨酯复合材料能够保持伤口处于适度的湿润和透气的环境，其承载的药物对伤口的愈合也有促进作用。

【技术实现步骤摘要】
制备聚氨酯复合材料的方法及该方法获得的复合材料
本专利技术涉及一种制备聚氨酯复合材料的方法及该方法获得的复合材料，该复合材料具有高吸水性，用于保护中、轻度烧伤的伤口部位，适用于创面渗液较多的伤口，属于生物材料领域。
技术介绍
皮肤是人体维持内环境稳定和抵御外界微生物入侵的屏障。伤口愈合是一个涉及组织再生的生物学过程，包括止血、感染、细胞迁移、细胞增殖和重塑等阶段。传统的用于创面愈合的聚氨酯复合材料如纱布、棉花等，易滋生细菌，创面渗出液易与干燥真皮组织一起形成痂皮，妨碍上皮化；同时创面易于敷料粘连，换药揭起时引起疼痛，带来二次创伤。近几十年随着生物材料的发展以及“湿润理论”的创立，普遍认为保持伤口适当的湿润能够更加有助于伤口的愈合。2008年8月美国FDA在其发布的创面医疗用品《外用药和敷料》指南中特别强调，保持创面的湿润环境是标准的处理方法。但是过度的湿润又会导致皮肤因浸渍而受损，因此保持创面适当的湿润环境是作为创面敷料要考虑的重要因素之一。为了解决传统聚氨酯复合材料具备的问题，同时遵循伤口愈合的湿润理论，一种具有高吸水性的聚氨酯复合材料就显得十分重要。
技术实现思路
为了克服传统聚氨酯复合材料保湿透气性差、容易与伤口粘连等缺点，本专利技术提供一种制备聚氨酯复合材料的方法及该方法获得的复合材料，该聚氨酯复合材料不仅能保持伤口适度的湿润环境，而且能保证一定的透气性，使伤口处于最佳的愈合环境。为实现上述目的，本专利技术提供的制备聚氨酯复合材料的方法，具体步骤如下：1)配制制备吸收层的聚氨酯溶液：称取聚氨酯材料与有机溶剂按照质量分数为10～40％的比例混合，搅拌至二者混合均匀，混合物经过脱泡得到制备吸收层的聚氨酯溶液；2)吸收层的成型：将步骤1)得到的聚氨酯溶液通过流延的方法成型，流延完成后置于室温条件下风干，最后烘干定型，得到吸收层；3)配制制备载体层的聚氨酯溶液：称取聚氨酯材料与有机溶剂按照质量分数为10～40％的比例混合，搅拌至二者混合均匀，再以质量分数为1～10％的比例加入多糖，搅拌均匀后脱泡得到制备载体层的聚氨酯溶液；4)聚氨酯复合材料的成型：将步骤3)得到的聚氨酯溶液以纺丝方法制备成载体层铺设于所述吸收层上，纺丝结束后烘干定型，冷却后得到聚氨酯复合材料。可选地，所述步骤1)和步骤3)中，有机溶剂均选自于N，N-二甲基甲酰胺，丙酮或酒精。可选地，所述步骤1)和步骤3)中，脱泡压力为-0.1～0.8MPa，脱泡时间为0.5～6小时。优选地，所述步骤2)中，流延厚度为0.015～0.030mm，流延速度为5～30mm/min，流延长度为0.5～1.5m。可选地，所述步骤3)中，多糖选自于甲壳素，壳聚糖或海藻多糖。优选地，所述步骤1)和步骤3)中，有机溶剂为N，N-二甲基甲酰胺、丙酮及酒精质量为1:0.5:2的混合物，所述步骤3)中，多糖为甲壳素和海藻多糖质量比为1:0.35的混合物。优选地，所述步骤4)中，纺丝速度为0.5～10cm3/h，纺丝时间为2～6小时。本专利技术还提供一种由上述方法制备的聚氨酯复合材料。由上述方法得到的聚氨酯复合材料的厚度为0.020～0.040mm，包括吸收层和载体层，所述吸收层为高吸水性聚氨酯薄膜，所述载体层为具有微孔结构的含有多糖的薄膜；其微孔孔径为20～150μm。本专利技术的有益效果：提供一种制备聚氨酯复合材料的方法及该方法获得的复合材料，通过采用透水透气和吸水性优良的聚氨酯成型超薄薄膜作为聚氨酯复合材料的吸收层，利用静电纺丝技术将聚氨酯制成具有微孔结构可以载药的载体层，进而制备出聚氨酯复合材料。吸收层厚度较薄，并且具有良好的保湿性；载体层有微孔结构，具备良好的透气性，同时承载药物，可以与伤口直接接触。该聚氨酯复合材料能够保持伤口处于适度的湿润和透气的环境，其承载的药物对伤口的愈合也有促进作用。附图说明图1为聚氨酯复合材料的剖视结构示意图。图中：1.吸收层；2.载体层。具体实施方式以下结合附图和具体实施例对本专利技术作进一步的详细描述。实施例1本实施例中的聚氨酯复合材料如图1所示，由吸收层1和载体层2聚合而成，吸收层1为高吸水性的聚氨酯，厚度为0.015～0.030mm；载体层2为具有微孔结构的薄膜，微孔孔径为20～150μm，载体层2承载有多糖或药物组分，如甲壳素、壳聚糖、海藻酸盐。聚氨酯复合材料制备方法如下：称取一定的质量聚氨酯材料与有机溶剂按照质量分数10％混合，有机溶剂可以是N，N-二甲基甲酰胺，丙酮或酒精，将得到的混合物在常温下以20～100转/min的速度搅拌，搅拌2小时，待聚氨酯材料完全溶解后置于真空脱泡箱中，调节压力为-0.1MPa～0.8MPa，脱泡0.5～6小时，得到脱泡后的制备吸收层1的聚氨酯溶液。将制备吸收层1的聚氨酯溶液置于流延机的料筒中，流延机设置参数如下：流延厚度为0.015～0.030mm，流延速度为5～30mm/min，流延长度为0.5～1.5m。流延完成后，室温下放置风干2～6小时，再置于40～60℃烘箱内30～150min退火定型，得到吸收层1。称取一定的质量聚氨酯材料与有机溶剂按照质量分数40％混合，有机溶剂可以是酒精，将得到的混合物在常温下以20～100转/min的速度搅拌，搅拌2小时，待聚氨酯材料完全溶于有机溶剂之后，再以质量分数10％的质量比加入海藻多糖，常温下以10～50转/min的速度，搅拌15～60min，混合均匀后置于真空脱泡箱中，调节压力为-0.1MPa～0.8MPa，脱泡0.5～6小时，得到脱泡后的制备载体层2的聚氨酯溶液。将制备载体层2的聚氨酯溶液置于静电纺丝机的原料溶液的储存器中，将吸收层1置于静电纺丝机的接收装置上，接收装置可以是平板状或滚筒状，设置静电纺丝机参数为纺丝速度为10cm3/h，纺丝2小时。纺丝结束后，将纺丝机接收装置上的吸收层1和载体层2放入到温度设定为40℃的烘箱中定型4h，将产品取出后自然冷却，得到聚氨酯复合材料。本实施例中，聚氨酯复合材料的厚度为0.040mm，水吸收率为600～650％。实施例2本实施例中的聚氨酯复合材料制备方法与实施例1大致相同，其区别在于：聚氨酯材料以质量分数为15％的比例与二甲基甲酰胺(DMF)混合，常温下搅拌4小时，采用流延法成型薄膜，调节流延机参数，薄膜厚度为0.030mm，放置于40℃下烘干4小时后取出，得到聚氨酯吸收层1。将聚氨酯材料以质量分数为20％的比例与丙酮混合，常温下搅拌3小时至其完全溶解，再与壳聚糖按照质量比为8.5％的比例进行混合，常温下搅拌30分钟使其混合均匀，制得含壳聚糖的聚氨酯溶液。将上述含壳聚糖的聚氨酯溶液置于静电纺丝机中，调节纺丝速度为1cm3/h，将上述溶液纺丝于吸收层1上，纺丝6小时后，关闭静电纺丝机，样品放入烘箱中升温至60℃保温2小时取出，得到表面载有壳聚糖的双层复合聚氨酯敷料。本实施例中聚氨酯复合材料的厚度为0.035mm，水吸收率为700～750％。实施例3本实施例中的聚氨酯复合材料制备方法与实施例1大致相同，其区别在于：聚氨酯材料以质量分数为40％的比例与N，N-二甲基甲酰胺、丙酮及酒精质量为1:0.5:2的混合物混合，常温下搅拌4小时，采用流延法成型薄膜，调节流延机参数，薄膜厚度为0.025mm，放置于40℃下烘干4小时后取出，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备聚氨酯复合材料的方法，其特征在于，所述方法具体步骤如下：1)配制制备吸收层的聚氨酯溶液：称取聚氨酯材料与有机溶剂按照质量分数为10～40％的比例混合，搅拌至二者混合均匀，混合物经过脱泡得到制备吸收层的聚氨酯溶液；2)吸收层的成型：将步骤1)得到的聚氨酯溶液通过流延的方法成型，流延完成后置于室温条件下风干，最后烘干定型，得到吸收层；3)配制制备载体层的聚氨酯溶液：称取聚氨酯材料与有机溶剂按照质量分数为10～40％的比例混合，搅拌至二者混合均匀，再以质量分数为1～10％的比例加入多糖，搅拌均匀后脱泡得到制备载体层的聚氨酯溶液；4)聚氨酯复合材料的成型：将步骤3)得到的聚氨酯溶液以纺丝方法制备成载体层铺设于所述吸收层上，纺丝结束后烘干定型，冷却后得到聚氨酯复合材料。

【技术特征摘要】
1.一种制备聚氨酯复合材料的方法，其特征在于，所述方法具体步骤如下：1)配制制备吸收层的聚氨酯溶液：称取聚氨酯材料与有机溶剂按照质量分数为10～40％的比例混合，搅拌至二者混合均匀，混合物经过脱泡得到制备吸收层的聚氨酯溶液；2)吸收层的成型：将步骤1)得到的聚氨酯溶液通过流延的方法成型，流延完成后置于室温条件下风干，最后烘干定型，得到吸收层；3)配制制备载体层的聚氨酯溶液：称取聚氨酯材料与有机溶剂按照质量分数为10～40％的比例混合，搅拌至二者混合均匀，再以质量分数为1～10％的比例加入多糖，搅拌均匀后脱泡得到制备载体层的聚氨酯溶液；所述多糖选自于甲壳素，壳聚糖或海藻多糖；4)聚氨酯复合材料的成型：将步骤3)得到的聚氨酯溶液以纺丝方法制备成载体层铺设于所述吸收层上，纺丝结束后烘干定型，冷却后得到聚氨酯复合材料。2.根据权利要求1所述制备聚氨酯复合材料的方法，其特征在于：所述步骤1)和步骤3)中，有机溶剂均选自于N，N-二甲基甲酰胺，丙酮或酒精。3.根据权利要求1所述制备聚氨酯复合材料的方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：欧阳晨曦，严拓，张会平，刘思诗，
申请(专利权)人：欧阳晨曦，
类型：发明
国别省市：湖北;42