一种维生素E纳米乳及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种维生素E纳米乳及其制备方法，维生素E纳米乳包括质量比为1:(2-7)的维生素E和十二烷基三甲胺氯化铵，质量比为(1.5-4.5):0.5:0.5的十二烷基三甲胺氯化铵、聚乙二醇-400和西黄蓍胶，以及质量比为维生素E和十二烷基三甲胺氯化铵总质量和的1-5倍的蒸馏水。本发明专利技术工艺简单，条件温和，制备时间短，设备要求低。制备的维生素E纳米乳为水包油性、水溶性佳、稳定性好的澄清透明液体，其粒径分布范围在10nm～85nm之间，平均粒径为45nm，符合纳米级材料的基本特征。

【技术实现步骤摘要】
一种维生素E纳米乳及其制备方法
本专利技术属于饲料添加剂领域，特别涉及一种维生素E纳米乳的制备方法。
技术介绍
维生素E(VitaminE)是一种脂溶性维生素，维生素E具有清除自由基、增强机体免疫力、预防生殖系统疾病和提高繁殖力及种蛋孵化率等生理功能。目前市场上大多数维生素E产品都是化学性质较为稳定的酯类衍生物，其中以维生素E醋酸酯最为常见。维生素E类产品被广泛应用于食品、化妆、制药和畜牧养殖等行业，但由于维生素E不溶于水，生物利用度较低，极大地限制了它的应用，特别是在畜牧养殖上的推广应用。目前，维生素E已被制成胶囊、乳剂、脂质体、预混剂、混悬剂等不同种类的产品，其中以维生素E混悬剂应用最为广泛，混悬剂由于粒径大、稳定性差、生物利用度低，应用效果不是很好。而维生素乳剂的制备多采用高压匀质机的方法生产，由于在生产过程中受到高温的影响，维生素E的含量降低很多，造成了很大损失。纳米乳是由水、乳化剂、助乳化剂和油等自发形成、粒径在1～100nm的热力学稳定、各向同性的透明或半透明的均匀分散体系。纳米乳具有粘度低、生物利用度高、缓释和靶向作用，属于热力学稳定系统，而且制备方法简单，已成为饲料添加剂和药物新剂型研究的热点之一。由于目前维生素E存在上述一系列缺点不足，给畜禽养殖和临床应用带来了很大困难，因此研发采用一项新技术克服维生素E的上述缺点不足是该领域科研技术人员急待解决的新课题之一。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述不足之处，提供一种工艺简单、水溶性好、质量稳定、生物利用度高的维生素E纳米乳的制备方法。为实现上述目的，本专利技术所采用的技术方案如下：一种维生素E纳米乳，包括质量比为1:(2-7)的维生素E和十二烷基三甲胺氯化铵，质量比为(1.5-4.5):0.5:0.5的十二烷基三甲胺氯化铵、聚乙二醇-400和西黄蓍胶，以及质量比为维生素E和十二烷基三甲胺氯化铵总质量和的1-5倍的蒸馏水。一种维生素E纳米乳的制备方法，按如下步骤进行：(1)按质量比向容器中加入维生素E和十二烷基三甲胺氯化铵，搅拌均匀；(2)向(1)中按质量比加入聚乙二醇-400和西黄蓍胶，搅拌均匀；(3)向(2)中按质量比加入蒸馏水，搅拌均匀，即得澄清透明的维生素E纳米乳。本专利技术的有益效果是：其工艺简单，条件温和，制备时间短，设备要求低。本方法制备的维生素E纳米乳水溶性佳、稳定性好，其粒径分布范围在10nm～85nm之间，平均粒径为45nm，符合纳米级材料的基本特征。本专利技术原料的选择及用量的限定，是本专利技术制备纳米乳的关键之处，原料之间相互作用，配合本专利技术的制备方法，制备出水溶性、稳定性好的维生素E纳米乳。具体实施方式以下结合较佳实施例，对依据本专利技术提供的具体实施方式详述如下：实施例1一种维生素E纳米乳的制备方法，按如下步骤进行：(1)按质量比1:2向容器中加入维生素E和十二烷基三甲胺氯化铵，搅拌均匀；(2)按照十二烷基三甲胺氯化铵、聚乙二醇-400和西黄蓍胶的质量比为1.5:0.5:0.5向(1)中加入聚乙二醇-400和西黄蓍胶，搅拌均匀；(3)按照质量比为维生素E和十二烷基三甲胺氯化铵总质量和的1倍向(2)中加入蒸馏水，搅拌均匀，即得澄清透明的维生素E纳米乳。实施例2一种维生素E纳米乳的制备方法，按如下步骤进行：(1)按质量比1:4.5向容器中加入维生素E和十二烷基三甲胺氯化铵，搅拌均匀；(2)按照十二烷基三甲胺氯化铵、聚乙二醇-400和西黄蓍胶的质量比为3:0.5:0.5向(1)中加入聚乙二醇-400和西黄蓍胶，搅拌均匀；(3)按照质量比为维生素E和十二烷基三甲胺氯化铵总质量和的3倍向(2)中加入蒸馏水，搅拌均匀，即得澄清透明的维生素E纳米乳。实施例3一种维生素E纳米乳的制备方法，按如下步骤进行：(1)按质量比1:7向容器中加入维生素E和十二烷基三甲胺氯化铵，搅拌均匀；(2)按照十二烷基三甲胺氯化铵、聚乙二醇-400和西黄蓍胶的质量比为4.5:0.5:0.5向(1)中加入聚乙二醇-400和西黄蓍胶，搅拌均匀；(3)按照质量比为维生素E和十二烷基三甲胺氯化铵总质量和的5倍向(2)中加入蒸馏水，搅拌均匀，即得澄清透明的维生素E纳米乳。实施例4一种维生素E纳米乳的制备方法，按如下步骤进行：(1)按质量比1:4向容器中加入维生素E和十二烷基三甲胺氯化铵，搅拌均匀；(2)按照十二烷基三甲胺氯化铵、聚乙二醇-400和西黄蓍胶的质量比为2.5:0.5:0.5向(1)中加入聚乙二醇-400和西黄蓍胶，搅拌均匀；(3)按照质量比为维生素E和十二烷基三甲胺氯化铵总质量和的2.5倍向(2)中加入蒸馏水，搅拌均匀，即得澄清透明的维生素E纳米乳。实施例5一种维生素E纳米乳的制备方法，按如下步骤进行：(1)按质量比1:5.5向容器中加入维生素E和十二烷基三甲胺氯化铵，搅拌均匀；(2)按照十二烷基三甲胺氯化铵、聚乙二醇-400和西黄蓍胶的质量比为4:0.5:0.5向(1)中加入聚乙二醇-400和西黄蓍胶，搅拌均匀；(3)按照质量比为维生素E和十二烷基三甲胺氯化铵总质量和的4倍向(2)中加入蒸馏水，搅拌均匀，即得澄清透明的维生素E纳米乳。维生素E纳米乳的粒径测定：本专利技术采用激光散射技术，使用日本大冢电子公司生产的DLS-700型激光散射仪对纳米级维生素E的颗粒直径进行了测定，测量时试验温度25.7℃，激光波长632.8nm，检测结果为粒径分布范围在10nm～85nm之间，平均粒径为45nm，符合纳米级材料的基本特征。实施例实施例1实施例2实施例3实施例4实施例5粒径(nm)46.54543.542.647.4下面对本专利技术制备的维生素E纳米乳的水溶性和稳定性进行考察。1、维生素E纳米乳的水溶性试验：实施例1-5方法制备的维生素E纳米乳能迅速以任意比例溶于水中，溶液澄清透明、无杂质，说明维生素E纳米乳水溶性良好。2、维生素E纳米乳的稳定性试验：按照《中华人民共和国药典》2000年版附录要求，将实施例1-5方法制备的维生素E纳米乳以4000r/min离心15分钟，均未观察到分层现象，证明实施例1-5方法制备的维生素E纳米乳的稳定性符合要求。2.1、物理稳定性考察2.1.1离心实验采用离心稳定参数法，取50毫升离心管分别装入待测维生素E纳米乳30毫升，以2000r/min分别离心10分钟、20分钟和30分钟，分别测量原维生素E纳米乳的稀释液和分离后下液层在波长532nm处的吸光度值，计算离心稳定参数Ke。结果见表1。Ke＝(A0-A)/A0×100％A0为原维生素E纳米乳的稀释液在某一波长的吸光度。A为原维生素E纳米乳经离心后离心管下层经同倍稀释后在同一波长的吸光度。表1离心试验不同时间下的维生素E纳米乳的稳定性参数时间0分钟10分钟20分钟30分钟实施例1Ke0.0120.0120.1020.103实施例2Ke0.0120.0120.1010.102实施例3Ke0.0120.0120.1020.104实施例4Ke0.0120.0130.1040.104实施例5Ke0.0120.0120.1020.104试验表明，离心试验对维生素E纳米乳的离心稳定参数Ke值几乎没有影响。2.1.2振摇试验各取10毫升维生素E纳米乳，充氮、密封于25毫升试管中，于25℃恒温水浴振荡器里本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种维生素E纳米乳，其特征在于：包括质量比为1:(2‑7)的维生素E和十二烷基三甲胺氯化铵，质量比为(1.5‑4.5):0.5:0.5的十二烷基三甲胺氯化铵、聚乙二醇‑400和西黄蓍胶，以及质量比为维生素E和十二烷基三甲胺氯化铵总质量和的1‑5倍的蒸馏水。

【技术特征摘要】
1.一种维生素E纳米乳，其特征在于：是由质量比为1:(2-7)的维生素E和十二烷基三甲胺氯化铵，质量比为(1.5-4.5):0.5:0.5的十二烷基三甲胺氯化铵、聚乙二醇-400和西黄蓍胶，以及质量比为维生素E和十二烷基三甲胺氯化铵总质量和的1-5倍的蒸馏水制备而成。2.一种根...

【专利技术属性】
技术研发人员：汪安国，刘文利，王尚明，
申请(专利权)人：山东迅达康生物科技有限公司，山东派森药业有限公司，山东迅达康兽药有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37