一种高纯度大米谷蛋白的提取方法技术

一种高纯度大米谷蛋白的提取方法，涉及一种大米谷蛋白的提取方法。本发明专利技术是要解决现有用稀碱提取谷蛋白的方法导致蛋白质的变性和水解，美拉德反应加剧，产生黑褐色物质的问题。方法：一、将大米研磨成米粉；二、将米粉用正己烷脱脂，得到脱脂米粉；三、将脱脂米粉去除清蛋白、球蛋白和醇溶蛋白，得到沉淀；四、对步骤三得到的沉淀用乳酸浸提谷蛋白；五、合并每次浸提收集的上清液，用TCA溶液将上清液进行蛋白沉淀；六、用PBS缓冲液清洗沉淀，将清洗后的沉淀真空冷冻干燥，即得到大米谷蛋白。本发明专利技术方法所提取的谷蛋白纯度可高达93.67％～96.71％，可广泛应用于工业化大批量提取大米谷蛋白。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种大米谷蛋白的提取方法。
技术介绍
大米蛋白主要由清蛋白、球蛋白、醇溶性蛋白和谷蛋白四种蛋白组成。其中的谷蛋白主要存在于二型蛋白体(PB-1I )，谷蛋白分子基本上由22KDa、37?39KDa、57KDa三个亚基组成。研究表明，富含谷蛋白的大米蛋白具有降低胆固醇的良好功效，因此，大米谷蛋白的有效提取，将为我国大力开发功能性大米蛋白的应用提供理论依据，具有广泛、深远的应用意义。传统的方法大多是用稀碱提取谷蛋白，但碱法提取对氨基酸有破坏作用，同时存在抽出物中淀粉含量高，抽提液固比大，等电点沉淀要消耗大量酸，脱盐纯化难度大，提取液中的蛋白质浓度低等缺点，且提取时需要消耗大量的碱和水，因而难以应用于工业生产。尽管碱法提取蛋白的抽提率可达到90%以上，但是高碱条件下会导致蛋白质的变性和水解；美拉德反应加剧，产生黑褐色物质；提取物中非蛋白物质含量增加，分离效果降低等许多不良反应。此外，碱法提取还会引起蛋白一些性质变化，破坏氨基酸的结构，降低蛋白的营养价值，甚至形成有毒物质如Lysinoalnine等，损坏肾脏的功能。有学者研究了小麦谷蛋白亚基的快速分离方法，他们利用70%的乙醇和50%的异丙醇去除了醇溶蛋白，然后在含50%异丙醇的Tris-HCl缓冲液中抽提谷蛋白，最后利用丙酮将谷蛋白沉淀析出。之后进行了 SDS-PAGE分析，虽然醇溶蛋白的干扰减少了很多，但是清、球蛋白的杂带还能显示出，因此该方法并不是一种有效的提取谷蛋白的方法。由此，研究和改善大米谷蛋白分离提取和纯化工艺，对于开发利用大米蛋白质，促进我国大米深加工，提尚粮食广品附加值都具有深远意义。
技术实现思路
本专利技术是要解决现有用稀碱提取谷蛋白的方法导致蛋白质的变性和水解，美拉德反应加剧，产生黑褐色物质的问题，提供。本专利技术高纯度大米谷蛋白的提取方法，按以下步骤进行:一、将大米研磨成米粉；二、将米粉用正己烷脱脂3?5次，得到脱脂米粉；三、将脱脂米粉去除清蛋白、球蛋白和醇溶蛋白，得到沉淀；四、对步骤三得到的沉淀用浓度为0.8%?1.2% (w/v)的乳酸浸提谷蛋白3?5次；五、合并每次浸提收集的上清液，用浓度为8%?12% (w/v)的TCA溶液将上清液进行蛋白沉淀；六、用PBS缓冲液清洗沉淀3?5次，将清洗后的沉淀真空冷冻干燥，即得到大米谷蛋白。步骤二中将米粉用正己烷脱脂3次的具体方法为:A、将米粉与正己烷按照lg:4?6mL的比例混合，室温搅拌lh，静置lh，然后于4000rpm离心20min后收集沉淀；B、向步骤A得到的沉淀中加入正己烷，混匀，室温搅拌Ih，静置Ih，然后于4000rpm离心20min后收集沉淀；其中步骤B中正己烷的体积与步骤A中正己烷的体积相同；C、向步骤B得到的沉淀加入正己烷，混匀，室温搅拌器搅拌lh，静置lh，然后于4000rpm离心20min后收集沉淀；其中步骤C中正己烷的体积与步骤B中正己烷的体积相同；D、将步骤C得到的沉淀于30°C水浴中晾干，得到脱脂米粉。步骤四中对步骤三得到的沉淀用浓度为0.8%?1.2% (w/v)的乳酸浸提谷蛋白3次的具体方法为:①向步骤三收集的沉淀中加入浓度为0.8%?1.2% (w/v)的乳酸，沉淀与乳酸的比例关系是lg: 10?12mL，混匀，25°C 130rpm水浴振荡8h，离心后收集沉淀和上清；向步骤①收集的沉淀中加入与步骤①中相同体积的浓度为0.8%?1.2% (w/v)的乳酸，混匀，25°C 130rpm水浴振荡8h，离心后收集沉淀和上清；向步骤②收集的沉淀中加入与步骤①中相同体积的浓度为0.8%?1.2% (w/v)的乳酸，混匀，25°C 130rpm水浴振荡4h，离心后收集沉淀和上清；其中所述离心的条件均为:1 ?6°C，10000g，20min。本专利技术的有益效果:本专利技术是利用了谷蛋白的溶解特性而建立的方法。谷蛋白除了可以溶解于稀碱溶液，还可以溶解于稀酸溶液中。因此，本专利技术主要采用乳酸能打破谷蛋白内的强键，不破坏氨基酸，同时还起到溶解谷蛋白的作用，并且采用TCA将乳酸溶解蛋白沉淀。这种方法可以有效避免美拉德反应，减少损失，同时还省去了传统稀碱提取时需要调PH的步骤。提取出的谷蛋白通过SDS-PAGE分析，无醇溶蛋白、清蛋白、球蛋白的干扰，没有蛋白杂带，是一种简单、精确、经济、快速、高纯、高效的大米谷蛋白提取方法，本专利技术方法所提取的谷蛋白纯度可高达93.67%?96.16%，能够充分得到高纯度大米谷蛋白。可广泛应用于工业化大批量提取大米谷蛋白。【附图说明】图1为实施例1中3次提取的谷蛋白电泳图；图2为实施例1经三步提取大米谷蛋白的提取率；图3为碱法提取的谷蛋白电泳图。【具体实施方式】本专利技术技术方案不局限于以下所列举【具体实施方式】，还包括各【具体实施方式】间的任意组合。【具体实施方式】一:本实施方式高纯度大米谷蛋白的提取方法，按以下步骤进行:一、将大米研磨成米粉；二、将米粉用正己烷脱脂3?5次，得到脱脂米粉；三、将脱脂米粉去除清蛋白、球蛋白和醇溶蛋白，得到沉淀；四、对步骤三得到的沉淀用浓度为0.8%?1.2% (w/v)的乳酸浸提谷蛋白3?5次；五、合并每次浸提收集的上清液，用浓度为8%?12% (w/v)的TCA溶液将上清液进行蛋白沉淀；六、用PBS缓冲液清洗沉淀3?5次，将清洗后的沉淀真空冷冻干燥，即得到大米谷蛋白。【具体实施方式】二:本实施方式与【具体实施方式】一不同的是:步骤一中将大米研磨成米粉的具体方法为:用粉碎机粉碎新鲜大米，每次15-20S，总共30-40次。其它与【具体实施方式】一相同。【具体实施方式】三:本实施方式与【具体实施方式】一不同的是:步骤二中将米粉用正己烷脱脂的具体方法为:A、将米粉与正己烷按照lg:4?6mL的比例混合，室温搅拌lh，静置lh，然后于4000rpm离心20min后收集沉淀；B、重复步骤A2?4次，将收集的沉淀于30°C水浴中晾干，得到脱脂米粉。其它与【具体实施方式】一相同。【具体实施方式】四:本实施方式与【具体实施方式】一不同的是:步骤三中将脱脂米粉去除清蛋白、球蛋白和醇溶蛋白的具体方法为:A、将脱脂米粉与去离子水按照lg: 10?12mL的比例混合，25°C 130rpm水浴振荡8h，离心后收集沉淀；B、将步骤A的沉淀加入与步骤A中相同体积的去离子水，混匀，25°C 130rpm水浴振荡8h，离心后收集沉淀；C、将步骤B的沉淀加入与步骤A中相同体积的去离子水，混匀，25°C 130rpm水浴振荡4h，离心后收集沉淀，即为去除了清蛋白的沉淀；D、然后将去离子水换为浓度为5% (w/v)的NaCl溶液，每次加的5% (w/v)NaCl溶液体积与步骤A中去离子水体积相同，重复进行步骤A?C，收集沉淀，即为去除了清蛋白和球蛋白的沉淀；E、然后将去离子水换为58% (v/v)的正丙醇溶液，每次加的58%的正丙醇溶液体积与步骤A中去离子水体积相同，重复进行步骤A?C，收集沉淀，即为去除了清蛋白、球蛋白和醇溶蛋白的沉淀；其中所述离心的条件均为:1?6°C，10000g，20min。其它与【具体实施方式】一相同。【具体实施方式】五:本实施方式与【具体实施方式】一不同的是:步骤四中对步骤三得到的沉淀用浓度为0.8%?本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高纯度大米谷蛋白的提取方法，其特征在于该方法按以下步骤进行：一、将大米研磨成米粉；二、将米粉用正己烷脱脂3～5次，得到脱脂米粉；三、将脱脂米粉去除清蛋白、球蛋白和醇溶蛋白，得到沉淀；四、对步骤三得到的沉淀用浓度为0.8％～1.2％(w/v)的乳酸浸提谷蛋白3～5次；五、合并每次浸提收集的上清液，用浓度为8％～12％(w/v)的TCA溶液将上清液进行蛋白沉淀；六、用PBS缓冲液清洗沉淀3～5次，将清洗后的沉淀真空冷冻干燥，即得到大米谷蛋白。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨林，李慧，王正旋，刘烨，梁明才，
申请(专利权)人：哈尔滨工业大学，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23