一种用于治疗关节炎的吸入式药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种用于治疗关节炎的吸入式药物组合物及其制备方法，包含第一气体及雾化药液。第一气体包含氢气，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2％～96％之间。雾化药液包含选自吲哚美辛、氟联苯丙酸以及塞来昔布所组成的组中之一或其组合。本发明专利技术的吸入式药物组合物除了可以通过氢气去除患者体内的恶性自由基，并通过雾化药液以增加患者的药物吸收疗效，也因为使用少量雾化药液剂量，间接地降低药剂对人体产生的副作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种吸入式药物组合物及其制备方法，特别涉及。
技术介绍
关节炎(Arthritis)包括退化性关节炎(DegenerativeJoint Disease, DJD)、类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA)及其他关节病症。已知关节炎病症的特征为发炎和疼痛，且大多数关节炎病症为持续性地恶化。临床上在治疗关节炎患者时通常使用的药物包括非类固醇消炎止痛药(Nonsteroidal Ant1-1nflammatory Drugs, NSAIDs),以减轻关节炎患者的疼痛。由于当人体受到伤害时，环氧化酶-2(Cyclo-0xygenase_2, C0X-2)便会表现而引发发炎反应，因此通过非类固醇消炎止痛药可以用来抑制环氧化酶-2(C0X-2)的活性，以减轻炎性反应。非类固醇消炎止痛药通常可分为非选择性药物，如11引哚美辛(Indomethacin)、氟联苯丙酸(Flurbiprofen);及环氧化酶_2 (C0X-2)的选择性药物,如塞来昔布(Celecoxib)。然而，由于非类固醇消炎止痛药在结构上都属于弱酸对于消化道刺激较强，同时由于非类固醇消炎止痛药在抑制环氧酶的作用下进而会降低前列腺素对消化道粘膜的保护作用，因此，非类固醇消炎止痛药主要存在的副作用为胃肠道障碍(如对胃肠道刺激，诱发胃溃瘍等)。如上所述，因此目前缺乏一种能兼具治疗效果且降低对患者产生副作用的关节炎药剂。
技术实现思路
因此，本专利技术提供一种用于治疗关节炎的吸入式药物组合物，包含第一气体及雾化药液。第一气体包含氢气，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2%?96%之间。雾化药液包含选自11引哚美辛(Indomethacin)、氟联苯丙酸(Flurbiprofen)以及塞来昔布(Celecoxib)所组成的组中之一或其组合。根据本专利技术的一实施例提供一种用于治疗关节炎的吸入式药物组合物，第一气体是由电解水所产生的氢氧混合气体，其中氢气与氧气的体积比约为2:1。于一实施例中，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2%?66.66%之间。此外，本专利技术吸入式药物组合物还包含第二气体，用于降低吸入式药物组合物中氢气的气体体积浓度，其中第二气体为选自由空气、水蒸汽、惰性气体、氧气及其组合所组成的组中的一种气体。于另一实施例中，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在4.7%?66.66%之间。根据本专利技术的另一实施例提供一种用于治疗关节炎的吸入式药物组合物，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在60%?66.66%之间。此外，于另一实施例提供一种用于治疗关节炎的吸入式药物组合物，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度大于66.66% ο此外，本专利技术还提供一种用于治疗关节炎的吸入式药物组合物的制备方法，包含下列步骤:(SI)制备第一气体，第一气体包含氢气；(S2)雾化一药液以产生雾化药液，药液包含选自吲哚美辛(Indomethacin)、氟联苯丙酸(Flurbiprofen)以及塞来昔布(Celecoxib)所组成的组中之一或其组合；以及(S3)混合第一气体以及雾化药液以产生该吸入式药物组合物，其中氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2%?96%之间。根据本专利技术的一实施例提供一种用于治疗关节炎的吸入式药物组合物的制备方法，本专利技术方法的步骤(SI)为电解水以产生第一气体，第一气体含氢氧混合气体，其中氢气与氧气的体积比约为2:1。根据本专利技术的另一实施例提供一种用于治疗关节炎的吸入式药物组合物的制备方法，本专利技术方法的步骤包含:(S21)制备第一气体,第一气体包含氢*气；(S22)雾化一药液以产生雾化药液，药液包含选自吲哚美辛(Indomethacin)、氟联苯丙酸(Flurbiprofen)以及塞来昔布(Celecoxib)所组成的组中之一或其组合；(S23)准备第二气体；以及(S24)混合第一气体、第二气体以及雾化药液以产生吸入式药物组合物，其中第二气体用于降低吸入式药物组合物中氢气的气体体积浓度。于此实施例中，本专利技术用于治疗关节炎的吸入式药物组合物中氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度，可因第二气体加入而降低吸入式药物组合物中氢气的气体体积浓度。此外，根据本专利技术的另一实施例提供一种用于治疗关节炎的吸入式药物组合物的制备方法，其中氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在60%?66.66%之间。于另一实施例提供一种用于治疗关节炎的吸入式药物组合物的制备方法，其中氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度大于66.66%。相比于现有技术，本专利技术提供，本专利技术吸入式药物组合物除了可以提供患者直接吸入的服用便利性外，并可以通过氢气以去除患者体内的恶性自由基，并通过雾化药液以增加患者的药物吸收疗效。【附图说明】图1是本专利技术用于治疗关节炎的吸入式药物组合物的制备方法于一具体实施例的方法流程图。图2是本专利技术用于治疗关节炎的吸入式药物组合物的制备方法于另一具体实施例的方法流程图。图3是本专利技术用于治疗关节炎的吸入式药物组合物的制备方法中步骤(SI)于一具体实施例的电解装置示意图。图4是本专利技术用于治疗关节炎的吸入式药物组合物的制备方法中步骤(S2)及(S3)于一具体实施例的气体混合系统示意图。【具体实施方式】为了让本专利技术的优点，精神与特征可以更容易且明确地了解，后续将以实施例并参照所附附图进行详述与讨论。值得注意的是，这些实施例仅为本专利技术代表性的实施例，其中所举例的特定方法、装置、条件、材质等并非用以限定本专利技术或对应的实施例。本专利技术提出一种用于治疗关节炎的吸入式药物组合物，其包含第一气体及雾化药液。第一气体包含氢气，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2%?96%之间。雾化药液包含选自11引哚美辛(Indomethacin)、氟联苯丙酸(Flurbiprofen)以及塞来昔布(Celecoxib)所组成的组中之一或其组合。于本专利技术的实施例中，第一气体还包含氧气，而第一气体是由电解水所产生的氢氧混合气体，其中氢气与氧气的体积比约为2:1。于实际应用时，氢气与氧气的体积比原则是2:1，但是有时在收集电极的氢气或氧气会有些许误差，但仍约为2:1。而雾化药液则是由针对一药液进行雾化或挥发所产生，其中药液包含选自11引哚美辛(Indomethacin)、氟联苯丙酸(Flurbiprofen)以及塞来昔布(Celecoxib)所组成的组中之一或其组合,且上述药物应用于关节炎治疗上已为本领域的技术人员所熟知，故在此不多加赘述。于本实施例中，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2%?66.66%之间。本专利技术吸入式药物组合物还包含第二气体，第二气体用于降低吸入式药物组合物中氢气的气体体积浓度，其中第二气体为选自由空气、水蒸汽、惰性气体、氧气及其组合所组成的组中的一种气体。于本实施例中，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度可在4.7%?66.66%之间，惟不以此范围为限。...

【技术保护点】
一种用于治疗关节炎的吸入式药物组合物，包含第一气体及雾化药液，其中该第一气体包含氢气，氢气占该吸入式药物组合物的气体体积浓度在2％～96％之间，该雾化药液包含选自吲哚美辛(Indomethacin)、氟联苯丙酸(Flurbiprofen)以及塞来昔布(Celecoxib)所组成的组中之一或其组合。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：林信涌，
申请(专利权)人：林信涌，
类型：发明
国别省市：上海;31