消石灰中氢氧化钙含量的测定方法技术

本发明专利技术公开了一种消石灰中氢氧化钙含量的测定方法，其目的是提供一种操作流程短，成本低，快速、高效、准确，稳定性好，易于掌握的测定消石灰中氢氧化钙含量的方法，在烧杯中一个加入质量为m的消石灰试样，另一个不加作为空白对照，之后分别加入盐酸在低温电热板上溶解试样，试样溶解后，取下，冷却后，分别依次加三乙醇胺、水、盐酸羟胺，之后加氢氧化钾溶液、加几滴硫酸镁，钙黄绿素指示剂适量，用浓度为C的EDTA标准溶液滴定至荧光绿消失为终点，几下体积分别为V和V0，得到的氢氧化钙含量为：WCa(OH)2％＝C(V-V0)MCa(OH)2100/m×100。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术设及渣分析
，具体设及了一种容量法测定消石灰中氨氧化巧含量 的测定方法。
技术介绍
消石灰也叫熟石灰，它的主要成分是化(OH)2。熟石灰经调配成石灰浆、石灰膏、石 灰砂浆等，用作涂装材料和砖瓦粘合剂。消石灰成分是氨氧化巧，呈粉状。化学式为化(OH) 2 消石灰是氨氧化巧纯净物消石灰就是熟石灰消石灰密度2. 24克/立方厘米生产方法；由 氧化巧即生石灰加水消化后干燥、过筛、风选（或分级粉碎）而得成品。石灰乳和石灰浆是 氨氧化巧的悬浊液强氧化巧的溶解度随温度升高而降低氨氧化巧可与碳酸钢制取氨氧化 钢，反应方程式；Ca(OH)2+Na2〇)3=化C〇3! +2化OH;氨氧化巧的制法；2化C〇3=(高温）= CaO+C〇2t;CaO+H2〇 二化（0H)2。 用途；1、用于建筑材料 2、制农药波尔多液；Ca(OH)2+CuS〇4= CaS〇4+Cu(〇H)2I;[000引 3、制取氨氧化钢；Ca (OH)2+Na2C03=2化OH+CaCO3i; 4、检定C〇2;Ca(OH)2+C〇2= CaCO3I +H2O ;5、媒的脱硫；Ca (OH)2+SO2=CaSO3I +H2〇;[000引消石灰主要成分是氨氧化巧，因此进行消石灰中氨氧化巧的准确测定具有重要意 义。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种一种操作流程短，成本低，快速、高效、准确， 稳定性好，易于掌握的测定消石灰中氨氧化巧含量的分析方法。解决消石灰中氨氧化巧含 量的测定无标准测定方法问题。 为达上述目的，本专利技术一种消石灰中氨氧化巧含量的测定方法，包括W下步骤： 在烧杯中一个加入质量为m的消石灰试样，另一个不加作为空白对照，之后分 别加入盐酸在低温电热板上溶解试样，试样溶解后，取下，冷却后，分别依次加=己醇胺、 水、盐酸哲胺，之后加氨氧化钟溶液、加几滴硫酸儀，巧黄绿素指示剂适量，用浓度为C的 邸TA标准溶液滴定至巧光绿消失为终点，几下体积分别为V和V。，得到的氨氧化巧含量为： Wca咖2^ - C (V-V〇) Mca(曲slOO/mX 100 ;[001引式中；Mca咖2;氨氧化巧的摩尔质量，g/mol;[001引m;试样质量，g; C ;邸TA标准溶液浓度，mol/L ;V;试样消耗邸TA标准溶液的体积，mL;[OOWV。谊白消耗EDTA标准溶液的体积，血。 其中所述盐酸浓度为25%。 其中所述低温电热板上溶解试样的温度为100°C。 其中所述S己醇胺浓度为12%。 其中所述氨氧化钟溶液浓度为20%。 其中所述硫酸儀溶液浓度为0. 5%。 本专利技术与现有技术不同之处在于本专利技术取得了如下技术效果： 1、本方法在试样溶解后，直接在滴定时用=己醇胺掩蔽干扰元素，不进行沉淀的 分离、过滤、洗漆。大大缩短了分析时间，减少了损失，提高了准确度。提高生产效率，降低 了试剂消耗及人工成本； 2、本专利技术制定了消石灰中氨氧化巧含量的测定方法，可用于生产检测，指导生产 工艺； 3、本专利技术方法稳定、准确，操作流程短，成本低，快速、高效，易于掌握。【具体实施方式】W下结合实施例，对本专利技术上述的和另外的技术特征和优点作更详细的说明。 1.方法提要：在300血烧杯中采用盐酸（25% )溶解试样，取下，冷却后，加50血 =己醇胺（12% )(-定要第一个加入，是为了首先将铁和侣等干扰元素掩蔽），加50血水， 加盐酸哲胺少许，（进一步掩蔽作用），加30mL氨氧化钟溶液（20 % )，（缓冲溶液的作用）， 加几滴硫酸儀（0. 5% )(使终点好看），巧黄绿素适量，用邸TA标准溶液滴定至巧光绿消失 为终点。[00測 2.试剂： 2.1 盐酸（25%)2.2盐酸哲胺（固体） 2. 3S己醇胺（12%) 2. 4氨氧化钟溶液（20 % )2. 5巧黄绿素指示剂；Ig巧黄绿素与lOOg烘干后的氯化钢研细混匀，放在磨口瓶 中备用。 2. 6 邸TA标准溶液C(邸TA) =0. 01783mol/L 2. 7 硫酸儀（0.5%) 3.取样与制样；按照渣取制样标准进行样品制取。4.称样量：称取试样0. 0500g[003引 5.分析步骤： 称取试样0. 0500g于300mL烧杯中，加入20mL盐酸（25%)在低温电热板（100°C) 上溶解试样，试样溶解后，取下，冷却后，加50mLS己醇胺（12% )(-定要第一个加入，是 为了首先将铁和侣等干扰元素掩蔽），加50mL水，加盐酸哲胺少许，（进一步掩蔽作用），加 30mL氨氧化钟溶液（20 % )，（缓冲溶液的作用），加几滴硫酸儀（0. 5 % )(使终点好看）， 巧黄绿素适量，用邸TA标准溶液滴定至巧光绿消失为终点。计下体积为V。 空白；[004U 于300血烧杯中，加入20血盐酸（25% )在低温电热板a00°C)上溶解试样，试 样溶解后，取下，冷却后，加50mLS己醇胺（12 % )，加50mL水，加盐酸哲胺少许，加30mL氨 氧化钟溶液（20% )，加几滴硫酸儀（0. 5% )，巧黄绿素适量，用邸TA标准溶液滴定至巧光 绿消失为终点，计下体积为V。。 6.分析结果计算： 式中；氨氧化巧的摩尔质量（g/m〇U m;试样质量（g)C;邸TA标准溶液浓度（mol/L)V;试样消耗邸TA标准溶液的体积（mL) V。谊白消耗邸TA标准溶液的体积（血） 7.试样分析对照；由于消石灰中氨氧化巧的测定无合适标样 精密度测试数据如表1 ; 表1消石灰样品中多次测量的氨氧化巧含量值 由表1可W看出；测定结果精密度良好。 8.结论； 通过本专利技术方法可W准确的测定出消石灰中氨氧化巧的含量。大大缩短了操作时 间，降低能耗。使得测定数据准确可靠，在生产中应用取得较好的效果。 W上所述的实施例仅仅是对本专利技术的优选实施方式进行描述，并非对本专利技术的范 围进行限定，在不脱离本专利技术设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本专利技术的技术方 案作出的各种变形和改进，均应落入本专利技术权利要求书确定的保护范围内。【主权项】1. 一种，其特征在于包括以下步骤： 在烧杯中一个加入质量为m的消石灰试样，另一个不加作为空白对照，之后分别加入 盐酸在低温电热板上溶解试样，试样溶解后，取下，冷却后，分别依次加三乙醇胺、水、盐酸 羟胺，之后加氢氧化钾溶液、加几滴硫酸镁，钙黄绿素指示剂适量，用浓度为C的EDTA标准 溶液滴定至荧光绿消失为终点，几下体积分别为V和V tl，得到的氢氧化钙含量为： =C(V-V0) MCa(OH)2100/mX 100； 式中:Mca(〇H)2:氢氧化钙的摩尔质量，g/mol; m :试样质量，g ; C :EDTA标准溶液浓度，mol/L ; V :试样消耗EDTA标准溶液的体积，mL ; VQ:空白消耗EDTA标准溶液的体积，mL〇2. 根据权利要求1所述的，其特征在于：所述盐酸 浓度为25%。3. 根据权利要求1所述的，其特征在于：所述低温 电热板上溶解试样的温度为l〇〇°C。4. 根据权利要求1所述的，其特征在于：所述三乙 醇胺浓度为12%。5. 根据权利要求1所述的，其特征在于：所述氢氧 化钾溶液浓度为20%。6. 根据权利要求1所述的，其特征在于：所述硫酸 镁溶液浓度为0.5%。【专利摘要】本专利技术公开了本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种消石灰中氢氧化钙含量的测定方法，其特征在于包括以下步骤：在烧杯中一个加入质量为m的消石灰试样，另一个不加作为空白对照，之后分别加入盐酸在低温电热板上溶解试样，试样溶解后，取下，冷却后，分别依次加三乙醇胺、水、盐酸羟胺，之后加氢氧化钾溶液、加几滴硫酸镁，钙黄绿素指示剂适量，用浓度为C的EDTA标准溶液滴定至荧光绿消失为终点，几下体积分别为V和V0，得到的氢氧化钙含量为：WCa(OH)2％＝C(V‑V0)MCa(OH)2100/m×100；式中：MCa(OH)2：氢氧化钙的摩尔质量，g/mol；m：试样质量，g；C：EDTA标准溶液浓度，mol/L；V：试样消耗EDTA标准溶液的体积，mL；V0：空白消耗EDTA标准溶液的体积，mL。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李虹，刘建华，周春玲，
申请(专利权)人：内蒙古包钢钢联股份有限公司，
类型：发明
国别省市：内蒙古;15