一种冬凌草片的制备方法及应用技术

本发明专利技术属于中药制剂领域，具体提供一种冬凌草片的制备方法，由冬凌草作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得含量有很大提高，用量减少，本发明专利技术还提供了冬凌草片在制备抑制大鼠心肌细胞H9C2增殖药物中的应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药制剂
，具体涉及。
技术介绍
冬凌草片记载于国家药品监督管理局药品标准WS3-B-0527-2001，处方为冬凌草， 生产工艺为取冬凌草3000g，粉碎成粗粉，置罐内加入乙醇10倍量，加热加压（0. 15mPa)， 提取16小时，收集提取液，回收乙醇至稠膏状。烘干，加入淀粉适量，制成颗粒，加润滑剂适 量，混匀，压制成1000片，包衣，即得。清热消肿。用于慢性扁桃体炎，咽炎，喉炎，口腔炎。 口服。一次2~5片，一日3次。 现有技术中，尚未有冬凌草片在提取制备方面采用超临界技术的报道，而采用乙 醇提取方法，工艺粗糙、复杂、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便使用，脐部皮肤破损 及有炎症者容易感染，严重影响了本品在临床上应用。
技术实现思路
专利技术目的：为了解决上述问题，本专利技术的目的在于提供一种冬凌草片的制备方法。 本专利技术的另一个目的在于提供一种冬凌草片在制备抑制大鼠心肌细胞H9C2增殖 药物中的应用。 技术方案：本专利技术的目的是通过如下的方案实现的： -种冬凌草片的制备方法，由冬凌草作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组 成：取上述药材加入到C02超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积 百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50°C，C02流量l-3ml/g生药.min,萃取时间 150-180min，得超临界萃取物，加入淀粉适量，制成颗粒，加润滑剂适量，混匀，压制成800 片，包衣，即得。 所述冬凌草片的制备方法，所述C02超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分 比为5%。 所述冬凌草片的制备方法，所述C02超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40°C，C02 流量2ml/g生药?min，萃取时间160min。 所述冬凌草片在制备抑制大鼠心肌细胞H9C2增殖药物中的应用，由冬凌草作为 原料药制成，制备方法为：取冬凌草，加入到C02超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂 占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50°C，C02流量l-3ml/ g生药min,萃取时间150-180min，得超临界萃取物，加入淀粉适量，制成颗粒，加润滑剂适 量，混匀，压制成800片，包衣，即得。 所述冬凌草片在制备抑制大鼠心肌细胞H9C2增殖药物中的应用，其特征在于冬 凌草片的制备方法中所述C02超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。 所述冬凌草片在制备抑制大鼠心肌细胞H9C2增殖药物中的应用，其特征在于冬 凌草片的制备方法中所述C02超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40°C，C02流量2ml/g生 药?min，萃取时间160min。 现有技术中，冬凌草片每片0. 25g，内服，一次2~5片，一日3次，采用本专利技术制备 成的冬凌草片每片〇. 25g，但含有的药材量比原来多，在具有更多活性成分的条件下大大减 少了使用量。【具体实施方式】 以下通过实施例形式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此 理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均 属于本专利技术的范围。 实施例1 :取冬凌草3000g，加入到C02超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂 占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力30MPa，温度30°C，C02流量lml/g生药min, 萃取时间180min，得超临界萃取物，加入淀粉50g，制成颗粒，加硬脂酸镁2g，混匀，压制成 800片，包衣，即得。 实施例2 :取冬凌草3000g，加入到C02超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂 占总萃取溶剂的体积百分比为6%，萃取压力15MPa，温度50°C，C02流量lml/g生药min, 萃取时间180min，得超临界萃取物，加入淀粉50g，制成颗粒，加硬脂酸镁2g，混匀，压制成 800片，包衣，即得。 实施例3 :取冬凌草3000g，加入到C02超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂 占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力20MPa，温度40°C，C02流量2ml/g生药.min, 萃取时间160min，得超临界萃取物，加入淀粉50g，制成颗粒，加硬脂酸镁2g，混匀，压制成 800片，包衣，即得。 实施例4:冬凌草片抑制大鼠心肌细胞H9C2增殖的实验研宄资料 1实验材料I. 1实验用细胞株：大鼠心肌细胞H9C2,南京医科大学实验室细胞库，DMEM+10% FBS常规培养。 1. 2实验药物：研宄药物：本专利技术冬凌草片：按实施例3方法制备。药液储液：称取 IOOmg冬凌草片，溶于5ml无水乙醇中，0. 2ym滤器过滤，500yIdoff管分装，_20°C存储， 同时0. 2ym滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。 L3 实验试剂：DMEM(GIBCO公司Cat.No. 12100-061Lot.No. 758137);胎牛血清 (浙江天杭生物科技有限公司Lot.No. 100419) ;NaHC03(上海久亿化学试剂有限公司Cat. No.11810-033Lot.No. 1088387)Jrypsin(AMRESC0 公司批号：2010/04) ;EDTA(AMRESCO 公司批号：2009/10);PenicillinGSodiumSalt(AMRESC0公司批号：2010242); Str印tomycinSulfate(AMRESO)公司批号：2010382);无水乙醇（南京化学试剂有限公司 批号：080310182) ;MTT(Biosharp批号：0793) ;PBS(实验室自配）； 1. 4实验器材：莱卡倒置显微镜（德国Leica型号：DMlL);可见-紫外光微孔板检 测仪（美国MD公司型号：SPECTRAMAX190) ;C02培养箱（FORMA型号：3111);超净台（苏 净集团安泰公司制造型号：SW-CJ-ZFD);纯水仪（美国Spring公司型号：S/N020579);精 密移液器（法国吉尔森公司型号：P2);电子天平（德国赛多利斯有限公司型号：BT323S); 全自动高压灭菌锅（日本SANK)公司型号：MLS-3020);台式电热鼓风干燥箱（上海精密 实验设备公司型号：DHG9123A);冰箱（西门子公司型号：KG18V21TI);液氮罐（CBS型号： 2001);低速离心机（上海安亭科学仪器厂型号：KA-1000) ;0. 2ym滤器（MILLIPORE型号： SLGP033RB) ;10cm培养皿（NEST公司）、96孔培养板（NEST公司）；细胞计数板；离心管、移 液管、Tips若干。 2实验方法：1)H9C2细胞用DMEM+10%FBS于37°C、5%C02进行常规培养（IOcm培 养皿），当细胞生长至对数期时，收集细胞，弃去培养液，PBS轻洗3遍，加入3ml0. 25%胰蛋 白酶-0. 04%EDTA，37°C消化2min后，向其中加入5ml完全培养基中和反应，吹打细胞后将 其转入离心管中，1000 rpm离心5min，调整细胞悬液浓度3X104个/ml。2)将细胞种入96 孔培养板中，每孔加入细胞悬液180 111，培养板放入细胞培养箱中（371：，5%〇)2)常规培 养。3)根本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种冬凌草片的制备方法，由冬凌草作为原料药制成，其特征在于所述的方法由下列步骤组成：取上述药材加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4‑6％，萃取压力15‑30MPa，温度30‑50℃，CO2流量1‑3m1/g生药·min，萃取时间150‑180min，得超临界萃取物，加入淀粉适量，制成颗粒，加润滑剂适量，混匀，压制成800片，包衣，即得。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李洋，
申请(专利权)人：南京华宽信息咨询中心，
类型：发明
国别省市：江苏;32