酮肟的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种酮肟的制备方法。所述方法包括使用酮与过氧化氢和氨在钛硅催化剂的存在下，在缓冲溶液体系中进行反应制备而得；所述缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液。对比以叔丁醇为溶剂的环己酮氨肟化工艺，本发明专利技术所提供的方法主要体现出以下不同：（1）采用缓冲溶液，不使用氨肟化反应溶剂，产物酮肟主要分配在轻相,缓冲溶液分配在重相。（2）取消原工艺中浆态反应产物的催化剂分离步骤，含催化剂的缓冲溶液循环使用，通过浓縮脱水以平衡循环物料的水量；（3）取消原工艺中氨肟化溶剂分离单元。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机合成领域，具体涉及一种。
技术介绍
1988年，美国专利US4745221第一次公开了液相中环己酮和氨通过过氧化氢氧化生成环己酮肟的方法:以TS-1为催化剂，双氧水为氧源，在60°C 80°C的温和条件下，环己酮选择性98.27%，过氧化氢选择性93.2%。副产物极少。随后美国专利US4894478公开了釆用多步液相催化的方法，将环己酮肟化过程分为两步，从而提高了环己酮肟的收率。在90年代中期Arco Chemical Technology, L.P.提出了将双氧水的生产工艺和了 TS-1催化环己酮氨肟化工艺结合，减少双氧水的生产成本。US5451701和US5599987公开了异丙醇氧化和环己酮氨肟化的集成工艺，包括:异丙醇氧化，丙酮分离，环己酮氨肟化，溶剂回收，丙酮加氢等过程，所得环己酮需萃取精制，溶剂和过量的氨经蒸馏分离循环使用。该集成专利技术将较成熟的异丙醇过氧化氢法与钛硅分子筛催化环己酮氨肟化法有机结合，使钛硅分子筛催化环己，氨肟化工艺又向前迈进一大步。由于现有的氨肟化反应过程需加入与水互溶的低碳醇〖例如叔丁醇)作为溶剂，但所选溶剂不能稳定存本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种酮肟的制备方法，其特征在于：所述方法包括使用酮与过氧化氢和氨在钛硅催化剂的存在下，在缓冲溶液体系中进行反应制备而得；所述缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘建青，
申请(专利权)人：江苏艾科维科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32