pH‑纳米钢铁防蚀剂的制备方法技术

本发明专利技术提供一种PH‑纳米钢铁防蚀剂的制备方法，包括以下步骤：(1)分别准备好棕榈蜡、氢氧化钠；准备好无水乙醇和去离子水的混合液；再准备好第一份去离子水；(2)将准备好的棕榈蜡加热熔化，直至清亮，倒入第一三口瓶中；(3)将准备好的氢氧化钠倒入第一份去离子水中直至溶解完全，再倒入装有液体棕榈蜡的第一三口瓶中，最后将配好的无水乙醇和去离子水的混合液全部倒入第一三口瓶中。该方法制备的产品性能稳定、理化性能好、防腐时间长、能耐高温、涂膜薄，枪、炮使用前无需清洗，射击后对枪、炮的性能无不良影响。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及钢铁防腐蚀技术，尤其涉及一种PH-纳米钢铁防蚀剂的制备方法，属于有机大分子合成领域。
技术介绍
钢铁设备、产品的防腐、防蚀对于维护设备稳定性能、安全、以及延长寿命至关重要；在钢铁设备、产品中，枪、炮的防腐、防蚀尤为重要。如今，枪、炮防腐目前主要采用各种油类物质如炮油、黄油等，还有各种润滑脂，以上物质理化性能不稳定，防腐时间短，不能耐高温，涂膜厚，枪、炮使用前要清洗且清洗困难。枪、炮射击时产生烟雾，射击后有结焦现象，较难满足枪、炮封存的需求。
技术实现思路
本专利技术的实施例的目的旨在克服现有钢铁防腐、防蚀物质存在的不足和缺陷。本专利技术提供一种PH-纳米钢铁防蚀剂的制备方法，由该方法制备的产品性能稳定、理化性能好、防腐时间长、能耐高温，涂膜薄，枪、炮使用前无需清洗，射击后对枪、炮的性能无不良影响，涂膜不会被破坏，也无结焦现象，还能提高射速，对精度没有影响，解决了枪、炮防腐的难点。本专利技术提供一种PH-纳米钢铁防蚀剂的制备方法，包括以下步骤：(1)分别准备好棕榈蜡、氢氧化钠；准备好无水乙醇和去离子水的混合液；再准备好第一份去离子水；(2)将准备好的棕榈蜡加热熔化，直至清亮，倒入第一三口瓶中；(3)将准备好的氢氧化钠倒入第一份去离子水中直至溶解完全，再倒入装有液体棕榈蜡的第一三口瓶中，最后将配好的无水乙醇和去离子水的混合液全部倒入第一三口瓶中；(4)将步骤(3)中的第一三口瓶置于油浴中，再将第一三口瓶的三个口分别装上温度计、搅拌器和回流冷凝器，反应5-7小时，得到暗红色液体；(5)分别准备好浓硫酸、第二份去离子水；将准备好的浓硫酸倒入第二份去离子水中，配成稀硫酸溶液；(6)将步骤(4)中反应得到的暗红色液体倒入步骤(5)配好的稀硫酸溶液中，边加热边搅拌，直至水沸腾，得到白色液体，将白色液体冷却凝固，得到白色固体；(7)再将白色固体在去离子水中边加热边搅拌，直至液体清亮，然后冷却凝固；(8)反复操作步骤(7)，直至固体的PH值为6.5～7，最后得到淡黄色固体；(9)取步骤(8)中最后得到的淡黄色固体，将淡黄色固体加热，直至清亮，倒入第二三口瓶中；(10)分别准备好无水乙醇、二环己胺，然后将准备好的无水乙醇倒入第二三口瓶中，再将准备好的二环己胺倒入第二三口瓶中，最后将第二三口瓶置于油浴中，然后将第二三口瓶的三个口分别装上温度计、搅拌器和回流冷凝器，反应5-7小时，最后得到暗红色液体；(11)将步骤(10)中的暗红色液体倒入烧杯中，接着将烧杯置入油浴中，装上搅拌器，搅拌0.5-2小时，将液体取出，冷却凝固，最后得到浅黄色固体，也就是PH-纳米钢铁防蚀剂。根据本专利技术的第二方面，步骤(1)中棕榈蜡、氢氧化钠的重量比为50:3；混合液中的无水乙醇、去离子水的体积比为1:1。根据本专利技术的第三方面，步骤(2)中对棕榈蜡加热的温度为100℃。根据本专利技术的第四方面，步骤(4)、步骤(10)中油浴的温度控制在105℃～110℃之间。根据本专利技术的第五方面，步骤(4)中第一三口瓶在油浴中反应时间为6小时。根据本专利技术的第六方面，氢氧化钠和硫酸的摩尔比为5:3～3.2。根据本专利技术的第七方面，步骤(10)中将准备好的二环己胺缓慢倒入第二三口瓶中。根据本专利技术的第八方面，步骤(10)中第二三口瓶在油浴中反应时间为6小时。根据本专利技术的第九方面，步骤(11)中将烧杯置于温度在120℃～125℃之间的油浴中。根据本专利技术的第十方面，步骤(11)中搅拌的时间为1小时。通过利用本专利技术的PH-纳米钢铁防蚀剂的制备方法，由该方法制备的产品性能稳定，理化性能好，防腐时间长，能耐高温，涂膜薄，枪、炮使用前无需清洗，射击后对枪、炮的性能无不良影响，涂膜不会被破坏，也无结焦现象，还能提高射速，对精度没有影响，解决了枪、炮防腐的难点。具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明了，下面结合具体实施方式，对本专利技术进作一步详细说明。应该理解，这些描述只是示例性的，而并非要限制本专利技术的范围。此外，在以下说明中，省略了对公知结构和技术的描述，以避免不必要地混淆本专利技术的概念。本专利技术提供一种PH-纳米钢铁防蚀剂的制备方法，包括以下步骤：(1)分别准备好棕榈蜡、氢氧化钠；准备好无水乙醇和去离子水的混合液；再准备好第一份去离子水；(2)将准备好的棕榈蜡加热熔化，直至清亮，倒入第一三口瓶中；(3)将准备好的氢氧化钠倒入第一份去离子水中直至溶解完全，再倒入装有液体棕榈蜡的第一三口瓶中，最后将配好的无水乙醇和去离子水的混合液全部倒入第一三口瓶中；(4)将步骤(3)中的第一三口瓶置于油浴中，再将第一三口瓶的三个口分别装上温度计、搅拌器和回流冷凝器，反应5-7小时，得到暗红色液体；(5)分别准备好浓硫酸、第二份去离子水；将准备好的浓硫酸倒入第二份去离子水中，配成稀硫酸溶液；(6)将步骤(4)中反应得到的暗红色液体倒入步骤(5)配好的稀硫酸溶液中，边加热边搅拌，直至水沸腾，得到白色液体，将白色液体冷却凝固，得到白色固体；(7)再将白色固体在去离子水中边加热边搅拌，直至液体清亮，然后冷却凝固；(8)反复操作步骤(7)，直至固体的PH值为6.5～7，最后得到淡黄色固体；(9)取步骤(8)中最后得到的淡黄色固体，将淡黄色固体加热，直至清亮，倒入第二三口瓶中；(10)分别准备好无水乙醇、二环己胺，然后将准备好的无水乙醇倒入第二三口瓶中，再将准备好的二环己胺倒入第二三口瓶中，最后将第二三口瓶置于油浴中，然后将第二三口瓶的三个口分别装上温度计、搅拌器和回流冷凝器，反应5-7小时，最后得到暗红色液体；(11)将步骤(10)中的暗红色液体倒入烧杯中，接着将烧杯置入油浴中，装上搅拌器，搅拌0.5-2小时，将液体取出，冷却凝固，最后得到浅黄色固体，也就是PH-纳米钢铁防蚀剂。本专利技术中，步骤(1)中棕榈蜡、氢氧化钠的重量比为50:3；混合液中的无水乙醇、去离子水的体积比为1:1。本专利技术中，步骤(2)中对棕榈蜡加热的温度为100℃。本专利技术中，步骤(4)、步骤(10)中油浴的温度控制在105℃～110℃之间。本专利技术中，步骤(4)中第一三口瓶在油浴中反应时间为6小时。本专利技术中，氢氧化钠和硫酸的摩尔比为5:3～3.2。本专利技术中，步骤(10)中将准备好的二环己胺缓慢倒入第二三口瓶中。本发本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种PH‑纳米钢铁防蚀剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）分别准备好棕榈蜡、氢氧化钠；准备好无水乙醇和去离子水的混合液；再准备好第一份去离子水；（2）将准备好的棕榈蜡加热熔化，直至清亮，倒入第一三口瓶中；（3）将准备好的氢氧化钠倒入第一份去离子水中直至溶解完全，再倒入装有液体棕榈蜡的第一三口瓶中，最后将配好的无水乙醇和去离子水的混合液全部倒入第一三口瓶中；（4）将步骤（3）中的第一三口瓶置于油浴中，再将第一三口瓶的三个口分别装上温度计、搅拌器和回流冷凝器，反应5‑7小时，得到暗红色液体；（5）分别准备好浓硫酸、第二份去离子水；将准备好的浓硫酸倒入第二份去离子水中，配成稀硫酸溶液；（6）将步骤（4）中反应得到的暗红色液体倒入步骤（5）配好的稀硫酸溶液中，边加热边搅拌，直至水沸腾，得到白色液体，将白色液体冷却凝固，得到白色固体；（7）再将白色固体在去离子水中边加热边搅拌，直至液体清亮，然后冷却凝固；（8）反复操作步骤（7），直至固体的PH值为6.5～7，最后得到淡黄色固体；（9）取步骤（8）中最后得到的淡黄色固体，将淡黄色固体加热，直至清亮，倒入第二三口瓶中；（10）分别准备好无水乙醇、二环己胺，然后将准备好的无水乙醇倒入第二三口瓶中，再将准备好的二环己胺倒入第二三口瓶中，最后将第二三口瓶置于油浴中，然后将第二三口瓶的三个口分别装上温度计、搅拌器和回流冷凝器，反应5‑7小时，最后得到暗红色液体；（11）将步骤（10）中的暗红色液体倒入烧杯中，接着将烧杯置入油浴中，装上搅拌器，搅拌0.5‑2小时，将液体取出，冷却凝固，最后得到浅黄色固体，也就是PH‑纳米钢铁防蚀剂。...

【技术特征摘要】
1.一种PH-纳米钢铁防蚀剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）分别准备好棕榈蜡、氢氧化钠；准备好无水乙醇和去离子水的混合
液；再准备好第一份去离子水；
（2）将准备好的棕榈蜡加热熔化，直至清亮，倒入第一三口瓶中；
（3）将准备好的氢氧化钠倒入第一份去离子水中直至溶解完全，再倒入
装有液体棕榈蜡的第一三口瓶中，最后将配好的无水乙醇和去离子水的混合
液全部倒入第一三口瓶中；
（4）将步骤（3）中的第一三口瓶置于油浴中，再将第一三口瓶的三个
口分别装上温度计、搅拌器和回流冷凝器，反应5-7小时，得到暗红色液体；
（5）分别准备好浓硫酸、第二份去离子水；将准备好的浓硫酸倒入第二
份去离子水中，配成稀硫酸溶液；
（6）将步骤（4）中反应得到的暗红色液体倒入步骤（5）配好的稀硫酸
溶液中，边加热边搅拌，直至水沸腾，得到白色液体，将白色液体冷却凝固，
得到白色固体；
（7）再将白色固体在去离子水中边加热边搅拌，直至液体清亮，然后冷
却凝固；
（8）反复操作步骤（7），直至固体的PH值为6.5～7，最后得到淡黄
色固体；
（9）取步骤（8）中最后得到的淡黄色固体，将淡黄色固体加热，直至
清亮，倒入第二三口瓶中；
（10）分别准备好无水乙醇、二环己胺，然后将准备好的无水乙醇倒入
第二三口瓶中，再将准备好的二环己胺倒入第二三口瓶中，最后将第二三口
瓶置于油浴中，然后将第二三口瓶的三个口分别装上温度计、搅拌器和回流
冷凝器，反应5-7小时，最后得到暗红色液体；
（11）将步骤（10）中...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭孝权，
申请(专利权)人：彭孝权，
类型：发明
国别省市：湖南;43