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一种溶液相制备石墨相氮化碳纳米片的方法技术

技术编号:12016743 阅读:181 留言:0更新日期:2015-09-09 12:34
一种溶液相制备石墨相氮化碳纳米片的方法,属于纳米材料制备技术领域。将二氰二胺置于带盖陶瓷坩埚中进行煅烧,得到g-C3N4聚合物材料;将g-C3N4聚合物材料加入碱金属锂或钠的四氢呋喃溶液中,超声分散,并加入卤代有机试剂,反应所得固体产物依次用甲苯、乙醇和水进行洗涤,即得到g-C3N4纳米片。具有原料廉价、工艺简单、制备效率高等优点,所得g-C3N4纳米片比表面积显著增大,在有机相和水相中分散性好,具有良好的光催化性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于纳米材料制备
,涉及一种溶液相制备石墨相氮化碳(g-C3N4)纳米片的方法。
技术介绍
在氮化碳的五种同素异形体中,石墨相氮化碳,即g-C3N4是最稳定的一种。近年来,g-C3N4因其良好的化学稳定性、独特的半导体能带结构、无毒且原料易得、不含金属等优异特性在光催化污染物降解、光解水制氢、光催化有机合成等领域受到人们的广泛关注。然而,作为一种聚合物半导体材料,将g-C3N4作为光催化剂还存在一些问题,如比表面积小(~10m2/g)、光生载流子的激子结合能高、光生电子-空穴复合严重、可见光利用率低等。针对这些问题,人们从g-C3N4光催化剂的优化合成、物理复合改性、化学掺杂改性、共聚改性、表面修饰、纳米化改性等方面对其理化性质,如半导体能带结构、光吸收性质等进行调整,以期提高g-C3N4的光催化性能。与体相材料相比,经过纳米化改性的g-C3N4光催化剂比表面积增大、结晶度提高,其光催化性能明显改善。目前,人们以模板法和非模板法已经合成得到一系列具有特殊形貌的g-本文档来自技高网...
一种<a href="http://www.xjishu.com/zhuanli/25/CN104891460.html" title="一种溶液相制备石墨相氮化碳纳米片的方法原文来自X技术">溶液相制备石墨相氮化碳纳米片的方法</a>

【技术保护点】
一种溶液相制备石墨相氮化碳纳米片的方法,包括以下步骤:1)以二氰二胺为原料,进行煅烧,得到黄色的g‑C3N4聚合物材料;2)将步骤1)所得g‑C3N4聚合物材料分散在四氢呋喃溶液中,在氮气保护条件下超声分散,得到g‑C3N4分散液,在g‑C3N4分散液中依次加入碱金属和萘,持续搅拌,然后加入卤代有机试剂,在氮气保护条件下反应,反应结束后,将所得固体产物依次用甲苯、乙醇和水进行洗涤,得到g‑C3N4纳米片。

【技术特征摘要】
1.一种溶液相制备石墨相氮化碳纳米片的方法,包括以下步骤:
1)以二氰二胺为原料,进行煅烧,得到黄色的g-C3N4聚合物材料;
2)将步骤1)所得g-C3N4聚合物材料分散在四氢呋喃溶液中,在氮气保护条件下超声分
散,得到g-C3N4分散液,在g-C3N4分散液中依次加入碱金属和萘,持续搅拌,然后加入卤代
有机试剂,在氮气保护条件下反应,反应结束后,将所得固体产物依次用甲苯、乙醇和水进
行洗涤,得到g-C3N4纳米片。
2.如权利要求1所述一种溶液相制备石墨相氮化碳纳米片的方法,其特征在于,步骤1)
中,所述煅烧的温度为450~550℃,煅烧的时间为2~4h。
3.如权利要求1所述一种溶液相制备石墨相氮化碳纳米片的方法,其特征在于,步骤2)
中,所述碱金属为金属锂或金属钠。
4.如权利要求1所述一种溶液相制备石墨相氮化碳纳米片的方法,...

【专利技术属性】
技术研发人员:邓顺柳宋雪欢冯蓝谢素原
申请(专利权)人:厦门大学
类型:发明
国别省市:福建;35

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