MSX3基因特异诱导小胶质细胞选择性极化的方法及其应用技术

技术编号:11870130 阅读:132 留言:0更新日期:2015-08-12 20:11
本发明专利技术属于基因工程和医学领域,具体涉及MSX3基因特异诱导小胶质细胞选择性极化的方法及其在制备治疗多发性硬化疾病药物中的应用。本发明专利技术的主要技术方案如下:(一)根据MSX3的基因结构,制备MSX3 cDNA序列,构建MSX3过表达的真核表达载体,构建MSX3过表达型(MSX3-GFP)慢病毒。(二)将过表达型慢病毒转染小鼠和人小胶质细胞。研究表明,过表达MSX3的小胶质细胞同样呈现M2表型,有效缓解了EAE病情进展。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于基因工程和医学领域,具体涉及一种高表达同源盒基因 MSX3 (msh-like homeobox-3)的小胶质细胞及其在多发性硬化等脱髓鞘疾病中促进再髓鞘 化的应用。
技术介绍
多发性硬化(MS)是一种自身免疫性中枢神经系统脱髓鞘疾病。大部分患者以 复发缓解型起病,之后发展成不可逆的继发进展型(Trapp, B.D., and Nave, K.A. 2008. Multiple sclerosis: an immune or neurodegenerative disorder ? Annu Rev Neurosci 31:247-269.)。机体修复性的再髓鞘只出现在MS的早期阶段,目前认为晚期再髓鞘功 能的丧失很可能是导致MS由复发缓解型发展成不可逆的继发进展型的重要原因 (Scol ding, N. , Franklin, R. , Stevens, S. , Heldinj C. Η. , Compstonj A. , and Newcombej J. 1998. Oligodendrocyte progenitors are present in本文档来自技高网...
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【技术保护点】
MSX3基因在制备治疗脱髓鞘疾病药物中的应用。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:何成曹莉俞仲望
申请(专利权)人:中国人民解放军第二军医大学
类型:发明
国别省市:上海;31

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