本发明专利技术提供了一种组合物，其包含第一组合物，所述第一组合物包含至少一种乙烯/α-烯烃/非共轭多烯互聚物；并且其中所述第一组合物的门尼粘度(ML1+4，125℃)大于或等于10，并且其中所述第一组合物的“13C NMR峰值面积％”如通过13C NMR测定大于3.5％，所述13C NMR峰值面积％是{[(21.3ppm到21.8ppm的13C NMR峰值面积)除以(19.5ppm到22.0ppm的总积分面积)]×100}。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】乙烯/ α -烯烃/多烯基组合物 相关申请案的参考 本申请案要求2012年11月30日申请的美国申请案第61/731，891号的权益。
技术介绍
对含有乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯互聚物的新组合物存在需求，所述新组合物可 用于硫化橡胶组合物，且提供改进的混合和可加工性、改进的机械特性以及改进的产品一 致性。 WO 2007/136494公开了由包含多价芳氧基醚的锆络合物的催化剂组合物制备的 乙烯/α-烯烃/二烯聚合物。WO 2006/009976公开了在全氟化碳或氢氟碳存在下用活化 的、非金属茂、金属中心的杂芳基配体催化剂制备聚烯烃的方法。 橡胶组合物还公开于以下各者中：W02011/008837、W02012/092491、 US2006018363U W02011/163176, EP1433812AU W02011/041230, W02006/009976, W02000/26268、US8178031、ΕΡ751182Α1、ΕΡ718324Α1、W02011/0065877、JP04132672B2(摘 要）、JP2004035813 (摘要）、EP1433812A1。 然而，如上文所论述，对含有乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯互聚物的新聚合物组合 物存在需求，所述新聚合物组合物可用于硫化橡胶组合物，且提供改进的混合和可加工性 以及改进的机械特性以及改进的产品一致性。
技术实现思路
本专利技术提供了一种组合物，其包含第一组合物，所述第一组合物包含至少一种乙 烯/ α -烯烃/非共轭多烯互聚物；并且 其中所述第一组合物的门尼粘度（Mooney Viscosity ;MLl+4,125°C )大于或等于 10,并且 其中所述第一组合物的"13C NMR峰值面积％"如通过13C NMR测定大于3. 5%， 所述13C NMR峰值面积％是{X 100}。【附图说明】 图1描绘数种本专利技术（第一组合物）和比较组合物的"13C NMR峰值面积％ "相较 于"重量％ C2(13C NMR) "的曲线图。【具体实施方式】 如上文所论述，本专利技术提供了一种组合物，其包含第一组合物，所述第一组合物包 含至少一种乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯互聚物；并且 其中所述第一组合物的门尼粘度（ML1+4，125°C )大于、等于10,并且 其中所述第一组合物的"13C NMR峰值面积％"如通过13C NMR测定大于3. 5%， 所述13C NMR峰值面积％是{X 100}。 本专利技术组合物可包含本文所述的两个或更多个实施例的组合。 第一组合物可包含本文所述的两个或更多个实施例的组合。 乙烯/ a -烯烃/非共轭多烯互聚物可包含本文所述的两个或更多个实施例的组 合。 在一个实施例中，第一组合物的"13C NMR峰值面积％"（其是{X 100})如通过 13CNMR测定大于或等于4. 0%，进一步大于或等于5. 0%。 在一个实施例中，第一组合物的"13C NMR峰值面积％"（其是{X 100})如通过 13CNMR测定大于或等于6. 0%，进一步大于或等于7. 0%。 在一个实施例中，第一组合物的"13C NMR峰值面积％"（其是{X 100})如通过 13CNMR测定大于或等于8. 0%，进一步大于或等于9. 0%，进一步大于或等于10. 0%。 在一个实施例中，第一组合物的"13C NMR峰值面积％"（其是{X 100})如通过 13CNMR测定大于或等于12.0%，进一步大于或等于14.0%，进一步大于或等于16.0%。 在一个实施例中，第一组合物包含以第一组合物的重量计大于或等于90重量％、 进一步大于或等于95重量％、进一步大于或等于98重量％的乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯 互聚物。 在一个实施例中，第一组合物包含以第一组合物的重量计大于或等于30重量％、 进一步大于或等于40重量％、进一步大于或等于50重量％的乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯 互聚物。 在一个实施例中，第一组合物进一步包含第二乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯互聚 物。在另一实施例中，第一组合物包含以第一组合物的重量计大于或等于90重量％、进一 步大于或等于95重量％、进一步大于或等于98重量％的第二乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯 互聚物与乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯互聚物的总重量。 在一个实施例中，第一组合物进一步包含第二乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯互聚 物。在另一实施例中，第一组合物包含以第一组合物的重量计大于或等于30重量％、进一 步大于或等于40重量％、进一步大于或等于50重量％的第二乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯 互聚物与乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯互聚物的总重量。 在一个实施例中，第一组合物满足以下关系：13C NMR峰值面积％ 彡-0.40(02)+33%;其中"130匪1?峰值面积％"是{X 100}，如通过13C NMR测定；并且"C2" 是以第一组合物的重量计第一组合物中聚合乙烯的重量百分比。 在一个实施例中，第一组合物包含以第一组合物的重量计40到80重量％乙烯，进 一步为45到75重量％乙烯。 在一个实施例中，第一组合物包含以第一组合物的重量计0. 5到15重量％、进一 步0. 5到12重量％、进一步0. 5到10重量％、进一步0. 5到8重量％、进一步0. 5到6重 量％多烯。在另一实施例中，多烯是二烯，并且进一步是ENB。 在一个实施例中，第一组合物在0. lrad/SeC、190°C下的粘度大于或等于 40, OOOPa. s，进一步大于或等于45, OOOPa. s，进一步大于或等于50, OOOPa. s。 在一个实施例中，第一组合物的门尼粘度大于或等于15,进一步大于或等于 20(MLl+4,125 〇C ) 〇 在一个实施例中，第一组合物的门尼粘度大于或等于30,进一步大于或等于 40(MLl+4,125 〇C ) 〇 在一个实施例中，第一组合物的门尼粘度大于或等于50,进一步大于或等于60， 进一步大于或等于70 (ML 1+4,125°C)。 在一个实施例中，第一组合物的门尼粘度为15到100,进一步为20到80 (ML 1+4， 125〇C ) 〇 在一个实施例中，第一组合物的MWD小于或等于4. 0,进一步小于或等于3. 5,进一 步小于或等于3. 0。 在一个实施例中，第一组合物的MWD大于或等于2.0,进一步大于或等于2. 1。 在一个实施例中，第一组合物的流变比（VO. 1/V100在190°C下）大于或等于20， 进一步大于或等于23,并且进一步大于或等于25。 在一个实施例中，第一组合物的流变比（VO. 1/V100在190°C下）为20到50,进一 步为22到45,进一步为25到40。 在一个实施例中，第一组合物在0. lrad/sec、190 °C下的粘度为30, 000到 130, OOOPa. s，进一步为 35, 000 到 125, OOOPa. s，进一步为 40, 000 到 120, OOOPa. s。 在一个实施例中，第一组合物的重均分子量（Mw)小于或等于350, 000克/摩尔， 进一步小于或等于300, 000克/摩尔，进一步小于或等于250,本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种组合物，其包含第一组合物，所述第一组合物包含至少一种乙烯/α‑烯烃/非共轭多烯互聚物；并且其中所述第一组合物的门尼粘度(Mooney Viscosity；ML1+4，125℃)大于或等于10，并且其中所述第一组合物的“13C NMR峰值面积％”如通过13C NMR测定大于3.5％，所述13C NMR峰值面积％是{[(21.3ppm到21.8ppm的13C NMR峰值面积)除以(19.5ppm到22.0ppm的总积分面积)]×100}。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：C·里皮山，T·E·克莱菲尔德，S·M·德拉特，
申请(专利权)人：陶氏环球技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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