乙烯/α-烯烃/非共轭多烯基组合物和由其形成的发泡体制造技术

本发明专利技术提供了一种组合物，其包含第一组合物，所述第一组合物包含具有以下特性的乙烯/α-烯烃/非共轭多烯互聚物：A)Mw大于或等于150,000克/摩尔；且B)21.3ppm到21.8ppm的峰面积大于或等于3.0％的19.5ppm到22.0ppm的总积分面积，如通过13C NMR测定；且其中所述第一组合物的tanδ(190℃在0.1rad/sec下)小于或等于1.0。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯基组合物和由其形成的发泡体 相关申请案的参考 本申请案要求2012年11月30日申请的美国临时申请案第61/731，869号的权益。
技术介绍
需要对于目标发泡体密度具有改进的发泡特征（高膨胀和平滑表面质量）和降低 的水吸收的聚合物组合物。观察到的水吸收与发泡体中存在的封闭气室的发泡结构和数 量直接相关。发泡过程是EPDM交联与膨胀（来自发泡剂，如CELOGEN 0T)的微妙平衡，其 高度取决于EPDM的熔体弹性以及在膨胀和固化周期期间的粘度增加。聚合物的熔体弹性 与其分子量和存在的长链支化程度有关。典型海绵状EPDM产品，如VISTALON 8800(埃克 森-美孚（Exxon-Mobil))和KELTAN 7341A(朗盛（Lanxess))是分子量高且相对非晶形的 油增量产品。在调配并硫化成发泡物品时，这些EPDM树脂通常在水吸收和发泡特性（如压 缩形变和抗张）方面被视为'同类最佳（best-in-class) '。发泡体和/或其它应用的橡胶组 合物还公开于以下各者中：US20110233448A1、US6384290B1、US5691413B1、US20090209672、 US4722971A、US5610254、US20110160323、TO2009/072503(摘要）、JP2006307100A (摘要）、 JP2007191497A (摘要）和 JP2006335847A (摘要）。 然而，需要对于目标发泡体密度具有改进的发泡特征（高膨胀和平滑表面质量） 和降低的水吸收的新聚合物组合物。这些需要已经通过以下专利技术满足。
技术实现思路
本专利技术提供了一种组合物，其包含第一组合物，所述第一组合物包含具有以下特 性的乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯互聚物： A) Mw大于或等于150, 000克/摩尔，如通过常规GPC所测定；且 Β) 21. 3ppm到21. 8ppm的峰面积大于或等于3. 0%的19. 5ppm到22. Oppm的总积 分面积，如通过13C NMR测定；且 其中所述第一组合物的tan δ (190°C在0. lrad/sec下）小于或等于1. 0。【附图说明】 图1描绘本专利技术和比较聚合物的在190°C下测量的tan δ 〇. lrad/sec相较于重均 分子量（Mw)。 图2描绘本专利技术和比较聚合物在190°C下的tan δ相较于频率（rad/s)特征曲线。 图3描绘发泡棒在230°C下的"水吸收（重量％ )相较于发泡体密度"。 图4描绘发泡带在230°C下的"水吸收（重量％ )相较于发泡体密度"。【具体实施方式】 如上文所论述，本专利技术提供了一种组合物，其包含第一组合物，所述第一组合物包 含具有以下特性的乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯互聚物： A) Mw大于或等于150, 000克/摩尔；且 B) 21. 3ppm到21. 8ppm的峰面积大于或等于3. 0%的19. 5ppm到22. Oppm的总积 分面积，如通过13C NMR测定；且其中所述第一组合物的tan5 (190°C在0. lrad/sec下）小 于或等于1.0。 所述组合物可包含本文所述的两个或更多个实施例的组合。 第一组合物可包含本文所述的两个或更多个实施例的组合。 乙烯/ a -烯烃/非共轭多烯互聚物可包含本文所述的两个或更多个实施例的组 合。 在一个实施例中，乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯互聚物是乙烯/ α -烯烃/二烯互 聚物（EAODM)。在另一实施例中互聚物是乙烯/丙烯/二烯三元共聚物（EPDM)。在另一实 施例中，二烯是5-亚乙基-2-降冰片烯（ENB)。 在一个实施例中，乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯互聚物的Mw大于或等于180, 000 克/摩尔。在另一实施例中，互聚物是EA0DM，并且进一步是乙烯/丙烯/二烯（EPDM)三元 共聚物。在另一实施例中，二烯是5-亚乙基-2-降冰片烯（ENB)。 在一个实施例中，乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯互聚物的Mw大于或等于200, 000 克/摩尔。在另一实施例中，互聚物是EA0DM，并且进一步是乙烯/丙烯/二烯（EPDM)三元 共聚物。在另一实施例中，二烯是5-亚乙基-2-降冰片烯（ENB)。 在一个实施例中，乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯互聚物的21. 3ppm到21. 8ppm的 峰面积大于5%、进一步大于10%、进一步大于15%的19. 5ppm到22. Oppm的总积分面积， 如通过13C NMR测定。在另一实施例中，互聚物是EA0DM，并且进一步是乙烯/丙烯/二烯 (EPDM)三元共聚物。在另一实施例中，二烯是5-亚乙基-2-降冰片烯（ENB)。 在一个实施例中，乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯互聚物的2L 3ppm到2L 8ppm的峰 面积大于16%、进一步大于或等于17%、进一步大于或等于18%的19. 5ppm到22. Oppm的 总积分面积，如通过13C NMR测定。在另一实施例中，互聚物是EA0DM，并且进一步是乙烯/ 丙烯/二烯（EPDM)三元共聚物。在另一实施例中，二烯是5-亚乙基-2-降冰片烯（ENB)。 在一个实施例中，第一组合物的tan δ (190°C在0· IsecT1下）小于1. 0,进一步小 于或等于0.9。在另一实施例中，互聚物是EA0DM，并且进一步是乙烯/丙烯/二烯（EPDM) 三元共聚物。在另一实施例中，二烯是5-亚乙基-2-降冰片烯（ENB)。 在一个实施例中，第一组合物进一步包含油。在另一实施例中，互聚物是EA0DM， 并且进一步是乙烯/丙烯/二烯（EPDM)三元共聚物。在另一实施例中，二烯是5-亚乙 基-2-降冰片烯（ENB)。 在一个实施例中，第一组合物在0. lrad/sec、190°C下的粘度为150,000到 250, OOOPa *s。在另一实施例中，互聚物是EA0DM，并且进一步是乙烯/丙烯/二烯（EPDM) 三元共聚物。在另一实施例中，二烯是5-亚乙基-2-降冰片烯（ENB)。 在一个实施例中，第一组合物包含以第一组合物的重量计大于或等于90重量％、 进一步大于或等于95重量％、进一步大于或等于98重量％的乙烯/ α -烯烃/非共轭多烯 互聚物。 第一组合物可包含本文所述的两个或更多个实施例的组合。 在一个实施例中，乙烯/α-烯烃/非共轭多烯互聚物的流变比（VO. 1/V100在 190°C下）大于或等于40,进一步大于或等于50,并且进一步大于或等于60。在另一实施例 中，互聚物是EAODM，并且进一步是乙烯/丙烯/二烯（EPDM)三元共聚物。在另一实施例 中，二烯是5-亚乙基-2-降冰片烯（ENB)。流变比（VO. 1/V100在190°C下）是无溶剂聚合 物（无油，无填充剂）的流变比；聚合物通常用"ppm量"的一或多种抗氧化剂和/或其它 稳定剂稳定。 在一个实施例中，乙烯/a-烯烃/非共轭多烯互聚物的流变比（VO. 1/V100在 190°C下）大于或等于70,进一步大于或等于80,并且进一步大于或等于90。在另一实施例 中，互聚物是EA0DM，并且进一当前第1页1 2 3 4 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物，其包含第一组合物，所述第一组合物包含具有以下特性的乙烯/α‑烯烃/非共轭多烯互聚物：A)Mw大于或等于150,000克/摩尔；且B)21.3ppm到21.8ppm的峰面积大于或等于3.0％的19.5ppm到22.0ppm的总积分面积，如通过13C NMR测定；且其中所述第一组合物的tanδ(190℃在0.1rad/sec下)小于或等于1.0。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：C·里皮山，T·E·克莱菲尔德，S·M·迪拉特，
申请(专利权)人：陶氏环球技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：美国;US