本发明专利技术公开了一种降解DDT的寡养单胞菌菌株及其应用，属于生物降解处理技术领域，该菌株命名为寡养单胞菌(Stenotrophomonas sp.)DDT-1，现保藏在中国典型培养物保藏中心(简称CCTCC)，保藏编号为CCTCC M 2015153，保藏日期为2015年3月23日。本发明专利技术提供的寡养单胞菌(Stenotrophomonas sp.)DDT-1可快速、高效地降解水体和土壤中的残留DDT，含有该菌株的菌剂制备工艺简单，生产成本低廉，使用也非常方便，具有广阔的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物降解处理
，尤其涉及一种降解DDT的寡养单胞菌菌株及 其应用。
技术介绍
滴滴涕（DDT)是一种广泛应用的高效、广谱有机氯杀虫剂，曾经在农业病虫害和 疟疾防治方面发挥了重要作用，后来研宄证实DDT也是一种典型的持久性有机污染物和环 境内分泌干扰物，具有高毒性、持久性和生物富集性等特点，对生态安全和人类健康构成潜 在威胁，因此，许多国家逐步禁用DDT。我国曾是DDT生产和使用大国，使用总量高达50万 t，占全世界总用量的20%，已从1983年开始禁用DDT。然而，一些研宄表明我国仍然存在 一些新的DDT污染源。例如，一些不合法的生产和使用；DDT作为农药三氯杀螨醇的生产原 料；DDT作为轮船外壳防污涂料成分。 DDT在环境中降解缓慢，可通过大气传输、干湿沉降、地表径流等方式远距离迀移， 并易通过食物链在动植物体内积累，至今仍能在土壤、水体、大气、沉积物、中药材、农作物、 水果、茶叶、动物体等样品中大量检出，甚至在人体组织中也有检出，对农产品安全和人类 健康构成严重威胁。 DDT亲脂性强，会长期贮存于脂肪组织中，不仅影响动物尤其是鸟类和哺乳动物的 神经系统、生殖系统和免疫系统，产生"三致"效应（致癌、致畸、致突变），而且会干扰体内 正常激素的合成、释放、运输、代谢和结合等过程，影响内分泌系统正常功能，导致许多内分 泌系统相关疾病发生。研宄发现DDT暴露可能与乳腺癌、婴幼儿生长发育障碍、糖尿病等疾 病有关。因此，如何高效、安全和快速地去除环境中DDT残留已引起国际社会的广泛关注， 也是当前研宄的热点。 DDT在环境中有很长的持久性，其半衰期长达15~20年，甚至更长。据报道，我 国部分地区土壤中DDT检出率高达90%以上，某些地区DDT残留量甚至高达lmg/kg以上。 DDT富集系数可达4-40000倍，易通过食物链在水生生物体内积累，并随营养级的增加而累 积放大，如珠江口伶仃洋海域斑鲦、梭鱼和翡翠贻贝体内DDT含量超过了国家规定的安全 食用标准〇)DT< lmg/kg)。目前，环境中普遍存在的DDT残留已严重威胁生态环境、农产品 安全和人类健康。大量研宄表明微生物降解是环境中去除DDT残留的主要途径，例如：授权 公告号为CN101381687B的专利申请文献公开了一种降解DDTs的鞘氨醇杆菌菌株DDT-6,其 保藏号为CCTCC M 208116,该菌株可高效降解水体和土壤中的残留DDTs，从而降低生产成 本，可广泛推广。 因此，分离筛选DDT降解菌对于治理DDT污染环境、保障农产品安全生产具有重要 的现实意义，利用微生物菌剂去除环境中DDT残留是一种高效安全的方法，生产和使用成 本较低。
技术实现思路
本专利技术提供了一种降解DDT的寡养单胞菌菌株及其应用，该菌株能够高效、快速 地降解DDT。 一种降解DDT的寡养单胞菌菌株，命名为寡养单胞菌（Stenotrophomonas sp.) DDT-1，现保藏在中国典型培养物保藏中心（简称CCTCC)，保藏编号为CCTCC M 2015153,保 藏日期为2015年3月23日，保藏地址为中国武汉市武汉大学中国典型培养物保藏中心。 所述寡养单胞菌（Stenotrophomonas sp. )DDT_1的形态及生物学特征为：菌体椭 圆状，极生鞭毛，长度为〇? 4 y m~0? 5 y m，宽度为0? 2 y m~0? 3 y m，中央突出，黄色，不透 明；革兰氏染色反应阴性。 所述寡养单胞菌（Stenotrophomonas sp. )DDT_1的生理生化特征为：接触酶阳 性，氧化酶阴性，硝酸盐还原阴性，明胶水解阳性，淀粉水解阴性，产黄单胞菌素，赖氨酸脱 羧酶阳性；专性好氧，能利用氨基酸、有机酸和碳水化合物为碳源。该菌株16S rDNA序列的 Genbank 登陆号为 KP729429。 本专利技术还提供了一种包含所述的寡养单胞菌菌株的菌剂，该菌株可通过所述寡养 单胞菌菌株与常规的附加剂混合后制成水剂得到。 所述菌剂以适当剂量通过直接投加的方式应用于水体中，或通过兑水喷雾的方式 应用于土壤中，可安全有效地去除水体和土壤中残留的DDT。 与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果： 本专利技术提供的寡养单胞菌（Stenotrophomonas sp. )DDT_1可快速、高效地降解水 体和土壤中的残留DDT，含有该菌株的菌剂制备工艺简单，生产成本低廉，使用也非常方便， 具有广阔的应用前景。【附图说明】 图1为本专利技术寡养单胞菌菌株的电镜图； 图2为本专利技术寡养单胞菌菌株对不同浓度DDT的降解曲线； 图3为本专利技术寡养单胞菌菌株在不同pH值条件下对DDT的降解曲线； 图4为本专利技术寡养单胞菌菌株在不同温度条件下对DDT的降解曲线。【具体实施方式】 实施例1 一、培养基类型 无机盐培养基：MgS04 ? 7H20 0? 4g、FeS04 ? 7H20 0? 02g、K2HP040. 2g、（NH4)2S040. 2g、 CaS040 . 08g、蒸馏水补足1000mL，混合后搅拌均匀，调节pH值至7. 0,高压蒸汽灭菌（121°C， 20min)后制得。 牛肉膏蛋白胨液体培养基：牛肉膏10g、蛋白胨5. 0g、氯化钠5. 0g、蒸馏水补足至 1000mL，混合后搅拌均匀，调节pH值至7. 0,高压蒸汽灭菌（121°C，20min)后制得。 牛肉膏蛋白胨固体培养基：牛肉膏10g、蛋白胨5. 0g、氯化钠5. 0g、琼脂20. 0g、蒸 馏水1000mL，混合后搅拌均匀，调节pH值至7. 0,高压蒸汽灭菌（121°C，20min)后制得。 二、菌株的分离纯化 污染土壤样品采自浙江省慈溪市崇寿镇大棚蔬菜基地，取lg 土壤置于250mL三 角瓶中，加入lOOmL无机盐培养基，添加p，p' -DDT浓度至5mg/L，黑暗振荡培养（30°C、 150rpm) 1周，取lmL上层池液接种于含10mg/Lp，p' -DDT的无机盐培养基中，黑暗振荡培 养（30°C、150rpm) 1周，重复上述培养过程3次（培养基中p，p' -DDT浓度为10mg/L)，每 次培养的接种物均取自上次培养所得的培养液。 蘸取少量最后一次培养获得的培养液，在含10mg/Lp，p' -DDT的牛肉膏蛋白胨平 板上进行划线分离，于生化培养箱（30°C)中培养，待平板上出现单菌落后，挑取单菌落转 接至牛肉膏蛋白胨试管斜面培养基上，连续接种，传代5次，挑取仍能在含有p，p' -DDT的 培养基上生长的菌株，接种保藏于牛肉膏蛋白胨试管斜面培养基上。 三、菌株的鉴定 将上述挑取的菌株进行形态特征和分子生物学鉴定，该菌株的电镜照片如图1所 示。该菌株生理生化特征如表1所示。 表1分离株DDT-1生理生化特征【主权项】1. 一种降解DDT的寡养单胞菌菌株，其特征在于，命名为寡养单胞菌 (Stenotrophomonassp)DDT-l，保藏编号为CCTCCM2015153,保藏日期为 2015 年 3 月 23 曰。2. 如权利要求1所述的寡养单胞菌菌株，其特征在于，所述寡养单胞菌 (Stenotrophomonassp)DDT-l的形态及生物学特征为：菌体椭圆状，极生鞭毛，长度为 0本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种降解DDT的寡养单胞菌菌株，其特征在于，命名为寡养单胞菌(Stenotrophomonas sp)DDT‑1，保藏编号为CCTCC M 2015153，保藏日期为2015年3月23日。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：方华，殷苑铭，虞云龙，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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