嗜麦芽寡食单胞菌的快速检测方法及其检测用培养基组合技术

本发明专利技术提供了一种嗜麦芽寡食单胞菌的快速检测方法及其检测用培养基组合，所述培养基组合包括培养基Ｉ：包括５０％～９９％ＭＢＭ；０．００１％～４９％含硫氨基酸和０．０１％～４９％含碳有机酸盐；培养基ＩＩ：包括１％～９９％ＭＢＭ和０．０１％～９０％的含碳有机酸盐；培养基ＩＩＩ：包括１％～９９％ＭＢＭ；０．００１％～５０％酵母膏和０．０２％～９８％麦芽糖。在上述培养基中分别接种菌株；在２０～４５℃培养１～４８小时；若培养基Ｉ表现生长，并呈碱性；培养基ＩＩ不生长，ｐＨ不变；培养基ＩＩＩ表现生长，并产酸，则可判定为嗜麦芽寡食单胞菌，其他菌则于此不同。本发明专利技术的培养基组合检测嗜麦芽寡食单胞菌的方法简单，检测快速，结果准确。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种致病微生物的检测组合，具体涉及一种检测嗜麦芽寡食单胞菌的培养基组合。本专利技术同时涉及一种应用上述嗜麦芽寡食单胞菌的培养基组合快速检测嗜麦芽寡食单胞菌的方法。本专利技术同时提供了利用检测嗜麦芽寡食单胞菌的培养基组合快速检测嗜麦芽寡食单胞菌的方法。本专利技术公开了一种检测嗜麦芽寡食单胞菌的培养基组合，所述培养基组合包括下列三联培养基培养基I包括50％～99％MBM；0.001％～49％含硫氨基酸和0.01％～49％含碳有机酸盐；培养基II包括1％～99％MBM和0.01％～90％的含碳有机酸盐；培养基III包括1％～99％MBM；0.001％～50％酵母膏和0.02％～98％麦芽糖；上述技术方案中，无机盐培养基MBM为多种无机盐组合物的水溶液，为常规技术产品，其通常用于细菌检验。通过公知技术可制备无机盐基础培养基(MBM)，按有关微生物学手册配制，根据需要对其成分和配比可适当增减。上述三联培养基各培养基中的组分优选比例为培养基I包括50％～90％MBM；1％～40％硫氨基酸和10％～40％含碳有机酸盐；培养基II包括40％～90％MBM和8％～50％含碳有机酸盐；培养基III包括10％～90％MBM；10％～40％酵母膏和2％～80％麦芽糖。上述所述培养基I和培养基II中的含碳有机盐可为现有技术中的各种含碳有机盐，通常所述培养基I和培养基II中的含碳有机酸盐为柠檬酸盐和/或乳酸盐。为在快速检测嗜麦芽寡食单细胞过程中显色容易，检测方便，通常所述培养基I中还包括酸碱指示剂。所述酸碱指示剂可为各种指示剂，如酚酞等。通常所述培养基I、培养基II和培养基III采用常规的培养基基质，即培养基I、培养基II和培养基III与琼脂混溶。通常所述培养基I、培养基II和培养基III分别置于玻璃试管中，以在利用三联培养基快速检测嗜麦芽寡食单细胞时易于观察，判断方便，同时，可将三联培养基加工成成品使用，使用方便。当然，上述培养基可置于其他器皿如培养皿中为使上述三联培养基加工成成品后使用方便，通常所述试管为一体式结构或通过铝铂将试管自上端密封并连为一体。本专利技术同时公开了一种嗜麦芽寡食单胞菌的快速鉴定方法，包括下列顺序步骤(1)在上述培养基I、培养基II和培养基III或各种优选方案中分别接种菌株；(2)在20～45℃培养1～48小时；若培养基I表现生长，并呈碱性；培养基II不生长，pH不变；培养基III表现生长，并产酸；若接种的菌株同时表现为以上特性，则可判定为嗜麦芽寡食单胞菌，其他菌则于此不同。通常上述步骤(2)中的培养温度为25～40℃；培养时间为8～30小时。本专利技术中，嗜麦芽寡食单胞菌的三联培养基组合制备方便、简单，其可直接加工成成品用于检测嗜麦芽寡食单胞菌，检测迅速、直观，检测结果准确，经对34株嗜麦芽寡食单胞菌和其他相近菌株进行比较检测，结果完全准确。具体实施例方式2一种检测嗜麦芽寡食单胞菌的培养基组合，所述培养基组合包括下列三联培养基培养基I50gMBM；25g甲硫氨酸和25g柠檬酸盐；培养基II50gMBM和50g甲硫氨酸；培养基III50gMBM；25g酵母膏和25g麦芽糖；将上述培养基I、培养基II和培养基III分装在试管I、试管II和试管III中，如附图说明图1所示试管I1、试管II2和试管III3开口端通过铝箔4密封连成一体。具体实施例方式3一种检测嗜麦芽寡食单胞菌的培养基组合，所述培养基组合包括下列三联培养基培养基I75gMBM；15g甲硫氨酸、5g柠檬酸盐和5g乳酸盐；培养基II75gMBM和25g甲硫氨酸；培养基III75gMBM；15g酵母膏和10g麦芽糖；将上述培养基I、培养基II和培养基III分装在试管I、试管II和试管III中，试管I、试管II和试管III为一体式结构，上述培养基与基质琼脂混溶。具体实施例方式4一种检测嗜麦芽寡食单胞菌的培养基组合，所述培养基组合包括下列三联培养基培养基I98gMBM；1g甲硫氨酸、1g柠檬酸盐和适量酚酞；培养基II98gMBM和2g甲硫氨酸；培养基III98gMBM；1g酵母膏和1g麦芽糖； 上述培养基与基质琼脂混溶。具体实施例方式5一种嗜麦芽寡食单胞菌的快速鉴定方法，包括下列顺序步骤(1)在上述具体实施方式1至4任一检测嗜麦芽寡食单胞菌的三联培养基组合的I、II、III号培养基中分别接种包括嗜麦芽寡食单胞菌的菌株；(2)在20℃培养30小时；培养基I表现生长，并呈碱性(在具体实施方式4中溶液变红)；培养基II不生长，pH不变；培养基III表现生长，并产酸。同时表现为以上特性，则可判定为嗜麦芽寡食单胞菌。具体实施例方式6(1)在上述具体实施方式1至4任一检测嗜麦芽寡食单胞菌的三联培养基组合的I、II、III号培养基中分别接种包括嗜麦芽寡食单胞菌的菌株；(2)在40℃培养20小时；培养基I表现生长，并呈碱性；培养基II不生长，pH不变；培养基III表现生长，并产酸同时表现为以上特性，则可判定为嗜麦芽寡食单胞菌。具体实施例方式7(1)在上述具体实施方式1至4任一检测嗜麦芽寡食单胞菌的三联培养基组合的I、II、III号培养基中分别接种包括嗜麦芽寡食单胞菌的菌株；(2)在30℃培养30小时；培养基I表现生长，并呈碱性； 培养基II不生长，pH不变；培养基III表现生长，并产酸。同时表现为以上特性，则可判定为嗜麦芽寡食单胞菌。权利要求1.检测嗜麦芽寡食单胞菌的培养基组合，所述培养基组合包括下列三联培养基培养基I包括50％～99％MBM；0.001％～49％含硫氨基酸和0.01％～49％含碳有机酸盐；培养基II包括1％～99％MBM和0.01％～90％的含碳有机酸盐；培养基III包括1％～99％MBM；0.001％～50％酵母膏和0.02％～98％麦芽糖；上述百分比为重量百分比。2.根据权利要求1所述的检测嗜麦芽寡食单细胞的培养基组合，其特征是所述三联培养基各培养基中的组分优选比例为培养基I包括50％～90％MBM；1％～40％硫氨基酸和10％～40％含碳有机酸盐；培养基II包括40％～90％MBM和8％～50％含碳有机酸盐；培养基III包括10％～90％MBM；10％～40％酵母膏和2％～80％麦芽糖。3.根据权利要求1所述的检测嗜麦芽寡食单细胞的培养基组合，其特征是所述培养基I和培养基II中的含碳有机酸盐为柠檬酸盐和/或乳酸盐。4.根据权利要求1所述的检测嗜麦芽寡食单细胞的培养基组合，其特征是所述培养基I中还包括酸碱指示剂。5.根据权利要求1所述的检测嗜麦芽寡食单细胞的培养基组合，其特征是所述培养基I、培养基II和培养基III与琼脂混溶。6.根据权利要求1所述的检测嗜麦芽寡食单细胞的培养基组合，其特征是所述培养基I、培养基II和培养基III分别置于试管中。7.根据权利要求1所述的检测嗜麦芽寡食单细胞的培养基组合，其特征是所述试管为一体式结构或通过铝铂将试管自上端密封并连为一体。8.一种嗜麦芽寡食单胞菌的快速鉴定方法，包括下列顺序步骤(1)在权利要求1所述的培养基I、培养基II和培养基III中分别接种菌株；(2)在20～45℃培养1～48小时；若培养基I表现生长，并呈碱性；培养基II不生长，pH不变；培养基III表现生长，并产酸；若接种的菌株同本文档来自技高网...

【技术保护点】
检测嗜麦芽寡食单胞菌的培养基组合，所述培养基组合包括下列三联培养基：培养基Ⅰ：包括５０％～９９％ＭＢＭ；０．００１％～４９％含硫氨基酸和０．０１％～４９％含碳有机酸盐；培养基Ⅱ：包括１％～９９％ＭＢＭ和０．０１％～９０％的含碳有机酸 盐；培养基Ⅲ：包括１％～９９％ＭＢＭ；０．００１％～５０％酵母膏和０．０２％～９８％麦芽糖；上述百分比为重量百分比。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：林黎明，赵乃昕，
申请(专利权)人：林黎明，
类型：发明
国别省市：95[中国|青岛]