包含白蛋白及葡聚糖硫酸酯的抗癌药吸附能力得到提高的生物降解性微珠及其制备方法技术

本发明专利技术涉及包含白蛋白及葡聚糖硫酸酯的抗癌药吸附能力得到提高的生物降解性微珠及其制备方法以及利用其的癌症的治疗方法。本发明专利技术的微珠由生物相容性及生物降解性高分子制备，从而当适用于人体时安全，有效地堵塞向肝肿瘤供给营养的血管，并持续放出吸附于珠的表面的抗癌药，从而可有效地抑制肿瘤的生长。因此本发明专利技术可有用地利用于肝癌的化疗栓塞。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及抗癌药吸附能力得到提高的生物降解性微珠及其制备方法以及利用其的癌症的治疗方法。
技术介绍
最近，随着影像技术发展，可查找隐藏于体内的癌症发生的准确的位置，并利用放射线照射、内窥镜手术等多种方法来去除癌。但是，即使准确地发现癌症发生的位置，也因癌扩散到整个器官，或与其他器官贴在一起的情况等多种理由而具有不能以手术方式去除癌症的情况。在肝癌、胰腺癌等的情况下，即使被发现，大部分也不能以手术方式根治。当前，作为在肝肿瘤的治疗中施行最多的手术的化疗栓塞(TACE，Transaterial Chemoembolization)是查找向肝肿瘤供给营养的动脉，并将抗癌药给药之后，堵塞血管的治疗法。肝组织可通过绕出小肠及大肠等的门静脉(portal vein)和从大动脉直接出来的肝动脉接收氧和营养，而正常的肝组织主要从门静脉接收血液，肿瘤组织主要从肝动脉接收血液。因此，若将抗癌药给药到向肿瘤供给营养的肝动脉，并堵塞血管，则可在防止正常的肝组织受损的情本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗癌药吸附能力得到提高的生物降解性微珠，其特征在于，包含：(i)白蛋白，交联结合而呈珠的形态；以及(ii)葡聚糖硫酸酯，作为阴离子性高分子，包含于上述白蛋白的交联物内。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.11.15 KR 10-2012-01297221.一种抗癌药吸附能力得到提高的生物降解性微珠，其特征在于，
包含：
(i)白蛋白，交联结合而呈珠的形态；以及
(ii)葡聚糖硫酸酯，作为阴离子性高分子，包含于上述白蛋白
的交联物内。
2.根据权利要求1所述的抗癌药吸附能力得到提高的生物降解性
微珠，其特征在于，上述生物降解性微珠还包含借助与上述阴离子性
高分子的静电引力来吸附于生物降解性微珠的表面的抗癌药。
3.根据权利要求2所述的抗癌药吸附能力得到提高的生物降解性
微珠，其特征在于，上述抗癌药为蒽环类抗癌药。
4.根据权利要求3所述的抗癌药吸附能力得到提高的生物降解性
微珠，其特征在于，上述蒽环类抗癌药选自由柔红霉素、阿霉素、表
阿霉素、伊达比星、吉西他滨、米托蒽醌、吡柔比星及戊柔比星组成
的组中。
5.根据权利要求2所述的抗癌药吸附能力得到提高的生物降解性
微珠，其特征在于，上述抗癌药为伊立替康。
6.根据权利要求1所述的抗癌药吸附能力得到提高的生物降解性
微珠，其特征在于，上述生物降解性微珠为用于化疗栓塞的微珠。
7.根据权利要求6所述的抗癌药吸附能力得到提高的生物降解性
微珠，其特征在于，上述化疗栓塞为肝癌化疗栓塞。
8.根据权利要求1所述的抗癌药吸附能力得到提高的生物降解性
微珠，其特征在于，上述白蛋白的交联利用热交联来进行。
9.根据权利要求1所述的抗癌药吸附能力得到提高的生物降解性
微珠，其特征在于，上述白蛋白的交联利用醛类交联剂来进行。
10.根据权利要求9所述的抗癌药吸附能力得到提高的生物降解
性微珠，其特征在于，上述醛类交联剂选自由戊二醛、甲醛、二醛淀
粉、丁二酸醛、丙烯醛、乙二醛、2-甲基丙烯醛及2-氧代丙醛组成的
组中。
11.根据权利要求1所述的抗癌药吸附能力得到提高的生物降解
性微珠，其特征在于，按每1ml微珠，上述生物降解性微珠的抗癌药
吸附能力为10-100mg。
12.一种抗癌药吸附能力得到提高的生物降解性微珠的制备方法，
其特征在于，包括：
步骤(a)，对溶解有白蛋白及作为阴离子性高分子的葡聚糖硫酸
酯的珠制备用溶液进行乳化来形成微小的气泡；以及
步骤(b)，对步骤(a)的微小的气泡进行交联来使白蛋白交联
结合，并形成上述白蛋白的交联物内包含有葡聚糖硫酸酯的生物降解
性微珠。
13.根据权利要求12所述的抗癌药吸附能力得到提高的生物降解
性微珠的制备方法，其特征在于，在上述步骤(b)之后...

【专利技术属性】
技术研发人员：金世润，李敦行，李一贤，
申请(专利权)人：犹他仁和DDS及新医疗技术开发共同研究所，
类型：发明
国别省市：韩国;KR