本发明专利技术提供含有L-阿拉伯糖与塔格糖的健康品组合物或药物组合物，所述药物的剂型包括药剂学上可以接受的任何药物剂型，其中所述L-阿拉伯糖与塔格糖以重量比为(1～20):1的比例组合，优选L-阿拉伯糖与塔格糖以重量比为(1～10):1的比例组合，其组合方式还包括将L-阿拉伯糖与塔格糖分别制成单独的制剂,并且将两种单独的制剂包装在同一个药盒中；本发明专利技术进一步提供了所述组合物的制备方法，以及在制备防治糖尿病的药物中的应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种健康品组合物，及其制备方法和应用，具体是L-阿拉伯糖与塔格 糖的组合物，以及其制备方法和应用。本专利技术所述的健康品组合物，包括但不限于药物、医 用食品、保健食品或功能食品、普通食品等。
技术介绍
L-阿拉伯糖，L-Arabinose，结构式如下，【主权项】1. 含有L-阿拉伯糖与塔格糖的药物组合物，所述药物的剂型是药剂学上可以接受的 任何药物剂型，其组合方式包括：将L-阿拉伯糖与塔格糖制成复方制剂，或者将L-阿拉伯 糖与塔格糖分别制成单独的制剂，并且将两种单独的制剂包装在同一个药包装组件中。2. 含有L-阿拉伯糖和塔格糖的药物组合物，其中所述L-阿拉伯糖与塔格糖以重量比 为（1~20) : 1的比例组合，优选L-阿拉伯糖与塔格糖以重量比为（1~10) : 1的比例组合。 3. L-阿拉伯糖与塔格糖的药物组合物，其中每单位制剂中含有0. 5~15g的L-阿拉伯 糖和0. 15~5g的塔格糖，优选每单位制剂中含有1~5g的L-阿拉伯糖和0. 15~2g的 塔格糖，所述"每单位制剂"是指最小包装或最小给药形式的制剂单元，包括每一袋颗粒剂 或粉剂、每一瓶口服溶液、每一粒胶囊剂、每一粒片剂或丸剂、每一管软膏剂。4. 权利要求1至权利要求3中所述任意一种含有L-阿拉伯糖与塔格糖的药物组合物 的制备方法，它包括将L-阿拉伯糖和塔格糖与药学上可接受的药用载体混合而制成药剂 学上可接受的任何药物制剂。5. -种含有L-阿拉伯糖和塔格糖的颗粒剂，所述L-阿拉伯糖与塔格糖以重量比为 (1~20) : 1的比例组合，优选L-阿拉伯糖与塔格糖以重量比为（1~10) : 1的比例组合， 所述组合物中还含有颗粒剂辅料，其中颗粒剂辅料选自果糖、木糖醇、甜菊糖甙、淀粉、 微晶纤维素、糊精、环糊精、抗性糊精、羧甲基纤维素、羟丙甲基纤维素、预胶化淀粉、羧甲基 淀粉钠、三氯蔗糖、山梨糖醇、蛋白糖、阿斯巴甜、安赛蜜、水苏糖、纽甜、蜂蜜、聚葡萄糖、异 麦芽酮糖醇、低聚果糖、植脂末、奶粉、植物蛋白粉、咖啡中的至少一种； 其中，所述颗粒剂的制备方法包括： (1)配料：按配方称取L-阿拉伯糖、塔格糖，混合均匀； ⑵制粒：将⑴中配制好的物料用75%乙醇溶液湿法制粒，45~70°C干燥，整粒； (3)包装、检验，即得含有L-阿拉伯糖和塔格糖的颗粒剂； 或者，所述颗粒剂的制备方法包括： (1)配料：按配方称取L-阿拉伯糖、塔格糖，先将L-阿拉伯糖加入颗粒剂辅料中混合 均匀，再加入塔格糖混合均匀； ⑵制粒：将⑴中配制好的物料用75%乙醇溶液湿法制粒，45~70°C干燥，整粒； (3)包装、检验，即得含有L-阿拉伯糖和塔格糖的颗粒剂。6. -种L-阿拉伯糖与塔格糖的固体分散体，其制备方法包括将L-阿拉伯糖与塔格糖 溶解或分散于溶剂中，混合均匀后从该混合物中除去溶剂，并干燥和粉碎而得到固体分散 体，其中所述溶剂选自纯化水或乙醇_水溶液，除去溶剂和干燥的方法可采取旋转蒸发仪 蒸除、减压蒸除、减压干燥、真空干燥、冷冻干燥、喷雾干燥、流化床干燥、加热烘干中的一种 或几种。7. -种L-阿拉伯糖和塔格糖的复方颗粒剂，其处方量以重量百分比计，含有： L-阿拉伯糖 60%~95%， 塔格糖 5%~40%， 其制备方法包括：将L-阿拉伯糖、塔格糖分别过80目筛，按处方量称取后，混合均匀， 用75%乙醇溶液湿法制粒，45~70°C干燥，整粒，装袋，密封，即得； 或者其备方法包括：将L-阿拉伯糖和塔格糖溶解于10~20倍重量份的75%的乙醇水 溶液中，加热使L-阿拉伯糖和塔格糖完全溶解，蒸除溶剂，将得到的固体物置真空干燥 器中35~65°C干燥至完全，粉碎后干法制粒，整粒，装袋，密封，即得。8. -种L-阿拉伯糖和塔格糖的复方颗粒剂，其处方量以重量百分比计，含有： L-阿拉伯糖 30%~60%， 塔格糖 10%~35%， 颗粒剂辅料 30%~55% ; 其制备方法包括：将L-阿拉伯糖、塔格糖、颗粒剂辅料分别过80目筛，按处方量称取 后，先将L-阿拉伯糖与颗粒剂辅料混合均匀，然后加入塔格糖混合均匀后，用75%乙醇溶液 湿法制粒，45~70°C干燥，整粒包装、检验，即得； 其中所述颗粒剂辅料包括下述一种或多种成分：果糖、木糖醇、山梨糖醇、聚葡萄糖、异 麦芽酮糖醇、低聚果糖、淀粉、微晶纤维素、糊精、环糊精、抗性糊精、羧甲基纤维素、羟丙甲 基纤维素、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、三氯蔗糖、甜菊糖甙、蛋白糖、阿斯巴甜、安赛蜜、水 苏糖、纽甜、蜂蜜、植脂末、奶粉、植物蛋白粉、咖啡。9. 一种L-阿拉伯糖和塔格糖的复方片剂，其处方量以重量百分比计，含有： L-阿拉伯糖 10%~35%， 塔格糖 10%~35%， 甘露醇 15%~40%， 预胶化淀粉 8%~25%， 羧甲基淀粉钠 1%~10%， 75%乙醇溶液 适量， 硬脂酸镁 0. 5%~2%， 其制备方法包括：将L-阿拉伯糖、塔格糖、甘露醇、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠分别过 80目筛，按处方量称取后，先将L-阿拉伯糖和塔格糖混合均匀，得到A混合粉末，待用；另 将甘露醇、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠混合均匀，得到B混合粉末，然后将A混合粉末与B混 合粉末充分混合均匀，加入75%乙醇溶液制成软材，过20目筛制粒，45~70°C烘干，整粒， 加硬脂酸镁混合均匀后压片，即得。10. 权利要求1至权利要求3、权利要求5至权利要求9中所述任意一项含有L-阿拉 伯糖和塔格糖的药物组合物在下述方面的应用： 在制备防治糖尿病的药物中的应用， 在制备防治妊娠期糖尿病的药物中的应用， 在制备防治应激性高血糖的药物中的应用， 在制备控制餐后血糖的药物中的应用， 在制备防治糖耐量异常的药物中的应用， 在制备防治胰岛素抵抗的药物中的应用。【专利摘要】本专利技术提供含有L-阿拉伯糖与塔格糖的健康品组合物或药物组合物，所述药物的剂型包括药剂学上可以接受的任何药物剂型，其中所述L-阿拉伯糖与塔格糖以重量比为(1～20):1的比例组合，优选L-阿拉伯糖与塔格糖以重量比为(1～10):1的比例组合，其组合方式还包括将L-阿拉伯糖与塔格糖分别制成单独的制剂,并且将两种单独的制剂包装在同一个药盒中；本专利技术进一步提供了所述组合物的制备方法，以及在制备防治糖尿病的药物中的应用。【IPC分类】A61P3-10, A61P5-50, A61P3-08, A61K31-7004【公开号】CN104739848【申请号】CN201510159713【专利技术人】张耿元, 王保红, 白东跃 【申请人】福州乾正药业有限公司【公开日】2015年7月1日【申请日】2015年4月7日本文档来自技高网...
【技术保护点】
含有L‑阿拉伯糖与塔格糖的药物组合物，所述药物的剂型是药剂学上可以接受的任何药物剂型，其组合方式包括：将L‑阿拉伯糖与塔格糖制成复方制剂，或者将L‑阿拉伯糖与塔格糖分别制成单独的制剂,并且将两种单独的制剂包装在同一个药包装组件中。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张耿元，王保红，白东跃，
申请(专利权)人：福州乾正药业有限公司，
类型：发明
国别省市：福建;35
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