一种低温制备Ag-TiO2复合光催化剂的方法，本发明专利技术涉及制备Ag-TiO2复合光催化剂的方法。本发明专利技术要解决现有Ag-TiO2复合光催化剂材料的制备方法存在工艺复杂，高温煅烧及成本比较高的问题。方法：将浓硝酸用水调节至pH为0.5～1.5，然后向pH为0.5～1.5的硝酸中加入硝酸银，并在搅拌条件下反应，得到反应体系，然后在搅拌及低温下，向反应体系中加入钛酸四丁酯反应，停止搅拌，并在低温下保温，得到粗品，再将粗品烘干，最后将烘干后的粗品机械研磨，即得到Ag-TiO2复合光催化剂。本发明专利技术用于低温制备Ag-TiO2复合光催化剂的方法。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及制备Ag-T1^合光催化剂的方法。
技术介绍
可持续发展已成为人们广泛接受的发展理念。要实现人类生存和经济社会的可持续发展，自然资源的永续利用和良好的生态环境是最为基本的物质基础。水资源的持续利用是自然资源永续利用中最重要的问题之一。随着我国工业和社会的发展，环境污染尤其是水环境污染的加剧使得一些水资源原本丰富的地区出现污染型或水质型缺水。光催化氧化技术具有操作简单、反应条件温和、能耗低及二次污染少等优点，因而在水污染治理领域引起广泛关注。Ag-T12金属-半导体复合光催化剂可以有效减低光生电子和空穴的复合几率，从而提高材料的光催化活性，在水污染处理中收到广泛的关注。然而现有的Ag-T12复合光催化剂材料的制备方法主要采用两步法制备。首先制备纳米T12，然后采用气相沉积或者光沉积法等方法将Ag负载在纳米T12上。而且纳米T1 2制备多采用的气相氧化法或者制备过程中需要高温煅烧(350°C?800°C)。这样无论是制备纳米T12还是进一步制备Ag-T12复合光催化剂材料都使得工艺复杂，成本比较高。
技术实现思路
本专利技术要解决现有Ag-T12复合光催化剂材料的制备方法存在工艺复杂，高温煅烧及成本比较高的问题，而提供一种低温制备么8-1102。一种低温制备八8-1102，具体是按照以下步骤进行的:将质量百分含量为65%?68%的浓硝酸用水调节至pH为0.5?1.5，得到pH为0.5?1.5的硝酸，然后向pH为0.5?1.5的硝酸中加入硝酸银，并在搅拌速度为300r/min?500r/min下，反应3min?5min，得到反应体系，然后在搅拌速度为300r/min?500r/min及温度为20°C?80°C的条件下，以滴加速度为0.5d/s?2d/s向反应体系中加入钛酸四丁酯，反应Ih?1.5h，停止搅拌，并在温度为20°C?80°C下保温Oh?12h，得到粗品，再将粗品在温度为50°C?80°C下烘干，最后将烘干后的粗品机械研磨，即得到Ag-T12复合光催化剂；所述的pH为0.5?1.5的硝酸的体积与硝酸银的质量比为10mL: (0.048?1.1)g ;所述的pH为0.5?1.5的硝酸与钛酸四丁酯的体积比为10: (0.5?2)。本专利技术的有益效果是:本专利技术的显著特点是采用低温一步法合成出Ag-T12复合光催化剂材料，避免了制备纳米1102制备必须采用专用设备或者必须高温烧结，导致的价格昂贵和造成环境污染，相对于采用两步法制备Ag-T12复合光催化剂材料，该方法进一步简化了制备工艺，在低温下即可完成，而且采用本专利技术制备的Ag-T12复合光催化剂材料对典型水污染染料罗丹明b具有较高的催化活性。本专利技术用于一种低温制备Ag-T1^合光催化剂的方法。【附图说明】图1为实施例一制备的么8-1102复合光催化剂的XRD谱图；图2为实施例一制备的Ag-T12复合光催化剂的投射电镜图；图3为实施例一制备的八8-1102复合光催化剂对罗丹明b的降解图；图4为催化剂对罗丹明b的降解图，I为实施例二制备的八8-1102复合光催化剂，2 为 T12;图5为实施例三制备的么8-1102复合光催化剂对罗丹明b的降解图。【具体实施方式】本专利技术技术方案不局限于以下所列举的【具体实施方式】，还包括各【具体实施方式】之间的任意组合。【具体实施方式】一:本实施方式所述的一种低温制备八8-1102，具体是按照以下步骤进行的:将质量百分含量为65%?68%的浓硝酸用水调节至pH为0.5?1.5，得到pH为0.5?1.5的硝酸，然后向pH为0.5?1.5的硝酸中加入硝酸银，并在搅拌速度为300r/min?500r/min下，反应3min?5min，得到反应体系，然后在搅拌速度为300r/min?500r/min及温度为20°C?80°C的条件下，以滴加速度为0.5d/s?2d/s向反应体系中加入钛酸四丁酯，反应Ih?1.5h，停止搅拌，并在温度为20°C?80°C下保温Oh?12h，得到粗品，再将粗品在温度为50°C?80°C下烘干，最后将烘干后的粗品机械研磨，即得到Ag-T12复合光催化剂；所述的pH为0.5?1.5的硝酸的体积与硝酸银的质量比为10mL: (0.048?1.1)g ;所述的pH为0.5?1.5的硝酸与钛酸四丁酯的体积比为10: (0.5?2)。本实施方式的有益效果是:本实施方式的显著特点是采用低温一步法合成出Ag-T12复合光催化剂材料，避免了制备纳米T1 2制备必须采用专用设备或者必须高温烧结，导致的价格昂贵和造成环境污染，相对于采用两步法制备Ag-T12复合光催化剂材料，该方法进一步简化了制备工艺，在低温下即可完成，而且采用本实施方式制备的八8-1102复合光催化剂材料对典型水污染染料罗丹明b具有较高的催化活性。【具体实施方式】二:本实施方式与【具体实施方式】一不同的是:将质量百分含量为65%?68%的浓硝酸用水调节至pH为1，得到pH为I的硝酸。其它与【具体实施方式】一相同。【具体实施方式】三:本实施方式与【具体实施方式】一或二之一不同的是:向pH为0.5?1.5的硝酸中加入硝酸银，并在搅拌速度为300r/min?400r/min下，反应3min?4min，得到反应体系。其它与【具体实施方式】一或二相同。【具体实施方式】四:本实施方式与【具体实施方式】一至三之一不同的是:然后在搅拌速度为300r/min?400r/min及温度为20°C?60°C的条件下，以滴加速度为0.5d/s?1.5d/s向反应体系中加入钛酸四丁酯，反应Ih?1.5h。其它与【具体实施方式】一至三相同。【具体实施方式】五:本实施方式与【具体实施方式】一至四之一不同的是:在温度为20°C?80°C下保温2h?12h。其它与【具体实施方式】一至四相同。【具体实施方式】六:本实施方式与【具体实施方式】一至五之一不同的是:所述的pH为0.5?1.5的硝酸的体积与硝酸银的质量比为10mL: (0.048?1.0) go其它与【具体实施方式】一至五相同。【具体实施方式】七:本实施方式与【具体实施方式】一至六之一不同的是:所述的pH为0.5?1.5的硝酸与钛酸四丁酯的体积比为10: (I?2)。其它与【具体实施方式】一至六相同。...
【技术保护点】
一种低温制备Ag‑TiO2复合光催化剂的方法，其特征在于一种低温制备Ag‑TiO2复合光催化剂的方法是按照以下步骤进行的：将质量百分含量为65％～68％的浓硝酸用水调节至pH为0.5～1.5，得到pH为0.5～1.5的硝酸，然后向pH为0.5～1.5的硝酸中加入硝酸银，并在搅拌速度为300r/min～500r/min下，反应3min～5min，得到反应体系，然后在搅拌速度为300r/min～500r/min及温度为20℃～80℃的条件下，以滴加速度为0.5d/s～2d/s向反应体系中加入钛酸四丁酯，反应1h～1.5h，停止搅拌，并在温度为20℃～80℃下保温0h～12h，得到粗品，再将粗品在温度为50℃～80℃下烘干，最后将烘干后的粗品机械研磨，即得到Ag‑TiO2复合光催化剂；所述的pH为0.5～1.5的硝酸的体积与硝酸银的质量比为100mL:(0.048～1.1)g；所述的pH为0.5～1.5的硝酸与钛酸四丁酯的体积比为10:(0.5～2)。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李长玉，李博，仙鸽，唐磊，刘守新，李坚，曹军，
申请(专利权)人：东北林业大学，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。