一种植物甾醇转化为雄烯二酮转化效率的提高方法技术

一种由植物甾醇组合物为底物制备雄甾-4烯-3，17二酮和/或雄甾-1，4-双烯-3，17-二酮的方法，其特征在于在具有诺卡氏菌属或分支杆菌属微生物和发酵需要培养基的反应器加入植物甾醇组合物，调节pH值大于7，在20-37℃之间进行发酵，使植物甾醇组合物转变为雄甾-4烯-3，17二酮和/或雄甾-1，4-二烯-3，17二酮，在转变过程中处于电场中。

【技术实现步骤摘要】
专利
本专利技术涉及一种以弱电场促进植物甾醇转化为雄甾化合物的发酵方法，特别是制备雄甾-4-烯-3，17-双酮的方法。
技术介绍
：雄甾4-烯-3，17-双酮(androst-4-ene-3，17-dione，简称：雄烯二酮或AD)是甾体激素类药物不可替代的中间体，对机体起着非常重要的调节作用。可以说几乎所有甾体激素药物都是以AD作为起始原料进行生产的。如用于生产性激素、孕激素、蛋白同化激素及皮质激素，又可用于合成氢化可的松，氧化泼尼松，黄体酮、雌烯醇、地塞米松等100余种药物，也是直接用于生产抗早孕药米非司酮和各类计划生育用药的必不可少的基本原料。如今AD不断被一些发达国家用于开发和生产新的医药主品，如福美司坦(Formestane或Lentaron)，等及类固醇类激素免疫抗原等，目前全世界范围内，AD的应用领域日益拓宽，用AD做原材料生产的医药品种不断增加。由于化学全合成雄烯二酮成本较高，国内外很多科学家一直研究如何通过生物发酵方法得到雄烯二酮。50年代，美国Upjohn公司首本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种由植物甾醇组合物为底物制备雄甾‑4烯‑3，17二酮和/或雄甾‑1，4‑双烯‑3，17‑二酮的的方法，其特征在于在具有诺卡氏菌属或分支杆菌属微生物和发酵需要培养基的反应器加入植物甾醇组合物，调节PH值大于7，在20‑37℃之间进行发酵，使植物甾醇组合物转变为雄甾‑4烯‑3，17二酮和/或雄甾‑1，4‑二烯‑3，17二酮，在转变过程中处于电场中。

【技术特征摘要】
1.一种由植物甾醇组合物为底物制备雄甾-4烯-3，17二酮和/或雄甾-1，4-双
烯-3，17-二酮的的方法，其特征在于在具有诺卡氏菌属或分支杆菌属微生
物和发酵需要培养基的反应器加入植物甾醇组合物，调节PH值大于7，在
20-37℃之间进行发酵，使植物甾醇组合物转变为雄甾-4烯-3，17二酮和/
或雄甾-1，4-二烯-3，17二酮，在转变过程中处于电场中。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于植物甾醇组合物在发酵液中的浓
度为10-100g/L。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于电场强度为10-500伏特/米。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于雄甾-4烯-3，17二酮与雄甾-1，
4-二烯-3，17二酮的重量比大于等于17。
5.如权利要求1所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：卢彦昌，李静，赵春霞，张杰，
申请(专利权)人：天津金耀集团有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12