稳定的酶稳定剂预混物制造技术

通过使苯基硼酸或其衍生物溶解，以形成包含有机溶剂的预混物，同时限制所存在的水的量，来满足对物理上和化学上均稳定的高度浓缩的酶稳定剂预混物的需求。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
酶稳定剂预混物，特别地用于洗漆剂组合物中。
技术介绍
酶经常被添加至洗漆剂组合物中，W去除顽固的织物污溃，例如由蛋白质、脂肪和 碳水化合物组成的那些。酶必须被稳定化，W防止它们在洗漆剂组合物中降解，或分解其他 成分，例如来源于纤维素聚合物、其他碳水化合物、和氨化藍麻油的增稠剂。适合的酶稳定 剂包括苯基棚酸、和苯基棚酸的衍生物。 酶稳定剂通常W固体形式提供自供应商。然而，诸如粉末的固体难W准确地分配 剂量至组合物中，并且使其溶解于液体组合物中也是具有挑战性的。因此，酶稳定剂作为低 粘度的、优选高度浓缩的、稳定的液体预混物被添加至组合物中是高度优选的。低粘度的液 体预混物能够被容易地累送、准确地分配剂量、和容易地混合至洗漆剂组合物中。 苯基棚酸及其衍生物在水中的溶解度在高度碱性条件下是最高的。然而，在此类 高抑含水预混物中，苯基棚酸及其衍生物迅速发生氧化降解，形成游离的苯或苯酪。因此， 此类含水预混物仅能在低温下被储存较短时间，W限制降解，或必须在制备后立即被使用。 然而，如果温度过低，苯基棚酸或其衍生物将从预混物组合物中沉淀出来。此外，如果没有 添加足够的碱，W将预混物调至所要求的抑范围，存在此类预混物在制备过程中凝固的风 险。 因此，仍然存在对在跨越环境温度的范围物理上和化学上均稳定的苯基棚酸或其 衍生物的液体预混物的需求。 W02007/025549 A1和W02008/116915 A1公开了酶稳定剂组合物的液体预混物。
技术实现思路
本专利技术设及一种液体预混物，其包含至少5重量％的酶稳定剂，所述酶稳定剂选 自；苯基棚酸、苯基棚酸的衍生物、W及它们的混合物，和至少10重量％的有机溶剂，所述 液体预混物的特征在于所述预混物包含少于25重量％的水。[000引本专利技术还设及制备此类预混物的方法，W及此类预混物在液体洗漆剂组合物中用 于稳定酶、优选蛋白分解酶的使用。【具体实施方式】通过使苯基棚酸或其衍生物溶解于在其中所存在的水的量被限制为少于25重 量％的预混物中，改善了液体酶稳定剂预混物的物理和化学稳定性。 在本专利技术的预混物被运送至另一制造地点用于渗入到最终的洗漆剂组合物中之 前，其能够在一个地点被制备和储存，仅有最低限度的降解。 具有低水或非水的预混物还使得有可能形成更加浓缩的液体洗漆剂组合物或非 水的液体洗漆剂组合物，因为被引入洗漆剂组合物中的水更少。由于此类预混物含水低，它 们还适用于干燥的、粉末状的洗漆剂组合物等。 此外，通过将有机溶剂添加至预混物中，能够得到包含高浓度的苯基棚酸或其衍 生物的预混物。 如本文所定义的，"基本上不含"某种组分是指没有该种组分被有意地渗入相应的 预混物或组合物中。优选地，"基本上不含"某种组分是指没有该种组分存在于相应的预混 物或组合物中。 如本文所用，"各向同性的"是指澄清的混合物，其没有可见的混浊和/或分散的颗 粒，并且具有均一的透明外观。 如本文所定义的，"稳定"是指对于在25°C保存至少两星期、或至少四星期、 或多于一个月或多于四个月的时间的预混物，没有观察到可见的相分离，如使用USPA 2008/0263780A1中描述的絮凝物形成测试（FloeF'ormationTest)所测量的。除非另外指明，本文所用的所有百分比、比率和比例均按所述预混物的重量百分 比计。除非另外明确指出，所有平均值均按所述预混物的重量计算。除非另外指明，所有的测量均在25°C进行。[001引除非另外指明，所有组分或组合物含量参考该组分或组合物的活性物质部分，并 且不包括可能存在于此类组分或组合物的可商购获得的源中的杂质，例如残余溶剂或副产 物。[001W酶稳定剂预混物: 酶稳定剂预混物包含选自下列的酶稳定剂：苯基棚酸、苯基棚酸的衍生物、W及它 们的混合物。预混物还包含至少10重量％的有机溶剂和少于25重量％的水。优选地，预 混物包含少于20重量％、更优选少于15重量％、甚至更优选少于7重量％、最优选少于1 重量％的水。另选地，预混物基本上不含水。[002U如果存在水，酶稳定剂预混物具有大于7、更优选大于9、最优选大于9. 5的抑，因 为据信在较高的抑下，所述酶稳定剂更加可溶。如果存在水，预混物优选具有小于14、更优 选小于13、甚至更优选小于12、最优选小于10. 5的pH。据信本专利技术的含水预混物的化学稳 定性在较低的pH下甚至进一步地被改善。 任何适合的碱性试剂均可被使用，尽管选自；碱金属、烧醇胺、W及它们的混合物 的碱性试剂是优选的。合适的碱金属包括氨氧化钢、氨氧化钟、W及它们的混合物。合适的 烧醇胺包括单己醇胺、=己醇胺、W及它们的混合物。碱性试剂优选地选自氨氧化钢、单己 醇胺、W及它们的混合物。氨氧化钢是最优选的碱性试剂。 为了不影响预混物将被添加至其中的最终组合物的外观，本专利技术的酶稳定剂预混 合优选地为基本上无色的。出于类似的原因，本专利技术的酶稳定剂预混物优选地为基本上各 向同性的。 此外，为了易于混合进所述最终组合物，所述预混物的粘度优选小于3000mPa. S、 更优选小于ISOOmPa.S、最优选小于300mPa.S，在20S-1和25°C下测量。优选地，预混物不 包含任何蛋白分解酶。更优选地，预混物不包含任何酶。理想地，此类酶独立于酶稳定剂预 混物地被添加至最终组合物中。A)酶稳定剂:所述酶稳定剂预混物包含至少5重量％的选自下列的酶稳定剂：苯基棚酸、苯基 棚酸的衍生物、W及它们的混合物。优选地，酶稳定剂预混物包含至少15重量％、更优选至 少30重量％的所述酶稳定剂。优选地，所述酶稳定剂预混物包含不大于65重量％、更优选 不大于58重量％、最优选不大于51重量％的所述酶稳定剂。最优选的酶稳定剂是苯基棚酸（PBA)。然而，苯基棚酸的衍生物也适用于渗入本发 明的预混物组合物。在一个实施例中，所述酶稳定剂是蒙棚酸衍生物。在优选的实施例中， 所述苯基棚酸衍生物具有下式：[002引【主权项】1. 一种液体预混物，包含至少5重量％的酶稳定剂，所述酶稳定剂选自： 苯基硼酸、苯基硼酸的衍生物、以及它们的混合物，和至少10重量％的有机溶剂， 所述液体预混物的特征在于所述预混物包含少于25重量％的水。2. 根据权利要求1所述的预混物，其中所述预混物包含至少15重量％、更优选至少30 重量％、并且不大于65重量％、更优选不大于58重量％、最优选不大于51重量％的所述酶 稳定剂。3. 根据前述权利要求中任一项所述的预混物，其中所述预混物包含少于20重量％、优 选少于15重量％、更优选少于7重量％、最优选少于1重量％的水。4. 根据前述权利要求中任一项所述的预混物，其中所述预混物包含10重量％至95重 量％、优选17重量％至85重量％、更优选24重量％至70重量％的有机溶剂。5. 根据权利要求4所述的预混物，其中所述有机溶剂具有以下汉森溶解度参数： (a) 4 至 22MPa°_5、优选 8 至 21MPaa5、最优选 12 至 18MPa°_5的S极性（Sp)，和 (b) 8至32MPa°_5、优选11至27MPa°_5、更优选14至23、最优选17至22MPa°_5的SH-键 合（5h)。6. 根据前述权利要求中任一项所述的预混物，其中所述有机溶剂包括：丙二醇本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种液体预混物，包含至少5重量％的酶稳定剂，所述酶稳定剂选自：苯基硼酸、苯基硼酸的衍生物、以及它们的混合物，和至少10重量％的有机溶剂，所述液体预混物的特征在于所述预混物包含少于25重量％的水。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·O·A·J·索夫特，JP·保提克，R·拉比克，
申请(专利权)人：宝洁公司，
类型：发明
国别省市：美国;US