组合物及由其形成的成型体制造技术

本发明专利技术的目的在于提供即便对含聚酰胺树脂的组合物和磁性粉末进行熔融混炼、也难以引起混炼性的恶化、具体地说难以引起混炼机的转矩增大的含聚酰胺树脂的组合物、以及含有聚酰胺树脂和磁性粉末的组合物。本发明专利技术为一种含有聚酰胺树脂的组合物，其中，所述聚酰胺树脂的末端氨基浓度为10～40μeq/g，所述聚酰胺树脂的末端羧基浓度为10～40μeq/g，根据JIS K-6920、在温度为25℃、96质量％的硫酸中的所述聚酰胺树脂的浓度为1质量％的条件下测定的所述聚酰胺树脂的相对粘度为1.30以上且1.80以下。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】组合物及由其形成的成型体
本专利技术涉及含聚酰胺树脂的组合物、含磁性粉末的组合物及由其形成的成型体。
技术介绍
对于具有磁性的含聚酰胺树脂的组合物及由其成型而成的成型品，为了使其充分地具有磁性，需要大量地填充磁性粉末。具体地说，需要填充组合物整体的50质量％以上的磁性粉末，于是，聚酰胺树脂的量变得小于50质量％、成型时的流动性降低。因此，通常进行将聚酰胺树脂的分子量减小以提高流动性。现有技术文献专利文献专利文献1:日本专利第3103149号专利文献2:日本专利第3147248号
技术实现思路
专利技术要解决的课题为了在含聚酰胺树脂的组合物中填充大量的磁性粉末，一般来说在熔融的含聚酰胺树脂的组合物中混合大量的磁性粉末。此时，在含聚酰胺树脂的组合物与磁性粉末的熔融混炼中，有混炼机的转矩变大、该混炼本身变难的情况。通过专利文献1、2所记载的技术，虽然能够抑制混炼机的转矩增大，但不能说很充分。因此，本专利技术的目的在于提供即便对含聚酰胺树脂的组合物与磁性粉末进行熔融混炼、也更难以引起混炼性的恶化、具体地说更难以引起混炼机的转矩增大的含聚酰胺树脂的组合物、及含有聚酰胺树脂和磁性粉末的组合物。用于解决课题的手段本专利技术人们发现含有具有特定的末端氨基浓度、特定的末端羧基浓度和特定的相对粘度的聚酰胺树脂的组合物可以解决上述课题。即，本专利技术为一种含有聚酰胺树脂的组合物，其中，上述聚酰胺树脂的末端氨基浓度为10μeq/g以上且40μeq/g以下，上述聚酰胺树脂的末端羧基浓度为10μeq/g以上且40μeq/g以下，根据JISK-6920、在温度为25℃、96质量％的硫酸中的上述聚酰胺树脂的浓度为1质量％的条件下测定的上述聚酰胺树脂的相对粘度为1.30以上且1.80以下。专利技术效果根据本专利技术，可以提供在对含聚酰胺树脂的组合物与磁性粉末进行熔融混炼时、更难以引起混炼性的恶化的含聚酰胺树脂的组合物。具体实施方式本专利技术为含有具有特定的末端氨基浓度、特定的末端羧基浓度和特定的相对粘度的聚酰胺树脂的组合物。[聚酰胺树脂]本专利技术中使用的聚酰胺树脂在主链中具有酰胺键(-CONH-)，其是通过以由内酰胺、氨基羧酸或二胺和二羧酸构成的聚酰胺盐或二胺和草酸二丁酯为原料、利用熔融聚合、溶液聚合或固相聚合等公知的方法进行聚合或共聚而得到的。作为内酰胺，可举出ε-己内酰胺、ω-庚内酰胺、ω-十二内酰胺、α-吡咯烷酮、α-哌啶酮等。这些物质可使用1种或2种以上。其中，优选ε-己内酰胺及/或ω-十二内酰胺。作为氨基羧酸，可举出6-氨基己酸、7-氨基庚酸、9-氨基壬酸、11-氨基十一烷酸、12-氨基十二烷酸等。这些物质可以使用1种或2种以上。其中，优选6-氨基己酸、11-氨基十一烷酸及/或12-氨基十二烷酸。作为二胺，可举出乙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺、庚二胺、辛二胺、壬二胺、癸二胺、十一烷二胺、十二烷二胺、十三烷二胺、十四烷二胺、十五烷二胺、十六烷二胺、十七烷二胺、十八烷二胺、十九烷二胺、二十烷二胺、2-甲基-1,8-辛烷二胺、2,2,4/2,4,4-三甲基己二胺等脂肪族二胺；1,3-/1,4-环己基二胺、双(4-氨基环己基)甲烷、双(4-氨基环己基)丙烷、双(3-甲基-4-氨基环己基)甲烷、(3-甲基-4-氨基环己基)丙烷、1,3-/1,4-双氨基甲基环己烷、5-氨基-2,2,4-三甲基-1-环戊烷甲基胺、5-氨基-1,3,3-三甲基环己烷甲基胺、双(氨基丙基)哌嗪、双(氨基乙基)哌嗪、降冰片烷二甲胺等脂环式二胺；间/对苯二甲撑二胺等芳香族二胺等。这些物质可以使用1种或2种以上。其中，优选脂肪族二胺，更优选己二胺、壬二胺及/或2-甲基-1,8-辛烷二胺。作为二羧酸，可举出草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、十三烷二酸、十四烷二酸、十五烷二酸、十六烷二酸、十八烷二酸、二十烷二酸等脂肪族二羧酸；1,3-/1,4-环己烷二羧酸、二环己烷甲烷-4,4’-二羧酸、降冰片烷二羧酸等脂环式二羧酸；间苯二甲酸、对苯二甲酸、1,4-/1,8-/2,6-/2,7-萘二羧酸等芳香族二羧酸等。这些物质可使用1种或2种以上。其中，优选脂肪族二羧酸、更优选草酸及/或己二酸。可以将由这些内酰胺、氨基羧酸或二胺与二羧酸或二胺与草酸二丁酯构成的聚酰胺树脂的均聚物或它们的共聚物分别以单独或混合物的形态使用。作为聚酰胺树脂的均聚物，例如可举出聚己内酰胺(聚酰胺6)、聚十一烷酸内酰胺(聚酰胺11)、聚十二烷基内酰胺(聚酰胺12)、聚己二酰乙二胺(聚酰胺26)、聚琥珀酰丁二胺(聚酰胺44)、聚谷氨酰丁二胺(聚酰胺45)、聚己二酰丁二胺(聚酰胺46)、聚壬二酰丁二胺(聚酰胺49)、聚癸二酰丁二胺(聚酰胺410)、聚十二酰丁二胺(聚酰胺412)、聚琥珀酰戊二胺(聚酰胺54)、聚谷氨酰戊二胺(聚酰胺55)、聚己二酰戊二胺(聚酰胺56)、聚壬二酰戊二胺(聚酰胺59)、聚癸二酰戊二胺(聚酰胺510)、聚十二酰戊二胺(聚酰胺512)、聚琥珀酰己二胺(聚酰胺64)、聚谷氨酰己二胺(聚酰胺65)、聚二氨基己二酰己二胺(聚酰胺66)、聚壬二酰己二胺(聚酰胺69)、聚癸二酰己二胺(聚酰胺610)、聚十二酰己二胺(聚酰胺612)、聚己二酰壬二胺(聚酰胺96)、聚壬二酰壬二胺(聚酰胺99)、聚癸二酰壬二胺(聚酰胺910)、聚十二酰壬二胺(聚酰胺912)、聚己二酰癸二胺(聚酰胺106)、聚壬二酰癸二胺(聚酰胺109)、聚癸二酰癸二胺(聚酰胺1010)、聚十二酰癸二胺(聚酰胺1012)、聚己二酰十二烷二胺(聚酰胺126)、聚壬二酰十二烷二胺(聚酰胺129)、聚癸二酰十二烷二胺(聚酰胺1210)、聚十二酰十二烷二胺(聚酰胺1212)、聚酰胺92、聚酰胺102、聚酰胺122、聚酰胺62等均聚物。作为使用了上述内酰胺、氨基羧酸、二胺、二羧酸及/或草酸二丁酯获得的聚酰胺树脂的共聚物，例如可举出己内酰胺/己撑二氨基己二酸共聚物(聚酰胺6/66)、己内酰胺/己撑二氨基壬二酸共聚物(聚酰胺6/69)、己内酰胺/己撑二氨基癸二酸共聚物(聚酰胺6/610)、己内酰胺/己撑二氨基十一烷酸共聚物(聚酰胺6/611)、己内酰胺/己撑二氨基十二烷酸共聚物(聚酰胺6/612)、己内酰胺/氨基十一烷酸共聚物(聚酰胺6/11)、己内酰胺/十二内酰胺共聚物(聚酰胺6/12)、己内酰胺/己撑二氨基己二酸/十二内酰胺(聚酰胺6/66/12)、己内酰胺/己撑二氨基己二酸/己撑二氨基癸二酸(聚酰胺6/66/610)、及己内酰胺/己撑二氨基己二酸/己撑二氨基十二烷二酸共聚物(聚酰胺6/66/612)、聚酰胺92/62、聚酰胺102/62、聚酰胺122/62等。这些物质可以使用1种或2种以上。其中，优选选自由聚酰胺6、聚酰胺66、聚酰胺610、聚酰胺612、聚酰胺1010、聚酰胺1012、聚酰胺11、聚酰胺12、聚酰胺92、聚酰胺102、聚酰胺122、聚酰胺62及它们的共聚物构成的组中的至少1种聚酰胺，更优选选自由聚酰胺6、聚酰胺11、聚酰胺12、聚酰胺92、聚酰胺102、聚酰胺122、聚酰胺62及它们的共聚物构成的组中的至少1种聚酰胺，进一步优选选自由聚酰胺6、聚酰胺11、聚酰胺12、聚酰胺92、聚酰胺102本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物，其为含有聚酰胺树脂的组合物，其中，所述聚酰胺树脂的末端氨基浓度为10μeq/g以上且40μeq/g以下，所述聚酰胺树脂的末端羧基浓度为10μeq/g以上且40μeq/g以下，根据JIS K‑6920、在温度为25℃、96质量％的硫酸中的所述聚酰胺树脂的浓度为1质量％的条件下测定的所述聚酰胺树脂的相对粘度为1.30以上且1.80以下。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.09.25 JP 2012-2102941.一种组合物，其为由聚酰胺树脂、磁性粉末、以及根据需要的物质构成的组合物，所述物质选自由添加剂、改性剂、稳定剂和加固材料构成的组，其中，所述聚酰胺树脂的末端氨基浓度为10μeq/g以上且40μeq/g以下，所述聚酰胺树脂的末端羧基浓度为10μeq/g以上且40μeq/g以下，根据JISK-6920、在温度为25℃、96质量％的硫酸中的所述聚酰胺树脂的浓度为1质量％的条件下测定的所述聚酰胺树脂的相对粘度为1.30以上且1.80以下，所述聚酰胺树脂是利用单胺化合物及一元羧酸化合物进行了末端调节的聚酰胺树脂，所述聚酰胺树脂的含量相对于不含磁性体的组合物总量为80质量％以上且100...

【专利技术属性】
技术研发人员：前田修一，松田伸也，
申请(专利权)人：宇部兴产株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP