【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种式(I)化合物:其中R是C6‑C12取代或未取代的芳基,C6‑C12取代或未取代的杂芳基,C1‑C6取代或未取代的烷基或–NR’R’,Q是C(O)、O、NR’、S、S(O)2、或C(O)2,Y是C(O)、O、NR’、S、S(O)2、C(O)2或(CH2)p,Z是H或C1‑C4烷基,m是0、1、2、3、4或5,n是0、1、2、3、4、5或6,p是0、1、2、3、4、5或6,和R’独立地是H、C6‑C12取代或未取代的芳基、C6‑C12取代或未取代的杂芳基或C1‑C6取代或未取代的烷基,当被取代时,所述芳基、杂芳基和烷基被卤素、C6‑C12杂芳基、‑NR’R’或COOZ取代,进一步地,其中(i)R或R’中至少一个是经卤素取代的C6‑C12芳基或C6‑C12杂芳基或(ii)R或R’中至少一个是C6‑C12杂芳基;或式(I)化合物的药学上可接受的盐。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:J·W·巴比奇,C·N·芮曼,K·P·马雷斯卡,
申请(专利权)人:分子制药洞察公司,
类型:发明
国别省市:美国;US
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