一种蕨麻总三萜的提取工艺制造技术

本发明专利技术涉及一种蕨麻总三萜的提取工艺，该工艺包括以下步骤：⑴蕨麻根经粉碎、过筛后，得到蕨麻根粉；⑵蕨麻根粉用乙醇溶液提取，得到提取液，该提取液经过滤、经减压浓缩得浸膏；⑶在浸膏中加水沉降，经搅拌后室温下静置，然后过滤，得到沉降物；⑷在沉降物中加入无水乙醇进行溶解，得到溶解液，该溶解液中加入活性炭脱色除杂，回收乙醇，经减压干燥至恒重，得到粗提物；⑸将粗提物溶解后加入乙醚萃取，室温下静置分层，重复3~5次后合并得到萃取液；⑹向萃取液中加入正丁醇萃取，室温下静置分层，取正丁醇溶液部分，重复萃取4~7次，合并得到正丁醇溶液，该正丁醇溶液经减压干燥至恒重，即得蕨麻总三萜提取物。本发明专利技术简便、高效、成本低廉。

【技术实现步骤摘要】
一种蕨麻总三萜的提取工艺
本专利技术涉及一种总三萜的提取工艺，尤其涉及一种蕨麻总三萜的提取工艺。
技术介绍
蕨麻学名为鹅绒委陵菜，蔷薇科委陵菜属，多年生草本植物，“蕨麻”一般指鹅绒委陵菜膨大块根，我国较常用藏药品种之一。块根具有生津止咳、健脾益胃、收敛止血等作用，块根中含有的三萜类化合物，主要为三萜酸类和三萜苷类，具有抗炎、抗肿瘤、抗菌、免疫调节等药理活性。目前已经在医药领域得到了应用。但是，目前的总三萜提取工艺步骤繁琐，而且不涉及淀粉和糖的除杂过程。由于蕨麻中总三萜含量较低，而淀粉和糖含量很高，提取过程中会有大量的淀粉和糖被提取出来，对后期的总三萜纯化造成很大困扰。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种简便、高效、成本低廉的蕨麻总三萜的提取工艺。为解决上述问题，本专利技术所述的一种蕨麻总三萜的提取工艺，包括以下步骤：⑴蕨麻根经粉碎、过10~60目筛后，得到蕨麻根粉；⑵将所述蕨麻根粉用质量浓度为50~95%的乙醇溶液提取，得到提取液，该提取液经过滤得到滤液，所述滤液经减压浓缩得浸膏；所述蕨麻根粉与所述乙醇溶液的质量体积比为1g：10~30mL；⑶在所述浸膏中加水沉降2~3次，经搅拌后室温下静置1~3h，然后过滤，得到沉降物；⑷在所述沉降物中加入其质量2~5倍的无水乙醇进行溶解，得到溶解液，该溶解液中加入其体积40%~70%的活性炭脱色除杂，回收乙醇，在温度为50~70℃条件下经减压干燥至恒重，得到粗提物；⑸将所述粗提物用其质量2~10倍的去离子水溶解，然后加入乙醚经震荡萃取后，室温下静置分层，去除乙醚层，重复3~5次后合并得到萃取液；⑹向所述萃取液中加入其体积2~5倍的正丁醇，经震荡萃取后，室温下静置分层，取正丁醇溶液部分，重复萃取4~7次，合并得到正丁醇溶液，该正丁醇溶液经减压干燥至恒重，即得蕨麻总三萜提取物。所述步骤⑵中的提取条件是指温度为60~80℃，提取次数3~4次，每次0.5~2.5h。所述步骤⑵中的减压浓缩条件是指温度为50~70℃。用下述制备方法代替所述步骤⑷制备粗提物：在所述沉降物中加入其质量2~5倍的无水乙醇进行溶解，得到溶解液，该溶解液用其质量2/3倍的大孔吸附树脂柱AB-8吸附至流出液乌索酸检查呈阳性；然后用溶解液质量5~6倍的水洗柱床至流出液近无色，再用溶解液质量5~6倍且质量浓度为95%的乙醇洗脱至乙醇洗脱液呈阴性，收集洗脱液，回收乙醇，得到粗提物。所述步骤⑹中的减压干燥条件是指温度为60~80℃。本专利技术与现有技术相比具有以下优点：1、由于本专利技术将提取物用水溶解后进行沉降，可以快速除掉大部分的淀粉和多糖，因此，为后期的纯化降低了难度。2、本专利技术采用大孔树脂进行纯化处理，经过水和乙醇两步处理就可以得到纯度较高的蕨麻总三萜。3、本专利技术方法操作简单，生产成本低，所得蕨麻总三萜成分具有抗癌功效，可用于制备可接受的载体可制成多种剂型的有效药物。具体实施方式实施例1一种蕨麻总三萜的提取工艺，包括以下步骤：⑴0.5kg蕨麻根经粉碎、过10目筛后，得到蕨麻根粉。⑵将蕨麻根粉用质量浓度为50%的乙醇溶液在温度为60℃的条件下提取，提取次数3次，每次0.5h，合并得到提取液，该提取液经过滤得到滤液，滤液在温度为50℃条件下经减压浓缩得浸膏。其中：蕨麻根粉与乙醇溶液的质量体积比为1g：10mL。⑶在浸膏中加水沉降2次，经搅拌后室温下静置1h，然后过滤，得到沉降物。⑷在沉降物中加入其质量2倍的无水乙醇进行溶解，得到溶解液，该溶解液中加入其体积50%的活性炭脱色除杂，回收乙醇，在温度为50℃条件下经减压干燥至恒重，得到粗提物。⑸将粗提物用其质量2倍的去离子水溶解，然后加入乙醚经震荡萃取后，室温下静置分层，去除乙醚层，重复4次后合并得到萃取液。⑹向萃取液中加入其体积2倍的正丁醇，经震荡萃取后，室温下静置分层，取正丁醇溶液部分，重复萃取4次，合并得到正丁醇溶液，该正丁醇溶液在温度为60℃条件下经减压干燥至恒重，即得蕨麻总三萜提取物9.6g。实施例2一种蕨麻总三萜的提取工艺，包括以下步骤：⑴1kg蕨麻根经粉碎、过40目筛后，得到蕨麻根粉。⑵将蕨麻根粉用质量浓度为60%的乙醇溶液在温度为70℃的条件下提取，提取次数4次，每次1h，合并得到提取液，该提取液经过滤得到滤液，滤液在温度为70℃条件下经减压浓缩得浸膏。其中：蕨麻根粉与乙醇溶液的质量体积比为1g：20mL。⑶在浸膏中加水沉降3次，经搅拌后室温下静置2h，然后过滤，得到沉降物。⑷在沉降物中加入其质量5倍的无水乙醇进行溶解，得到溶解液，该溶解液中加入其体积40%的活性炭脱色除杂，回收乙醇，在温度为70℃条件下经减压干燥至恒重，得到粗提物。⑸将粗提物用其质量5倍的去离子水溶解，然后加入乙醚经震荡萃取后，室温下静置分层，去除乙醚层，重复3次后合并得到萃取液。⑹向萃取液中加入其体积5倍的正丁醇，经震荡萃取后，室温下静置分层，取正丁醇溶液部分，重复萃取5次，合并得到正丁醇溶液，该正丁醇溶液在温度为80℃条件下经减压干燥至恒重，即得蕨麻总三萜提取物13.5g。实施例3一种蕨麻总三萜的提取工艺，包括以下步骤：⑴10kg蕨麻根经粉碎、过60目筛后，得到蕨麻根粉。⑵将蕨麻根粉用质量浓度为95%的乙醇溶液在温度为80℃的条件下提取，提取次数3次，每次2.5h，合并得到提取液，该提取液经过滤得到滤液，滤液在温度为60℃条件下经减压浓缩得浸膏。其中：蕨麻根粉与乙醇溶液的质量体积比为1g：30mL。⑶在浸膏中加水沉降2次，经搅拌后室温下静置3h，然后过滤，得到沉降物。⑷在沉降物中加入其质量3倍的无水乙醇进行溶解，得到溶解液，该溶解液中加入其体积70%的活性炭脱色除杂，回收乙醇，在温度为60℃条件下经减压干燥至恒重，得到粗提物。⑸将粗提物用其质量10倍的去离子水溶解，然后加入乙醚经震荡萃取后，室温下静置分层，去除乙醚层，重复5次后合并得到萃取液。⑹向萃取液中加入其体积3倍的正丁醇，经震荡萃取后，室温下静置分层，取正丁醇溶液部分，重复萃取7次，合并得到正丁醇溶液，该正丁醇溶液在温度为70℃条件下经减压干燥至恒重，即得蕨麻总三萜提取物120g。实施例4一种蕨麻总三萜的提取工艺，包括以下步骤：⑴0.5kg蕨麻根经粉碎、过40目筛后，得到蕨麻根粉。⑵将蕨麻根粉用质量浓度为70%的乙醇溶液在温度为70℃的条件下提取，提取次数3次，每次1h，合并得到提取液，该提取液经过滤得到滤液，滤液在温度为50℃条件下经减压浓缩得浸膏。其中：蕨麻根粉与乙醇溶液的质量体积比为1g：20mL。⑶在浸膏中加水沉降3次，经搅拌后室温下静置1h，然后过滤，得到沉降物。⑷在沉降物中加入其质量2倍的无水乙醇进行溶解，得到溶解液，该溶解液用其质量2/3倍的大孔吸附树脂柱AB-8吸附至流出液乌索酸检查呈阳性；然后用溶解液质量5倍的水洗柱床至流出液近无色，再用溶解液质量5倍且质量浓度为95%的乙醇洗脱至乙醇洗脱液呈阴性，收集洗脱液，回收乙醇，得到粗提物。⑸将粗提物用其质量2倍的去离子水溶解，然后加入乙醚经震荡萃取后，室温下静置分层，去除乙醚层，重复3次后合并得到萃取液。⑹向萃取液中加入其体积2倍的正丁醇，经震荡萃取后，室温下静置分层，取正丁醇溶液部分，重复萃取5次，合并得到正丁醇溶液，该正丁醇溶液在温度为60℃条本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种蕨麻总三萜的提取工艺，包括以下步骤：⑴蕨麻根经粉碎、过10~60目筛后，得到蕨麻根粉；⑵将所述蕨麻根粉用质量浓度为50~95%的乙醇溶液提取，得到提取液，该提取液经过滤得到滤液，所述滤液经减压浓缩得浸膏；所述蕨麻根粉与所述乙醇溶液的质量体积比为1g：10~30mL；⑶在所述浸膏中加水沉降2~3次，经搅拌后室温下静置1~3h，然后过滤，得到沉降物；⑷在所述沉降物中加入其质量2~5倍的无水乙醇进行溶解，得到溶解液，该溶解液中加入其体积40%~70%的活性炭脱色除杂，回收乙醇，在温度为50~70℃条件下经减压干燥至恒重，得到粗提物；⑸将所述粗提物用其质量2~10倍的去离子水溶解，然后加入乙醚经震荡萃取后，室温下静置分层，去除乙醚层，重复3~5次后合并得到萃取液；⑹向所述萃取液中加入其体积2~5倍的正丁醇，经震荡萃取后，室温下静置分层，取正丁醇溶液部分，重复萃取4~7次，合并得到正丁醇溶液，该正丁醇溶液经减压干燥至恒重，即得蕨麻总三萜提取物。

【技术特征摘要】
1.一种蕨麻总三萜的提取工艺，包括以下步骤：⑴蕨麻根经粉碎、过10~60目筛后，得到蕨麻根粉；⑵将所述蕨麻根粉用质量浓度为50~95%的乙醇溶液提取，得到提取液，该提取液经过滤得到滤液，所述滤液经减压浓缩得浸膏；所述蕨麻根粉与所述乙醇溶液的质量体积比为1g：10~30mL；⑶在所述浸膏中加水沉降2~3次，经搅拌后室温下静置1~3h，然后过滤，得到沉降物；⑷在所述沉降物中加入其质量2~5倍的无水乙醇进行溶解，得到溶解液，该溶解液中加入其体积40%~70%的活性炭脱色除杂，回收乙醇，在温度为50~70℃条件下经减压干燥至恒重，得到粗提物；⑸将所述粗提物用其质量2~10倍的去离子水溶解，然后加入乙醚经震荡萃取后，室温下静置分层，去除乙醚层，重复3~5次后合并得到萃取液；⑹向所述萃取液中加入其体积2~5倍的正丁醇，经震荡萃取后，室温下静置分层，取正丁醇溶液部分，重复萃取4~7次，合并得到正丁醇溶液，该正丁醇溶液...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵晓辉，王晓虹，韩发，
申请(专利权)人：中国科学院西北高原生物研究所湖州高原生物资源产业化创新中心，
类型：发明
国别省市：浙江;33