本发明专利技术公开了一种中药组合物在制备改善甲襞微循环血流速度药物中的应用，属于中药应用领域，由人参、水蛭、土鳖虫、制乳香、赤芍等原料药组成。本发明专利技术可以提高甲襞微循环血流速度，改善微循环。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物应用领域，具体涉及中药组合物的用途。
技术介绍
微血管是血液循环系统的终末结构，是血液与组织器官内物质代谢和能量转换的 场所之一。微血管内皮细胞则是构成血液与组织之间的主要屏障，并且能合成、分泌和降解 多种生物活性物质，保持着所供养区域内环境的稳态平衡。在正常情况下，微循环内的血流 量与组织器官的代谢水平相适应，维持着各组织器官的血液灌注量并调节回心血量。微血 管内的血液灌流有着自身特点，不是靠心跳的推动，而是主要依赖于自身的舒缩调节，属于 一种"海涛式灌注"，而非田园式漫灌。当微血管内皮功能受损时，则会出现微血管通透性增 力口，分泌功能异常，调节舒缩功能障碍等一系列病理变化。而微血管内的血流速度是直接反 应微循环功能状态的指标之一，在多种疾病状态下会出现不同程度的改变。所以，微血管内 血流速度在一定程度上将直接影响微循环内的血液灌流，从而引起组织器官内血氧供给平 衡失调，特别是对于病变区域的微循环影响可能更加明显。 血脂作为血液的组份之一与微循环关系非常密切。一方面，高血脂可引发大量白 细胞活化，并分泌多种炎性介质、活性氧以及酶类，引起炎症瀑布反应，损伤微血管内皮细 胞及组织细胞；另一方面，微血管内皮细胞被激活后，细胞间黏附分子-I (ICAM-I)和单核 细胞趋化蛋白-I (MCP-I)等各种黏附因子表达增加，促使中性粒细胞活化、聚集，并黏附于 微血管内皮细胞，影响微血管内皮功能，导致微循环障碍。此外，血脂升高还可使红细胞变 形能力下降，血流阻力增加，通行能力下降，并激活血小板促进微血管内血栓形成，进而影 响微循环灌注。 微循环障碍是许多疾病的病理生理基础，而甲襞微循环是全身末梢循环状况的窗 口，其变化能在一定程度上反映全身微循环状态，也是中医借助现代科技手段对"望诊"内 容的进一步延伸。甲襞微循环检查能够直观的、非侵入性地评估微血管系统，并可作为疾病 诊断和疗效评判的筛选指标。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种中药组合物在制备改善甲襞微循环血流速药物中的应 用。 本专利技术所采用的技术方案是： ，该中药组合物由如下重 量份的原料药制成： 人参5-9水蛭5-11 土鳖虫6-9 制乳香2-4 赤芍4_7 降香2_4檀香2_4 全蝎3-7 蝉蜕6-10蜈蚣1-3冰片2-6炒酸枣仁4-9。 作为优选方式，该中药组合物由如下重量份的原料药制成： 人参6 水蛭10 土鳖虫9制乳香4 赤芍4 降香2 檀香4全蝎7 蝉蜕7 蜈蚣3 冰片6 炒酸枣仁5。 或 人参9 水蛭5 土鳖虫6制乳香3 赤芍7 降香4 檀香2 全蝎3 蝉蜕6 蜈蚣1 冰片2 炒酸枣仁7。 或 人参6 水蛭11 土鳖虫7 制乳香2 赤芍5 降香2 檀香2 全蝎3 蝉蜕7 蜈蚣1 冰片5 炒酸枣仁5。 超出"人参5-9水蛭5-11 土鳖虫6-9 制乳香2-4 赤芍4-7 降香2-4 檀香2-4 全蝎3-7 蝉蜕6-10蜈蚣1-3冰片2-6炒酸枣仁4-9"这个范围的药味 制成的药物的效果都不好。 所述中药组合物的活性成分由下列成分组成： a平均粒径小于100 Mm的全蝎、水蛭、蜈蚣、土鳖虫、蝉蜕及制乳香药粉； b冰片药粉； c由降香和檀香提取的挥发油； d人参用乙醇提取后的醇提液经浓缩后的醇提浸膏； e提取成分c后的降香和檀香药渣的水提液、赤芍和炒酸枣仁加水煎煮后的水提液以 及提取成分d后的人参药渣的水提液过滤、混匀后浓缩成的水提浸膏。 为实现上述技术方案，将该中药组合物制为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或 丸剂。 所述胶囊剂是由以下步骤制成的： a) 按照重量份比例称取各原料药； b) 药材粉碎工艺： 将全蝎、水蛭、蜈蚣、土鳖虫和蝉蜕五种虫药经净选、水洗处理后和净选炮制后的制乳 香按处方配料，由粉碎机进行粉碎，药粉细度达到80目以上；粗粉后的药粉经各种超微粉 碎技术进行超微粉碎，使药粉平均粒径小于100 Mffl;待粉碎的药材经清洗烘干灭菌后，配 料； c) 提取浓缩和干燥工艺： 降香和檀香先加水提取挥发油后再用水提取，赤芍和炒酸枣仁加水煎煮，水提液过滤 后，待浓缩成浸膏；人参用乙醇提取后，再用水提取，醇提液回收乙醇后，浓缩成醇提浸膏， 水提液过滤与所有的水提液混匀后浓缩成水提浸膏； d) 制剂工艺： 在沸腾制粒干燥机中加入超微粉碎粉，再将步骤c)所得提取浸膏喷入制粒；将制成的 颗粒经整粒，加入冰片细粉，喷入由降香和檀香提取的挥发油，混匀后由胶囊充填机充填， 制成胶囊。 所述胶囊剂是由以下步骤制成的： a) 按照重量份比例称取各原料药； b) 药材粉碎工艺： 将全蝎、水蛭、蜈蚣、土鳖虫和蝉蜕五种虫药经净选、水洗处理后和净选炮制后的制乳 香按处方配料，由粉碎机进行粉碎，药粉细度达到80目以上；粗粉后的药粉经各种超微粉 碎技术进行超微粉碎，使药粉平均粒径小于100 Mffl ;待粉碎的药材经清洗烘干灭菌后，配 料； c) 提取浓缩和干燥工艺： 降香和檀香先加水提取挥发油后再用水提取，赤芍和炒酸枣仁加水煎煮，水提液过滤 后，待浓缩成浸膏；人参用乙醇提取后，再用水提取，醇提液回收乙醇后，浓缩成醇提浸膏， 水提液过滤与所有的水提液混匀后浓缩成水提浸膏，将浸膏直接喷雾干燥成喷雾粉； d) 制剂工艺： 将超微粉碎粉与步骤c)所得喷雾干燥粉一起加到沸腾制粒干燥机中，再喷溶媒制成 颗粒；将制成的颗粒经整粒，加入冰片细粉，喷入由降香和檀香提取的挥发油，混匀后由胶 囊充填机充填，制成胶囊。 为验证所述中药组合物的效果，作了以下实验 1材料与方法 1. 1实验动物 40只新西兰兔，雌雄各半，体重2. 0±0. 2kg，由北京富豪实验动物养殖中心提供，动物 许可证号：SCXK (京)2010-0010。动物单笼饲养于河北省络病重点实验室。每天光照、黑暗 各12小时，温度20°C?25°C，相对湿度40%?70%。换气次数8-10次/h，普通动物室每日 通风，定时消毒。 1.2药物与试剂 阿托伐他汀钙片，辉瑞制药有限公司，批号：1237133 ;本专利技术中药组合物，石家庄以岭 药业，批号：20120924 ;超出本专利技术药物重量份数范围的组合物：人参4、水蛭12、土鳖虫5、 制乳香1、赤芍8、降香1、檀香5、全蝎2、蝉蜕5、蜈蚣4、冰片7、炒酸枣仁3,羧甲基纤维素钠， 天津永大化学试剂开发中心，批号：20120418 ;硫化钠，天津博迪化工股份有限公司，批号： 20121109。血脂四项试剂盒由北京九强生物技术有限公司提供，总胆固醇（TC)试剂批号： 12-1015P ;甘油三酯（TG)试剂批号：12-1107P ;低密度脂蛋白（LDL)试剂批号：12-0813P ; 高密度脂蛋白（HDL)试剂批号：12-0822P。 高脂饲料配方：胆固醇1%，蛋黄粉7. 5%，猪油5%，基础饲料86. 5%，由河北医科大学 实验动物中心加工定制。 1.3实验仪器 日立7080全自动生化分析仪；冷冻离心机(美国索富达公司）；ZL104型微循环检测仪 和微循环图像分析系统(徐州众联医疗器械有限公司）。 L 4实验分组与检查方法 实验动物适应性喂养2周后，随机分为空白组，模型组，阿托伐他汀组，本专利技术中药组 合物当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种中药组合物在制备改善甲襞微循环血流速药物中的应用，其特征在于，该中药组合物由如下重量份的原料药制成：人参5‑9 水蛭5‑11 土鳖虫6‑9 制乳香2‑4 赤芍4‑7 降香2‑4 檀香2‑4 全蝎3‑7 蝉蜕6‑10 蜈蚣1‑3 冰片2‑6 炒酸枣仁4‑9。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：肖维刚，张秋艳，郎艳松，贾振华，常丽萍，魏聪，
申请(专利权)人：河北以岭医药研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：河北;13
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