本发明专利技术公开了一种氨氮检测试剂及其检测方法，该试剂包括第一试剂和第二试剂，以下所述组分按重量份计，第一试剂包括硫酸钾10～30份、氯化钾20～50份、邻二溴苯40～70份、环己酮30～70份、苯乙酮50～80份、硫酸盐20～70份、有机溶剂30～100份；其制备方法是将各组分混合均匀，加热冷却；第二试剂包括吐温10～20份、高锰酸钾30～50份、柠檬酸氢二胺30～70份、邻苯醌50～80份、磷酸氢二钾40～60份、氧化剂50～80份；其制备方法是将吐温与高锰酸钾、柠檬酸氢二胺混匀加热，加入剩余组分混匀。检测方法：将第一试剂加入待测试样中，放置2～3min后，加入第二试剂，放置10～12min，观察溶液颜色变化。本发明专利技术保存时间在100天以上，可以保存更长时间。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及检测试剂领域，尤其涉及一种氨氮检测试剂及其检测方法。
技术介绍
氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。当pH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例为高。水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。 氨氮检测方法通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐(或水杨酸-次氯酸盐)比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术的不足，提供一种氨氮检测试剂及其检测方法，氨氮检测试剂保存时间长。本专利技术采用以下技术方案解决技术问题：氨氮检测试剂，包括第一试剂和第二试剂，以下所述的组分按照重量份计，第一试剂包括组分：硫酸钾10～30份、氯化钾20～50份、邻二溴苯40～70份、环己酮30～70份、苯乙酮50～80份、硫酸盐20～70份、有机溶剂30～100份；其制备方法是将各组分混合均匀，加热到50～80℃，冷却；第二试剂包括组分：吐温10～20份、高锰酸钾30～50份、柠檬酸氢二胺30～70份、邻苯醌50～80份、磷酸氢二钾40～60份、氧化剂50～80份；其制备方法是将吐温与高锰酸钾、柠檬酸氢二胺混合均匀，加热至80～90℃，再与剩余组分混合均匀，冷却。作为优选，氨氮检测试剂，包括第一试剂和第二试剂，以下所述的组分按照重量份计，第一试剂包括组分：硫酸钾20份、氯化钾40份、邻二溴苯60份、环己酮50份、苯乙酮60份、硫酸盐50份、有机溶剂50份；其制备方法是将各组分混合均匀，加热到50～80℃，冷却；第二试剂包括组分：吐温15份、高锰酸钾40份、柠檬酸氢二胺50份、邻苯醌65份、磷酸氢二钾50份、氧化剂65份；其制备方法是将；将吐温与高锰酸钾、柠檬酸氢二胺混合均匀，加热至80～90℃，再与剩余组分混合，冷却。作为优选，第一试剂的硫酸盐为硫酸铜、硫酸钾或硫酸镁。 作为优选，第一试剂的有机溶剂为丙酮、丁酮或N-甲基吡咯烷酮。作为优选，第二试剂的吐温为吐温80或吐温20。作为优选，第二试剂的氧化剂为碘、过氧化氢或硫醇。 上述氨氮检测试剂的检测方法，包括以下步骤：取待测工业废水的试样，将第一试剂加入待测试样中，放置2～3min后，加入第二试剂，放置10～12min，观察溶液颜色变化。当水中氨氮浓度值高于35mg/L时，溶液变成蓝绿色；当水中氨氮浓度值低于35mg/L时，溶液不变色。有益效果：本专利技术可以用于检测工业废水中的氨氮含量是否超标。而且其保存时间在100天以上，而现有技术的检测试剂只能保存45天，说明本专利技术可以保存更长时间，长期有效。 具体实施方式实施例1氨氮检测试剂，包括第一试剂和第二试剂，以下所述的组分按照重量份计，第一试剂包括组分：硫酸钾20份、氯化钾40份、邻二溴苯60份、环己酮50份、苯乙酮60份、硫酸盐50份、有机溶剂50份；其制备方法是将各组分混合均匀，加热到50～80℃，冷却；第二试剂包括组分：吐温15份、高锰酸钾40份、柠檬酸氢二胺50份、邻苯醌65份、磷酸氢二钾50份、氧化剂65份；其制备方法是将吐温与高锰酸钾、柠檬酸氢二胺混合均匀，加热至80～90℃，再与剩余组分混合均匀，冷却。第一试剂的硫酸盐为硫酸铜。第一试剂的有机溶剂为丙酮。第二试剂的吐温为吐温80。第二试剂的氧化剂为碘。 上述氨氮检测试剂的检测方法，包括以下步骤：取待测工业废水的试样，将第一试剂加入待测试样中，放置2.5min后，加入第二试剂，放置11min，观察溶液颜色变化。当水中氨氮浓度值高于35mg/L时，溶液变成蓝绿色；当水中氨氮浓度值低于35mg/L时，溶液不变色。实施例2氨氮检测试剂，包括第一试剂和第二试剂，以下所述的组分按照重量份计，第一试剂包括组分：硫酸钾10份、氯化钾20份、邻二溴苯40份、环己酮30份、苯乙酮50份、硫酸盐20份、有机溶剂30份；其制备方法是将各组分混合均匀，加热到50℃，冷却；第二试剂包括组分：吐温10份、高锰酸钾30份、柠檬酸氢二胺30份、邻苯醌50份、磷酸氢二钾40份、氧化剂50份；其制备方法是将吐温与高锰酸钾、柠檬酸氢二胺混合均匀，加热至80℃，再与剩余组分混合均匀，冷却。第一试剂的硫酸盐为硫酸钾。第一试剂的有机溶剂为丁酮。第二试剂的吐温为吐温80。第二试剂的过氧化氢。 上述氨氮检测试剂的检测方法，包括以下步骤：取待测工业废水的试样，将第一试剂加入待测试样中，放置2min后，加入第二试剂，放置10min，观察溶液颜色变化。当水中氨氮浓度值高于35mg/L时，溶液变成蓝绿色；当水中氨氮浓度值低于35mg/L时，溶液不变色。实施例3氨氮检测试剂，包括第一试剂和第二试剂，以下所述的组分按照重量份计，第一试剂包括组分：硫酸钾30份、氯化钾50份、邻二溴苯70份、环己酮70份、苯乙酮80份、硫酸盐70份、有机溶剂100份；其制备方法是将各组分混合均匀，加热到80℃，冷却；第二试剂包括组分：吐温20份、高锰酸钾50份、柠檬酸氢二胺70份、邻苯醌80份、磷酸氢二钾60份、氧化剂80份；其制备方法是将吐温与高锰酸钾、柠檬酸氢二胺混合均匀，加热至90℃，再与剩余组分混合均匀，冷却。第一试剂的硫酸盐为硫酸镁。第一试剂的有机溶剂为N-甲基吡咯烷酮。第二试剂的吐温为吐温20。第二试剂的氧化剂为硫醇。上述氨氮检测试剂的检测方法，包括以下步骤：取待测工业废水的试样，将第一试剂加入待测试样中，放置3min后，加入第二试剂，放置12min，观察溶液颜色变化。当水中氨氮浓度值高于35mg/L时，溶液变成蓝绿色；当水中氨氮浓度值低于35mg/L时，溶液不变色。对比例1采用GB7479-87测定工业废水中氨氮的含量是否超标。性能测试：标准：国家规定水中氨氮浓度值低于35mg/L。试样一：工业废水，氨氮浓度为45mg/L。试样二：工业废水，氨氮浓度为24mg/L。保存时间：30℃条件下放置，观察溶液有无变浑浊、是否变色，记录变色或变浑浊的时间。将本专利技术和对比例1的检测结本文档来自技高网...
【技术保护点】
氨氮检测试剂，其特征在于，包括第一试剂和第二试剂，以下所述组分按照重量份计，第一试剂包括组分：硫酸钾10～30份、氯化钾20～50份、邻二溴苯40～70份、环己酮30～70份、苯乙酮50～80份、硫酸盐20～70份、有机溶剂30～100份；其制备方法是将各组分混合均匀，加热到50～80℃，冷却；第二试剂包括组分：吐温10～20份、高锰酸钾30～50份、柠檬酸氢二胺30～70份、邻苯醌50～80份、磷酸氢二钾40～60份、氧化剂50～80份；其制备方法是将吐温与高锰酸钾、柠檬酸氢二胺混合均匀，加热至80～90℃，再与剩余组分混合均匀，冷却。
【技术特征摘要】
1.氨氮检测试剂，其特征在于，包括第一试剂和第二试剂，以下所述组分按照重量份计，
第一试剂包括组分：硫酸钾10～30份、氯化钾20～50份、邻二溴苯40～70份、环己酮30～70份、苯乙酮50～80份、硫酸盐20～70份、有机溶剂30～100份；其制备方法是将各组分混合均匀，加热到50～80℃，冷却；
第二试剂包括组分：吐温10～20份、高锰酸钾30～50份、柠檬酸氢二胺30～70份、邻苯醌50～80份、磷酸氢二钾40～60份、氧化剂50～80份；其制备方法是将吐温与高锰酸钾、柠檬酸氢二胺混合均匀，加热至80～90℃，再与剩余组分混合均匀，冷却。
2.根据权利要求1所述的氨氮检测试剂，其特征在于，第一试剂包括组分：硫酸钾20份、氯化钾40份、邻二溴苯60份、环己酮50份、苯乙酮60份、硫酸盐50...
【专利技术属性】
技术研发人员：熊开胜，张海防，谢建庭，
申请(专利权)人：苏州东辰林达检测技术有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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