藤茶素分散片含量测定用供试品溶液的制备方法技术

藤茶素分散片含量测定用供试品溶液的制备方法属于药品成分测定技术领域，具体的说，本发明专利技术涉及藤茶素分散片含量测定用供试品溶液的制备方法。本发明专利技术提供了一种操作简便，节约成本的藤茶素分散片含量测定用供试品溶液的制备方法。本发明专利技术采用方法如下：称取处方量的GXTF；占总量的30～48％，与适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉混匀，加入SLS的10～15％PVP．K30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25g。取药片20片，研细，精密称取25mg，置50mL量瓶中，加50％甲醇40mL超声30min，再加50％甲醇适量置刻度，用0．45μm微孔滤膜滤过，即得供试品溶液。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】属于药品成分测定
，具体的说，本专利技术涉及。本专利技术提供了一种操作简便，节约成本的。本专利技术采用方法如下：称取处方量的GXTF；占总量的30～48％，与适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉混匀，加入SLS的10～15％PVP．K30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25g。取药片20片，研细，精密称取25mg，置50mL量瓶中，加50％甲醇40mL超声30min，再加50％甲醇适量置刻度，用0．45μm微孔滤膜滤过，即得供试品溶液。【专利说明】
本专利技术属于药品成分测定
，具体的说，本专利技术涉及。
技术介绍
藤茶素即广西藤茶总黄酮(Guangxi Total Fla-vone,简称GXTF)足从广西瑶族藤茶的茎叶中提取的有效成分，含大量的双氢杨梅树皮素和少量的杨梅树皮素。现代药理研究表明，GXTF具有降血糖等作用卜“。作者曾将GXTF制成胶囊，但GXTF水溶性小，服用后起效较慢，生物利用度较低，且不易存服引。分散片系指在水巾能迅速崩解并均匀分散的片齐U，町加水分散后服用也町含于口中吮服或吞服，勺普通片剂干毒有崩解快、溶出快、吸收快、乍物利用度高等特点。
技术实现思路
本专利技术就是针对上述问题，提供了一种操作简便，节约成本的。 为实现本专利技术的上述目的，本专利技术采用如下技术方案，本专利技术采用方法如下:称取处方量的GXTF ;占总量的30?48%，与适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉混匀，加入SLS的10?15% PVP.K30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25 g。取药片20片，研细，精密称取25 mg,置50 mL量瓶中，加50%甲醇40 mL超声30 min，再加50%甲醇适量置刻度，用0.45 μ m微孔滤膜滤过，即得供试品溶液。 本专利技术的有益效果:乙醇致胃损伤表现为黏膜充血水肿、糜烂、出血，严重者有溃疡发生。研究认为损伤与乙醇直接毒害作用及乙醇介导的黏膜血流紊乱、能量合成障碍、细胞钙超载等因素有关。乙醇增强细胞膜的通透性，破坏胃黏膜屏障而致溃疡。另外乙醇可以刺激胃剧烈蠕动，引起机械性胃损伤对胃肠痉挛疼痛的有效率达98%，且不良反应小，安全范围大Hl ;其止痛作用机制可能涉及抗胆碱神经功能。本实验观察了 SW对乙醇所致胃溃疡的保护作用，结果表明SW预防给药组小鼠的胃黏膜损伤程度明显减轻，溃疡指数和胃蛋白酶活性均明显小于乙醇溃疡模型组(P〈0.01)，96 mg *kg组的溃疡抑制率与阳性对照药物雷尼替丁接近，提示SW对乙醇导致的小鼠急性胃黏膜损伤有明显的抑制作用，有可能成为新型高效低毒的抗溃疡病药物。SW抗溃疡作用机制可能与其抗胆碱神经功能和抗菌作用有关，具体作用机制有待进一步的研究。 【具体实施方式】 本专利技术采用方法如下:称取处方量的GXTF ;占总量的30?48%，与适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉混匀，加入SLS的10?15% PVP.K30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25 g。取药片20片，研细，精密称取25 mg，置50 mL量瓶中，加50%甲醇40 mL超声30 min，再加50%甲醇适量置刻度，用0.45 μ m微孔滤膜滤过，即得供试品溶液。 实施例1:称取处方量的GXTF ；占总量的32%，与适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉混匀，加入SLS的11 % PVP.K30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25 g。取药片20片，研细，精密称取25 mg，置50 mL量瓶中，加50%甲醇40 mL超声30 min，再加50%甲醇适量置刻度，用0.45 μ m微孔滤膜滤过，即得供试品溶液。 实施例2:称取处方量的GXTF ；占总量的34%，与适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉混匀，加入SLS的12% PVP.K30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25 g。取药片20片，研细，精密称取25 mg，置50 mL量瓶中，加50%甲醇40 mL超声30 min，再加50%甲醇适量置刻度，用0.45 μ m微孔滤膜滤过，即得供试品溶液。 实施例3:称取处方量的GXTF ；占总量的36%，与适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉混匀，加入SLS的3% PVP.K30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25 g。取药片20片，研细，精密称取25 mg，置50 mL量瓶中，加50%甲醇40 mL超声30 min，再加50%甲醇适量置刻度，用0.45 μ m微孔滤膜滤过，即得供试品溶液。 实施例4:称取处方量的GXTF ；占总量的40%，与适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉混匀，加入SLS的14% PVP.K30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25 g。取药片20片，研细，精密称取25 mg，置50 mL量瓶中，加50%甲醇40 mL超声30 min，再加50%甲醇适量置刻度，用0.45 μ m微孔滤膜滤过，即得供试品溶液。 实施例5:称取处方量的GXTF ；占总量的45%，与适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉混匀，加入SLS的15% PVP.K30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25 g。取药片20片，研细，精密称取25 mg，置50 mL量瓶中，加50%甲醇40 mL超声30 min，再加50%甲醇适量置刻度，用0.45 μ m微孔滤膜滤过，即得供试品溶液。【权利要求】1.，其特征在于:称取处方量的6X1？；占总量的30?48%，与适量的？乂？？，100和预胶化淀粉混匀，加入31^3的10?15%户乂？.1(30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的？乂？？，100和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25 8；取药片20片，研细，精密称取25呢，置50此量瓶中，加50%甲醇40 0[超声30 0111，再加50%甲醇适量置刻度，用0.45 ^ 111微孔滤膜滤过，即得供试品溶液。2.根据权利要求1所述的，其特征在于，称取处方量的；占总量的32%，与适量的？乂？？，1(1:和预胶化淀粉混匀，加入13的11% ？乂？? 1(30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的？乂？？，100和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25 8 ；取药片20片，研细，精密称取25 1^，置50III[量瓶中，加50%甲醇40 III[超声30 111111，再加50%甲醇适量置刻度，用0.45 0111微孔滤膜滤过，即得供试本文档来自技高网...

【技术保护点】
藤茶素分散片含量测定用供试品溶液的制备方法，其特征在于：称取处方量的GXTF；占总量的30～48％，与适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉混匀，加入SLS的10～15％PVP．K30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25 g；取药片20片，研细，精密称取25 mg，置50 mL量瓶中，加50％甲醇40 mL超声30 min，再加50％甲醇适量置刻度，用0．45μm微孔滤膜滤过，即得供试品溶液。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：赵宝瀛，周响，
申请(专利权)人：赵宝瀛，
类型：发明
国别省市：辽宁;21