一种益母生化合剂中当归的薄层色谱检测方法技术

本发明专利技术公开了一种益母生化合剂中当归的薄层色谱检测方法；解决了现有技术中存在着展开速度变慢、斑点不清晰的问题。本发明专利技术包括(1)供试品溶液的制备：取益母生化合剂制成供试品溶液；(2)吸取供试品溶液点于硅胶薄层板上，以比例为4∶1的正己烷和乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干；(3)置于紫外光灯下检视即可。本发明专利技术可以有效提高展开效率以及展开的效果，效果十分显著。

A mixture of Angelica yimushenghua in TLC detection method

The invention discloses a Angelica yimushenghua mixture in TLC detection method; in the prior art begins to slow down, not clear problem spots. The present invention includes (1) for sample preparation: yimushenghua mixture into the test solution; (2) from the sample solution on silica gel TLC plate, with a proportion of 4 to 1 of n-hexane and ethyl acetate as the agent, start out, dry; (3) under UV light can be under review. The invention can effectively improve the deployment efficiency and the effect of expansion, and the effect is remarkable.

【技术实现步骤摘要】
一种益母生化合剂中当归的薄层色谱检测方法
本专利技术涉及一种薄层色谱检测方法，具体涉及一种益母生化合剂中当归的薄层色谱检测方法。
技术介绍
益母生化合剂由益母草、当归、川芎、桃仁、炮姜、甘草(炙)以上六味药材炮制而成。其为淡橙黄色至棕黄色液体。气香，味微甜。具有活血祛淤，温经止痛等功能。主治产后恶露不行，血淤腹痛。该益母生化合剂主要用于马、牛、羊、猪等牲畜，其中马、牛用量为200-300mL，羊、猪用量为30-50mL。目前该制剂收载于《兽药国家标准汇编——兽药地方标准上升国家标准》(第二册)，其质量标准中仅对益母草、甘草、川芎进行了薄层色谱鉴别，无含量测定标准，很难控制其质量，保证产品的安全性、有效性与质量可控性。现有技术中对于当归的薄层色谱检测而言，通常用比例为5:1的正己烷-乙酸乙酯作为展开剂，存在着展开速度变慢，斑点不清晰的问题。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是：现有技术中存在着展开速度变慢、斑点不清晰的问题，目的在于提供解决上述问题的一种益母生化合剂中当归的薄层色谱检测方法。本专利技术通过下述技术方案实现：一种益母生化合剂中当归的薄层色谱检测方法，包括：(1)供试品溶液的制备：取益母生化合剂制成供试品溶液；(2)吸取供试品溶液点于硅胶薄层板上，以比例为4∶1的正己烷和乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干；(3)置于紫外光灯下检视即可。本专利技术通过展开剂的比例的优化，有效提高展开效率以及展开的效果，使展开速度增加并使展开后的斑点更为清晰，效果显著。进一步，所述硅胶薄层板采用硅胶G薄层板。所述紫外光灯的波长为365nm。所述硅胶薄层板上还点有对照品溶液与阴性样品溶液，其中，该阴性样品溶液为除当归以外的益母生化合剂处方药材按照益母生化合剂制备工艺制成的液体；该对照品溶液为采用当归按照益母生化合剂制备工艺制成的液体。现有技术中在进行当归的薄层色谱检测时，由于药物中存在其他成份，其他成份会对待测成份造成干扰作用，因而在不同的药物中，虽然待测成份一样，但适用于其中一种药物的预处理手段不一定适用于另一种药物。并且，专利技术人发现相同原料组成的药物，其制备工艺存在差异时，对最终成品也会造成极大影响，尤其是对于采用薄层色谱检测其中某一组分时，检测结果差异极大，上述因素也导致了薄层色谱检测的检测结果不够理想。本专利技术通过优化对照品溶液和阴性样品溶液的选择，有效提高了检测准确性。本专利技术与现有技术相比，具有如下的优点和有益效果：通过本专利技术的优化设计，可以有效提高展开速度，并使检测结果更加准确。附图说明图1为实施例1的薄层色谱检测图。图2为实施例2的薄层色谱检测图。具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合实施例，对本专利技术作进一步的详细说明，本专利技术的示意性实施方式及其说明仅用于解释本专利技术，并不作为对本专利技术的限定。实施例1一种益母生化合剂中当归的薄层色谱检测方法，具体检测过程如下：取益母生化合剂适量作为供试品溶液；取处方药材量的1/20(当归除外)按益母生化合剂制备工艺制成阴性对照溶液。另取当归对照药材适量，按益母生化合剂制备工艺制成对照品溶液。分别吸取上述三种溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷和乙酸乙酯作为展开剂，其中正己烷:乙酸乙酯＝4:1，展开，取出，晾干，置365nm条件下的紫外光灯下进行检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，阴性无干扰，结果见图1。图1中，标号为1、2的为阴性对照溶液，标号为3、4的为当归的对照品溶液，标号为5、6的为供试品溶液。检测结果：干燥后显现的色谱结果对照药材溶液和供试品溶液的色谱显示斑点清晰，供试品溶液上与对照品溶液色谱相对应的位置处，供试品溶液的色谱显示相同颜色的斑点，而阴性样品溶液的色谱上的相应位置处没有相同颜色的斑点，表示该阴性样品溶液无干扰。实施例2本实施例是实施例1的对照实施例，本实施例中展开剂的具体比例不同，具体检测过程如下：取益母生化合剂适量作为供试品溶液；取处方药材量的1/20(当归除外)按益母生化合剂制备工艺制成阴性对照溶液。另取当归对照药材适量，按益母生化合剂制备工艺制成对照品溶液。分别吸取上述三种溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷和乙酸乙酯作为展开剂，其中正己烷:乙酸乙酯＝5:1，展开，取出，晾干，置365nm条件下的紫外光灯下进行检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，阴性无干扰，结果见图2。图2中，标号为1、2的为阴性对照溶液，标号为3、4的为当归的对照品溶液，标号为5、6的为供试品溶液。检测结果：供试品溶液干燥后显现的色谱结果对照阴性对照溶液和对照品溶液无明显差别，检测结果极其不准确。并且，本实施例中相对于实施例1而言，溶液的展开速度减缓了1/3，极大的减缓了操作效率。以上所述的具体实施方式，对本专利技术的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本专利技术的具体实施方式而已，并不用于限定本专利技术的保护范围，凡在本专利技术的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种益母生化合剂中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于，包括：(1)供试品溶液的制备：取益母生化合剂制成供试品溶液；(2)吸取供试品溶液点于硅胶薄层板上，以比例为4∶1的正己烷和乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干；(3)置于紫外光灯下检视即可。

【技术特征摘要】
1.一种益母生化合剂中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于，包括：(1)供试品溶液的制备：取益母生化合剂制成供试品溶液；(2)吸取供试品溶液点于硅胶薄层板上，以比例为4∶1的正己烷和乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干；(3)置于紫外光灯下检视即可。2.根据权利要求1所述的一种益母生化合剂中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于，所述硅胶薄层板采用硅胶G薄层板。3.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘春晖，张会峰，杨琼，雍玲，刘涛，张煊，任园琴，
申请(专利权)人：四川德成动物保健品有限公司，
类型：发明
国别省市：四川,51