一种用于家畜产后补血的中药组合物配方及其制备工艺组成比例

本发明专利技术涉及家畜养殖技术领域。目的在于提供一种用于家哺乳家畜产后补血的中药组合物，包括如下重量份的原材料：黄芪1份、白芍1份、当归0.5份、川芎0.5份。本发明专利技术通过黄芪、当归、川芎、白芍四种药物进行合理配伍，具有极佳的产后补血效果，相较于传统的四物汤、当归补血汤、归脾汤、八珍汤等配方，补血、补气效果更好。采用中草药作为原材料，材料易得，无毒副作用，更加的安全健康。成本低，便于制取，提高了整体的经济效益。

【技术实现步骤摘要】
一种用于家畜产后补血的中药组合物配方及其制备工艺
本专利技术涉及家畜养殖
,具体涉及一种用于家畜产后补血的中药组合物配方及其制备工艺。
技术介绍
贫血多见于女性，其引起的主要原因有三,一为女性月经，二为女性怀孕时对生血物质的需求，三为产时失血，三者引发的贫血病往往需要较长的治疗过程。在治疗上，中西医的理念不同，治疗方式也不同。西医更讲究对症治疗，尽快恢复正常水平，中医则偏重整体观念，从根本出发，解决问题本源；且中药价廉易得，在解决哺乳家畜的产后补血问题上采用中药进行治疗，成本更低、整体效果更好，为此专利技术人开发了生血饮组方，该方以补气、补血为主,具有极佳的产后补血效果。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种用于家畜产后补血的中药组合物配方，具有补气，补血，化瘀之效，能够抑制血小板聚集，改善造血功能。为实现上述专利技术目的，本专利技术所采用的技术方案是：一种用于家哺乳家畜产后补血的中药组合物，包括如下重量份的原材料：黄芪1份、白芍1份、当归0.5份、川芎0.5份。优选的，四种所述原材料中，以当归、川芎为一组，黄芪、白芍为另一组，分别采用乙醇溶液作为溶媒对两组原材料进行冷凝回流提取，提取完成后，合并提取液即得生血饮。优选的，所述当归、川芎组采用40％浓度的乙醇作为溶媒，溶媒倍数为12倍，提取两次，每次的提取时间为2h。优选的，所述黄芪、白芍组采用60％浓度的乙醇作为溶媒，溶媒倍数为3倍，提取四次，每次的提取时间为2h。本专利技术的有益效果集中体现在：一、通过黄芪、当归、川芎、白芍四种药物进行合理配伍，相较于传统的四物汤、当归补血汤、归脾汤、八珍汤等配方，补血、补气效果更好。二、采用中草药作为原材料，材料易得，无毒副作用，更加的安全健康。三、成本低，便于制取，提高了整体的经济效益。具体实施方式下面，将结合实施例的方式对本专利技术的具体内容进行详细的阐释。实施例一生血饮的制备方法：按重量份分别称取当归0.5份、川芎0.5份、黄芪1份、白芍1份四种原材料，以当归、川芎为一组，黄芪、白芍为另一组，分别采用乙醇溶液作为溶媒对两组原材料进行冷凝回流提取，提取完成后，合并提取液即得生血饮，为了便于后续的销售生血饮原液可再进行消毒灭菌、灌装包装等后续补充工序。当然，也可以在现场直接进行投喂。实施例二生血饮的制备方法：与实施例一相同，其不同之处在于，所述当归、川芎组采用40％浓度的乙醇作为溶媒，溶媒倍数为12倍，提取两次，每次的提取时间为2h。实施例三生血饮的制备方法：与实施例一相同，其不同之处在于，所述黄芪、白芍组采用60％浓度的乙醇作为溶媒，溶媒倍数为3倍，提取四次，每次的提取时间为2h。实施例四以下将通过正交试验的方式对本专利技术所述的制备方法的进行验证。以提取乙醇浓度(A)、提取溶媒倍数(B)、提取时间(C)为考察因素，每个因素三个水平进行优选实验，以指标成分阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芍药苷含量和固含物量的综合评分为评价指标，L9(34)正交试验对提取工艺进行验证，其中固定当归、川芎组提取次数为两次，黄芪、白芍组提取次数为四次。(1)指标成分的测定：1)色谱条件与系统适用性实验:照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1％磷酸17:83为流动相，检测波长为250nm；柱温25℃。2)对照品溶液的制备：分别取阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1mL含12.44μg、31,472ug、21.8ug的对照品溶液。3)供试品溶液的制备:取提取液1ml于10ml容量瓶中用相应溶媒定容，经0.45μm微孔滤膜滤过，即得。(2)固含物量测定：精密量药材的提取液50mL，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴锅上蒸干后，于干燥箱中105℃干燥3h，置干燥器中冷却30min，迅速精密称定重量。(3)综合评分的计算：测定阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芍药苷的含量和固含物量，结果按阿魏酸量：固含物量＝70∶30，毛蕊异黄酮葡萄糖苷：芍药苷：固含物量＝35:35:30进行综合评分计算。试验因素及水平设计见表1,2,3,4。试验结果及统计结果分别见表5,6。表1当归、川芎组L9(34)因素水平表表2当归、川芎组正交实验结果表3黄芪、白芍L9(34)因素水平表表4黄芪、白芍组正交实验结果表5当归、川芎组正交方差分析表6黄芪、白芍组正交方差分析试验结果及统计结果分别见表2,4,5，6。由表5,6可见，乙醇浓度(A)、提取倍数(B)、提取时间(C)对综合评分的影响不显著。根据K值并结合工业生产实际，确定当归、川芎组A1B1C1为最佳生产工艺，即12倍40％乙提取2次，每次2h。黄芪、白芍组最佳提取工艺为A1B1C1，即3倍60％乙提取4次，每次2h。表7正交实验验证结果由表7可知，当归、川芎组综合评分RSD％为1.28％，黄芪、白芍组综合评分RSD％为1.06％，表明所选工艺稳定可行。结果表明，本专利技术所述的生血饮提取工艺重复性好，拟合结果合理、可靠稳定。实施例五生血饮的药效验证生血饮由当归、川芎、黄芪、白芍组成，该方药材组分具有补气，补血，化瘀之效，在有关研究中表明该方具有抑制血小板聚集，改善造血功能的效果，为验证其在哺乳家畜产后补血上的效果，特开展相关药理实验，为该方的有效性提供依据。1试剂及仪器设备HEMAVET950FS动物血细胞分析仪；光学显微镜。2药理模型的构建选健康产后雌鼠常规饲养7d,然后按照体质量利用均衡随机法随机分为正常组、模型组、生血饮低剂量组、生血饮中剂量组、生血饮高剂量组,每组10只。除正常组外,其余组均采用尾部放血的方式连续放血三天构建失血产后雌鼠模型，随后每组各随机取1只造模小鼠,查外周血象、骨髓象,验证是否成模。证实成模后,正常组、模型组小鼠每天给予0.2mL生理盐水灌胃1次；生血饮低、中、高剂量组分别每天给予40mg/kg、200mg/kg、400mg/kg灌胃1次。各组均连续灌胃14d,第15天定为取材时间。3检测指标外周血象：于造模后第15天,各组小鼠采用摘眼球法取血,利用动物血细胞分析仪检测外周血细胞数量。(外周血白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(Plt)、BMMNCs)BMMNCs分离提取:将小鼠麻醉后至死,无菌条件下提取分离小鼠的股骨、胫骨,无菌D-Hank,s液冲洗附着骨表面的软组织,剪去骨两端暴露骨髓腔,用含肝素L-DMEM液反复冲洗骨髓腔并吹打骨髓液,将其制成单细胞悬液；在离心管底部置入淋巴细胞分离液,按照1:1的比例将单细胞悬液缓慢加在分离液表面,2000r/min离心200m本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于家哺乳家畜产后补血的中药组合物，其特征在于：包括如下重量份的原材料：黄芪1份、白芍1份、当归0.5份、川芎0.5份。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于家哺乳家畜产后补血的中药组合物，其特征在于：包括如下重量份的原材料：黄芪1份、白芍1份、当归0.5份、川芎0.5份。


2.根据权利要求1所述的用于家哺乳家畜产后补血的中药组合物的制备方法，其特征在于：四种所述原材料中，以当归、川芎为一组，黄芪、白芍为另一组，分别采用乙醇溶液作为溶媒对两组原材料进行冷凝回流提取，提取完成后，合并提取液即得生血饮。
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【专利技术属性】
技术研发人员：潘春晖，刘涛，杨红玉，徐玉玲，钟林江，潘柱宇，
申请(专利权)人：四川德成动物保健品有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51