取代嘧(吡)啶类化合物的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种如通式I所示的取代嘧(吡)啶类化合物作为抗植物病毒剂的应用。式中各取代基定义见说明书。通式I化合物具有很好的抗植物病毒活性，可用于防治烟草、蔬菜、果树、豆类、谷类和薯类等多种作物的病毒病。

【技术实现步骤摘要】
取代嘧(吡)啶类化合物的应用
本专利技术属农业用抗病毒剂领域，具体涉及取代嘧(吡)啶类化合物作为抗植物病毒剂的应用。
技术介绍
本专利技术化合物已在专利CN101668748、CN102395569中公开，具有杀菌和杀虫活性，但作为抗病毒剂及应用则没有任何报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供结构如通式I所示的取代嘧(吡)啶类化合物作为抗植物病毒剂的应用。本专利技术的技术方案如下：取代嘧(吡)啶类化合物作为抗植物病毒剂的应用，化合物结构如通式I所示：Q选自如下Q1至Q22所示基团之一：R1选自氢、卤素、C1-C12烷基、C3-C12环烷基、卤代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、卤代C1-C12烷氧基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、卤代C1-C12烷氧基C1-C12烷基，未取代的或被1-5个R6取代的下述基团：芳基、芳基C1-C12烷基、芳氧基、芳基C1-C12烷氧基、杂芳基、杂芳基氧基或杂芳基C1-C12烷基；R2选自氢、卤素、氰基、C1-C12烷基、C3-C12环烷基、卤代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、卤代C1-C12烷氧基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基或卤代C1-C12烷氧基C1-C12烷基；R1和R2还可以组成五元或者六元环；R3选自氢、卤素、C1-C12烷基、C3-C12环烷基、卤代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、卤代C1-C12烷氧基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、卤代C1-C12烷氧基C1-C12烷基或NR4R5；R4选自氢、C1-C12烷基、C3-C12环烷基、卤代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、卤代C1-C12烷氧基C1-C12烷基，未取代的或被1-5个R6取代的下述基团：芳基、芳基C1-C12烷基、杂芳基或杂芳基C1-C12烷基；R5选自氢、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C2-C6烯基、卤代C2-C6烯基、C3-C6烯氧基、卤代C3-C6烯氧基、C2-C6炔基、卤代C2-C6炔基、C3-C6炔氧基、卤代C3-C6炔氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基氨基、卤代C1-C6烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C1-C6烷基羰基氨基、卤代C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷基氨基羰基或卤代C1-C6烷基氨基羰基；A=N、CH或CR6；R6选自卤素、氰基、C1-C12烷基、C3-C12环烷基、卤代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、卤代C1-C12烷氧基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基或卤代C1-C12烷氧基C1-C12烷基。通式I化合物中作为抗病毒剂应用时较优选的化合物为：Q选自Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7、Q8或Q9；R1选自氢、卤素、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基C1-C6烷基，未取代的或被1-3个R6取代的下述基团：苯基、萘基、吡啶基、噻唑基、噻吩基、呋喃基、苯基C1-C6烷基或吡啶基C1-C6烷基；R2选自氢、卤素、氰基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基或卤代C1-C6烷氧基C1-C6烷基；或R1和R2组成的环状结构选自-CH2CH2CH2-或-CH2CH2CH2CH2-；R3选自氢、卤素、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基C1-C6烷基或NR4R5；R4选自氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基C1-C6烷基，未取代的或被1-4个R6取代的下述基团：苯基、吡啶基、萘基、噻唑基、噻吩基、呋喃基、苯基C1-C6烷基或吡啶基C1-C6烷基；R5选自氢、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、卤代C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基氨基、卤代C1-C6烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C1-C6烷基羰基氨基、卤代C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷基氨基羰基或卤代C1-C6烷基氨基羰基；A=N、CH或CR6；R6选自卤素、氰基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基或卤代C1-C6烷氧基C1-C6烷基。通式I化合物中作为抗病毒剂应用时进一步优选的化合物为：Q选自Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7、Q8或Q9；R1选自氢、卤素、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基，未取代的或被1-3个R6取代的下述基团：苯基、萘基、吡啶基、噻唑基、噻吩基、呋喃基、苯基C1-C3烷基或吡啶基C1-C3烷基；R2选自氢、卤素、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基或卤代C1-C6烷氧基C1-C6烷基；或R1和R2组成的环状结构选自-CH2CH2CH2-或-CH2CH2CH2CH2-；R3选自氢、卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基或NR4R5；R4选自C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤代C1-C6烷基，未取代的或被1-4个R6取代的下述基团：苯基、萘基、吡啶基、噻唑基、噻吩基、呋喃基、苯基C1-C6烷基或吡啶基C1-C6烷基；R5选自氢、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷氧基羰基；A=N、CH或CR6；R6选自卤素、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基或卤代C1-C6烷氧基C1-C6烷基。通式I化合物中作为抗病毒剂应用时更进一步优选的化合物为：Q选自Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7或Q8；R1选自氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基，未取代的或被1-3个R6取代的下述基团：苯基或吡啶基；R2选自氢、F、Cl、Br、I、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基或R1和R2组成的环状结构选自-CH2CH2CH2-或-CH2CH2CH2CH2-；R3选自氢、F、Cl、Br、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基或NR4R5；R4选自C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤代C1-C6烷基，未取代的或被1-3个R5取代的下述基团：苯基或吡啶基；R5选自氢、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基；A=N、CH或CR6；R6选自F、Cl、Br、I、氰基、C1-C6烷基本文档来自技高网...

【技术保护点】
取代嘧(吡)啶类化合物的应用，其特征在于：结构如通式I所示取代嘧(吡)啶类化合物作为抗植物病毒剂的应用，式中：Q选自如下Q1至Q22所示基团之一：R1选自氢、卤素、C1‑C12烷基、C3‑C12环烷基、卤代C1‑C12烷基、C1‑C12烷氧基、卤代C1‑C12烷氧基、C1‑C12烷氧基C1‑C12烷基、卤代C1‑C12烷氧基C1‑C12烷基，未取代的或被1‑5个R6取代的下述基团：芳基、芳基C1‑C12烷基、芳氧基、芳基C1‑C12烷氧基、杂芳基、杂芳基氧基或杂芳基C1‑C12烷基；R2选自氢、卤素、氰基、C1‑C12烷基、C3‑C12环烷基、卤代C1‑C12烷基、C1‑C12烷氧基、卤代C1‑C12烷氧基、C1‑C12烷氧基C1‑C12烷基或卤代C1‑C12烷氧基C1‑C12烷基；R1和R2还可以组成五元或者六元环；R3选自氢、卤素、C1‑C12烷基、C3‑C12环烷基、卤代C1‑C12烷基、C1‑C12烷氧基、卤代C1‑C12烷氧基、C1‑C12烷氧基C1‑C12烷基、卤代C1‑C12烷氧基C1‑C12烷基或NR4R5；R4选自氢、C1‑C12烷基、C3‑C12环烷基、卤代C1‑C12烷基、C1‑C12烷氧基C1‑C12烷基、卤代C1‑C12烷氧基C1‑C12烷基，未取代的或被1‑5个R6取代的下述基团：芳基、芳基C1‑C12烷基、杂芳基或杂芳基C1‑C12烷基；R5选自氢、氰基、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤代C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷基羰基、C1‑C6烷氧基羰基、C2‑C6烯基、卤代C2‑C6烯基、C3‑C6烯氧基、卤代C3‑C6烯氧基、C2‑C6炔基、卤代C2‑C6炔基、C3‑C6炔氧基、卤代C3‑C6炔氧基、C1‑C6烷硫基、卤代C1‑C6烷硫基、卤代C1‑C6烷基羰基、C1‑C6烷基氨基、卤代C1‑C6烷基氨基、C2‑C8二烷基氨基、C1‑C6烷基羰基氨基、卤代C1‑C6烷基羰基氨基、C1‑C6烷基氨基羰基或卤代C1‑C6烷基氨基羰基；A=N、CH或CR6；R6选自卤素、氰基、C1‑C12烷基、C3‑C12环烷基、卤代C1‑C12烷基、C1‑C12烷氧基、卤代C1‑C12烷氧基、C1‑C12烷氧基C1‑C12烷基或卤代C1‑C12烷氧基C1‑C12烷基。...

【技术特征摘要】
1.取代嘧(吡)啶类化合物的应用，其特征在于：结构如通式I所示取代嘧(吡)啶类化合物作为抗植物病毒剂的应用，式中：Q选自Q1；R1选自卤代C1-C6烷基；R2选自氢；R3选自NR4R5；R4选自未取代的或被1-5个R6取代的芳基；R5选自氢；A＝N；R6选自卤素。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：通式I化合物中Q选自Q1；R1选自卤代C1-C6烷基；R2选自氢；R3选自NR4R5；R4选自未取代的或被1-4个R6取代的苯基；R5选自氢；A＝N；R6选自氟、氯或溴。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述通式I所示的取代嘧(吡)啶类化合物作为用于防治烟草、蔬菜、果树、豆类作物、谷类作物或薯类作物的抗植物病毒剂。4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述通式I所示...

【专利技术属性】
技术研发人员：李慧超，关爱莹，刘长令，
申请(专利权)人：中国中化股份有限公司，沈阳化工研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11