本发明专利技术公开了一种稳定血液样品细胞的试剂，其包括以下浓度的物料：100µmol/Lβ-环糊精、100µmol/L二钠色甘酸、0.05%重铬酸钾、50µmol/L三氟柳、100µmol/L特鲁曲班、11mmol/L柠檬酸钠、1.5mmol/L茶碱、20µmol/L双嘧达莫、0.37mmol/L腺苷、20mmol/L葡萄糖、1.25mmol/LPEG。本发明专利技术能稳定血细胞并防止血小板聚集且使血细胞稳定至少36小时，经处理的血液样品不会影响后续样品分子分析，除可广泛应用于血液样品分子分析及检测外，还特别适用于对样品细胞有严格要求的细胞或分子检测以及分析技术平台，如微流控技术、流式细胞仪等。
【技术实现步骤摘要】
一种稳定血液样品细胞的试剂
本专利技术涉及血液保鲜试剂
，尤其涉及一种稳定血液样品细胞的试剂。
技术介绍
稳定血液样品对于血样品的运输和临床试验流程的操作极为重要，有一些检测技术和方法，例如富集和分析稀有循环细胞(循环肿瘤细胞、循环胎儿细胞、循环干细胞以及循环血管内皮细胞)或者检测血液中的病原菌等等，通常需要多步骤和复杂的富集处理过程，稳定血细胞和富集的目标细胞能经受富集处理过程细胞不溶解是成功研发这类产品的关键环节。 福而马林作为组织和细胞的保鲜试剂已经应用近百年，其中，福而马林是一种会引起蛋白交联的防腐剂，其会掩盖或损坏细胞表面蛋白受体或其他目标抗原以及造成核酸和核蛋白交联，这些会干扰样品细胞和分子分析。 需进一步指出，对于检测血细胞的精细系统而言，例如微流控平台以及流式血细胞分离仪器等，需要能够防止血细胞聚集和血凝固，即需要避免血液样品堵塞；然而，目前市场并没有有效的抗凝保鲜试剂。另外，在对血液样品进行直接细胞分析的过程中，一般采用普通的抗凝剂来保持样品新鲜，且必须在6小时内对样品进行处理。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种稳定血液样品细胞的试剂，该稳定血液样品细胞的试剂能够有效地稳定血细胞并防止血小板聚集,且能够使血细胞(红血球、白血球以及血小板)稳定至少36小时，经处理的血液样品不会影响后续的样品分子分析，除可以广泛应用于血液样品分子分析以及检测外，还特别适用于对样品细胞有严格要求的细胞或分子检测以及分析技术平台，例如微流控技术、流式细胞仪等。 为达到上述目的，本专利技术通过以下技术方案来实现。 一种稳定血液样品细胞的试剂，包括有以下浓度的物料，具体为: β -环糊精100Mmol/L二钠色甘酸100Mmol/L重铬酸钾0.05%三氟柳50Mmol/L特鲁曲班100Mmol/L柠檬酸钠11 mmol/L茶喊1.5 mmol /I,双11密达莫20Mmol/L腺苷0.37 mmol/L葡萄糖20 mmol/LPEG1.25 mmol/L。 其中，所述PEG 为 PEG-1000。 本专利技术的有益效果为:本专利技术所述的一种稳定血液样品细胞的试剂，其包括有以下浓度的物料:lOOMmol/L0-环糊精、100Mmol/L二钠色甘酸、0.05%重铬酸钾、50Mmol/L三氟柳、100Mmol/L特鲁曲班、11 mmol/L朽1檬酸钠、1.5 mmol/L茶碱、20Mmol/L双卩密达莫、0.37mmol/L腺苷、20 mmol/L葡萄糖、1.25 mmol/L PEG。通过上述物料配比,本专利技术能够有效地稳定血细胞并防止血小板聚集，且能够使血细胞(红血球、白血球以及血小板)稳定至少36小时，经处理的血液样品不会影响后续的样品分子分析，除可以广泛应用于血液样品分子分析以及检测外，还特别适用于对样品细胞有严格要求的细胞或分子检测以及分析技术平台，例如微流控技术、流式细胞仪等。 【具体实施方式】 下面结合具体的实施方式来对本专利技术进行说明。 一种稳定血液样品细胞的试剂，包括有以下浓度的物料，具体为: β -环糊精100Mmol/L二钠色甘酸100Mmol/L重铬酸钾0.05%三氟柳50Mmol/L特鲁曲班100Mmol/L柠檬酸钠11 mmol/L茶喊1.5 mmol /I,双11密达莫20Mmol/L腺苷0.37 mmol/L葡萄糖20 mmol/LPEG1.25 mmol/L。 需进一步解释，本专利技术的PEG为PEG-1000。 其中，对于本专利技术的稳定血液样品细胞的试剂而言，β-环糊精、二钠色甘酸、重铬酸钾能够直接稳定血细胞膜，三氟柳、特鲁曲班、茶碱、双嘧达莫能够有效地保护血小板并抑制血小板聚集，腺苷、葡萄糖能够有效地保护血红细胞。 使用时，本专利技术的稳定血液样品细胞的试剂和血液抗凝试剂混合一起加入至真空采血管，因此使用上与普通抗凝采血管在采集全血样品、运输以及储存方面没有大的区别。 通过上述物料配比，本专利技术能够有效地稳定血细胞并防止血小板聚集，且能够使血细胞(红血球、白血球以及血小板)稳定至少36小时，经处理的血液样品不会影响后续的样品分子分析，除可以广泛应用于血液样品分子分析以及检测外，还特别适用于对样品细胞有严格要求的细胞或分子检测以及分析技术平台，例如微流控技术、流式细胞仪等。 在将本专利技术的试剂与现有的普通血液抗凝试剂(EDTA)进行对比的过程中，具体过程如下:1、将全血样品分别抽取到含有普通血液抗凝试剂(EDTA)的试剂管以及含有本专利技术的稳定血液样品细胞的试剂的试剂管内；2、将血红细胞溶解试剂(15 mmol/L NH4C1、12 mmol/L NaHC03和0.1 mmol/L EDTA)加人样品中；3、混合均匀后放置室温5分钟，其中，含有本专利技术的稳定血液样品细胞试剂的试剂管内的全血样品呈红色，而含有普通血液抗凝试剂(EDTA)的试剂管内的全血样品呈淡色。通过上述对比分析可知，本专利技术能够有效地稳定血细胞。 以上内容仅为本专利技术的较佳实施例，对于本领域的普通技术人员，依据本专利技术的思想，在【具体实施方式】及应用范围上均会有改变之处，本说明书内容不应理解为对本专利技术的限制。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种稳定血液样品细胞的试剂，其特征在于，包括有以下浓度的物料，具体为：β‑环糊精 100µmol/L二钠色甘酸 100µmol/L重铬酸钾 0.05%三氟柳 50µmol/L特鲁曲班 100µmol/L柠檬酸钠 11 mmol/L茶碱 1.5 mmol/L双嘧达莫 20µmol/L腺苷 0.37 mmol/L葡萄糖 20 mmol/LPEG 1.25 mmol/L。
【技术特征摘要】
1.一种稳定血液样品细胞的试剂，其特征在于，包括有以下浓度的物料，具体为: β -环糊精100Mmol/L 二钠色甘酸100Mmol/L 重铬酸钾0.05% 三氟柳50Mmol/L 特鲁曲班100Mmol/L 柠檬酸钠11 mmol/L...
【专利技术属性】
技术研发人员：邓杏飞，
申请(专利权)人：邓杏飞，
类型：发明
国别省市：美国;US
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