【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】电子输送材料及使用其的有机电场发光元件
本专利技术涉及一种具有吡啶基的新型电子输送材料、使用该电子输送材料的有机电 场发光元件(以下,有时略记为有机电致发光(Electroluminescence,EL)元件或仅略记为 元件)等。
技术介绍
近年来,有机EL元件作为下一代的全彩平板显示器而受到瞩目,且正得到积极的 研究。为了促进有机EL元件的实用化,元件的驱动电压的降低、长寿命化是不可或缺的要 素,为了达成该些要素而开发了新的电子输送材料。尤其,必须使蓝色元件的驱动电压下 降、且使其长寿命化。于专利文献1(日本专利特开2003-123983号公报)中,记载有将啡 啉衍生物或作为其类似物的2, 2联吡啶基化合物用于电子输送材料,藉此能够以低电 压驱动有机EL元件。但是,该文献的实施例中所报告的元件的特性(驱动电压、发光效 率等)仅是以比较例为基准的相对值,并未记载可判断为实用值的实测值。此外,于非专 利文献1(第十届无机及有机电致发光国际研讨会会议论文集(Proceedings of the IOth International Workshop on Inorganic and Organic Electroluminescence))、专利文献 2(日本专利特开2002-158093号公报)及专利文献3(国际公开2007/86552手册)中揭示 有将2,2'-联吡啶基化合物用于电子输送材料的例子。非专利文献1中所记载的化合物 的Tg低、且并不实用。专利文献2及专利文献3中所记载的化合物虽然能够以比较低的电 压驱动有机EL元件 ...
【技术保护点】
一种苯并[a]咔唑化合物,其由下述式(1)表示:[化1]式(1)中,a、b、c、及d独立地为1或0,但a及b不同时为0;Py1及Py2独立地为吡啶基或联吡啶基,上述吡啶基或联吡啶基的任意的氢可由碳数为1~6的烷基、碳数为3~6的环烷基、碳数为6~14的芳基、或碳数为2~12的杂芳基取代;当a为0时,Ar1为氢或碳数为6~20的芳基,当a为1时,Ar1为碳数为6~20的亚芳基,当b为0时,Ar2为氢或碳数为6~20的芳基,当b为1时,Ar2为碳数为6~20的亚芳基,上述芳基或亚芳基的任意的氢可由碳数为1~6的烷基、碳数为3~6的环烷基、或碳数为6~14的芳基取代;A为碳数为6~20的芳基,上述芳基的任意的氢可由碳数为1~6的烷基、碳数为3~6的环烷基或碳数为6~14的芳基取代;R1~R8独立地为氢、碳数为1~6的烷基、碳数为3~6的环烷基、碳数为6~14的芳基、或碳数为2~10的杂芳基,上述芳基或杂芳基的任意的氢可由碳数为1~6的烷基或碳数为3~6的环烷基取代;且由式(1)所表示的化合物中的至少1个氢可由氘取代。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.06.28 JP 2012-1451661. 一种苯并[a]咔唑化合物,其由下述式(1)表示: [化1]式⑴中, a、b、c、及d独立地为1或0,但a及b不同时为O ; Py1及Py2独立地为吡啶基或联吡啶基,上述吡啶基或联吡啶基的任意的氢可由碳数为 1?6的烷基、碳数为3?6的环烷基、碳数为6?14的芳基、或碳数为2?12的杂芳基取 代; 当a为0时,Ar1为氢或碳数为6?20的芳基,当a为1时,Ar1为碳数为6?20的亚 芳基,当b为0时,Ar2为氢或碳数为6?20的芳基,当b为1时,Ar2为碳数为6?20的 亚芳基,上述芳基或亚芳基的任意的氢可由碳数为1?6的烧基、碳数为3?6的环烧基、 或碳数为6?14的芳基取代; A为碳数为6?20的芳基,上述芳基的任意的氢可由碳数为1?6的烧基、碳数为3? 6的环烷基或碳数为6?14的芳基取代; R1?R8独立地为氢、碳数为1?6的烧基、碳数为3?6的环烧基、碳数为6?14的 芳基、或碳数为2?10的杂芳基,上述芳基或杂芳基的任意的氢可由碳数为1?6的烷基 或碳数为3?6的环烷基取代;且 由式(1)所表示的化合物中的至少1个氢可由氘取代。2. 根据权利要求1所述的苯并[a]咔唑化合物,其由下述式(1-1)表示: [化2]式(1-1)中, Py1及Py2独立地为吡啶基或联吡啶基,上述吡啶基或联吡啶基的任意的氢可由碳数为 1?6的烷基、碳数为3?6的环烷基、碳数为6?14的芳基、或碳数为2?12的杂芳基取 代; Ar1及Ar2独立地为碳数为6?20的亚芳基,上述亚芳基的任意的氢可由碳数为1?6 的烷基、碳数为3?6的环烷基、或碳数为6?14的芳基取代; A为碳数为6?20的芳基,上述芳基的任意的氢可由碳数为1?6的烧基、碳数为3? 6的环烷基或碳数为6?14的芳基取代; R1?R8独立地为氢、碳数为1?6的烧基、碳数为3?6的环烧基、碳数为6?14的 芳基、或碳数为2?10的杂芳基,上述芳基或杂芳基的任意的氢可由碳数为1?6的烷基 或碳数为3?6的环烷基取代;且 c及d独立地为1或0。3. 根据权利要求1所述的苯并[a]咔唑化合物,其由下述式(1-2)表示: [化3]式(1-2)中, Py2为批陡基或联批陡基,上述批陡基或联批陡基的任意的氢!可由碳数为1?6的烧 基、碳数为3?6的环烷基、碳数为6?14的芳基、或碳数为2?12的杂芳基取代; Ar1为氢或碳数为6?20的芳基,上述芳基的任意的氢可由碳数为1?6的烧基、碳数 为3?6的环烷基、或碳数为6?14的芳基取代; Ar2为碳数为6?20的亚芳基,上述亚芳基的任意的氢可由碳数为1?6的烧基、碳数 为3?6的环烷基、或碳数为6?14的芳基取代; A为碳数为6?20的芳基,上述芳基的任意的氢可由碳数为1?6的烧基、碳数为3? 6的环烷基或碳数为6?14的芳基取代; R1?R8独立地为氢、碳数为1?6的烧基、碳数为3?6的环烧基、碳数为6?14的 芳基、或碳数为2?10的杂芳基,上述芳基或杂芳基的任意的氢可由碳数为1?6的烷基 或碳数为3?6的环烷基取代;且 d为1或0。4. 根据权利要求1所述的苯并[a]咔唑化合物,其由下述式(1-3)表示: [化4]式(1-3)中, Py1为批陡基或联批陡基,上述批陡基或联批陡基的任意的氢!可由碳数为1?6的烧 基、碳数为3?6的环烷基、碳数为6?14的芳基、或碳数为2?12的杂芳基取代; Ar1为碳数为6?20的亚芳基,上述亚芳基的任意的氢可由碳数为1?6的烧基、碳数 为3?6的环烷基、或碳数为6?14的芳基取代; Ar2为氢或碳数为6?20的芳基,上述芳基的任意的氢可由碳数为1?6的烧基、碳数 为3?6的环烷基、或碳数为6?14的芳基取代; A为碳数为6?20的芳基,上述芳基的任意的氢可由碳数为1?6的烧基、碳数为3? 6的环烷基或碳数为6?14的芳基取代; R1?R8独立地为氢、碳数为1?6的烧基、碳数为3?6的环烧基、碳数为6?14的 芳基、或碳数为2?10的杂芳基,上述芳基或杂芳基的任意的氢可由碳数为1?6的烷基 或碳数为3?6的环烷基取代;且 c为1或0。5. 根据权利要求2所述的苯并[a]咔唑化合物,其中Py1及Py2独立地为选自由下述 式(Py-I-I)?式(Py-1-3)及式(Py-2-l)?式(Py-2-18)所表示的基的群组中的1个,上述基的任意的氢可由甲基、乙基、异丙基、第三丁基、环己基、苯基、萘基、或吡啶基取 代; Ar1及Ar2独立地为亚苯基、萘二基、蒽二基、或二基,上述基的任意的氢可由甲基、 乙基、异丙基、第三丁基、环己基、苯基、或萘基取代; A为苯基、萘基或菲基,上述基的任意的氢可由甲基、乙基、异丙基、第三丁基、环己基、 苯基、或萘基取代; R1?R8独立地为氢、甲基、乙基、异丙基、第三丁基、环己基、或苯基;且 c及d独立地为1或0。6. 根据权利要求3所述的苯并[a]咔唑化合物,其中Py2为选自由下述式(Py-I-I)? 式(Py-1-3)及式(Py-2-l)?式(Py-2-18)所表示的基的群组中的1个,上述基的任意的氢可由甲基、乙基、异丙基、第三丁基、环己基、苯基、萘基、或吡啶基取 代; Ar1为氢、苯基、萘基、蒽基、菲基、或筷基,上述基的任意的氢可由甲基、乙基、异丙基、 第三丁基、环己基、苯基、或萘基取代; Ar2为亚苯基、萘二基、蒽二基、或1?二基,上述基的任意的氢可由甲基、乙基、异丙基、 第三丁基、环己基、苯基、或萘基取代; A为苯基、萘基或菲基,上述基的任意的氢可由甲基、乙基、异丙基、第三丁基、环己基、 苯基、或萘基取代; R1?R8独立地为氢、甲基、乙基、异丙基、第三丁基、环己基、或苯基;且 d为1或0。7.根据权利要求4所述的苯并[a]咔唑化合物,其中Py1为选自由下述式(Py-I-I)? 式(Py-1-3)及式(Py-2-l)?式(Py-2-18)所表示的基的群组中的1个, [化9]上述基的任意的氢可由甲基、乙基、异丙基、第三丁基、环己基、苯基、萘基、或吡啶基取 代; Ar1为亚苯基、萘二基、蒽二基、或彳炎二基,上述基的任意的氢可由甲基、乙基、异丙基、 第三丁基、环己基、苯基、或萘基取代; Ar2为氢、苯基、萘基、蒽基、菲基、或极基,上述基的任意的氢可由甲基、乙基、异丙基、 第三丁基、环己基、苯基、或萘基取代; A为苯基、萘基或菲基,上述基的任意的氢可由甲基、乙基、异丙基、第三丁基、环己基、 苯基、或萘基取代; R1?R8独立地为氢、甲基、乙基、异丙基、第三丁基、环己基、或苯基;且 c为1或0。8.根据权利要求5所述的苯并[a]咔唑化合物,其中Py1及Py2独立地为选自由式 (Py-I-I)、式(Py-1-2)、式(Py-1-3...
【专利技术属性】
技术研发人员:王国防,小野洋平,
申请(专利权)人:捷恩智株式会社,
类型:发明
国别省市:日本;JP
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