【技术实现步骤摘要】
A preparing method of the pharmaceutical composition of polysaccharide nucleic acid for the treatment of pediatric eczema
本专利技术属于医药
,具体涉及一种治疗小儿湿疹的多糖核酸药物组合物的 制备方法。
技术介绍
小儿湿疹是一种变态反应性皮肤病。引起湿疹的病因是复杂的,其中最主要的是 过敏因素是,所以有过敏体质家族史的小儿更容易发生湿疹。主要原因为对食入物、吸入物 或接触物不耐受或过敏所致。 小儿湿疹的主要临床特点是,皮疹多形性、剧烈瘙痒感、常有渗出倾向、分布范围 比较对称且易反复发作,若不及时有效处理使病程迁延很可能造成疾病向慢性化发展。一 旦患上湿疹就会严重影响患儿的休息、食欲和睡眠,患儿反复搔抓还易继发细菌感染使病 情恶化。 现有的小儿湿疹的治疗手段主要是去除过敏源;采用外用膏剂等对症治疗;对于 急性泛发的患儿,要积极治疗全身疾病,清除病灶,主要采用口服激素治疗的手段。然而,现 有的治疗手段如外涂膏剂等,容易被小儿抓挠,甚至误食,有一定的安全隐患。而口服激素 治疗则存在激素治疗的常见副作用,对小儿伤害极大。故急需开发新的治疗手段和治疗药 物。 卡介菌为牛型减毒结核菌,无致病性,有免疫原性,用卡介菌接种代替结核菌初次 感染而获得对结核病的免疫力,是目前世界上应用最广泛的菌苗之一。我国科研工作者进 行了卡介菌提取物的研究,采用热酚法去掉菌体蛋白质,再用乙醇沉淀提取菌体多糖和核 酸及少 ...
【技术保护点】
一种治疗小儿湿疹的多糖核酸药物组合物的制备方法,其特征在于具体步骤包括:(1)将处方量的卡介菌多糖核酸和氧化苦参碱溶解在含有处方量海藻糖和一半处方量的吐温80的PBS缓冲溶液,制成水相溶液(W1);(2)将丙交脂/乙交脂共聚物用二氯甲烷溶解制成油相溶液(O),油相溶液的浓度为0.1‑0.5克/毫升;将上述含药物活性成分的水相溶液(W1)加入到油相溶液(O)中,油相溶液(O)与水相溶液(W1) 的比例为20∶1至2∶1,使这两种溶液在温度5‑30℃下搅拌混合均匀,制成初乳W1/O,在4‑10℃下保存; (3)将处方量的聚乙烯醇和另一半处方量的吐温80,充分溶解于水,制成水相溶液(W2),聚乙烯醇的重量浓度为5‑20%;将上述初乳W1/O加入到水相溶液(W2)搅拌均匀,初乳W1/O 与水相溶液(W2)的比例为1∶50至1∶200,制成复乳W1/O/W2,在4‑10℃ 下保存; (4)将复乳W1/O/W2转移到NaCl水溶液中,搅拌均匀,使有机溶剂挥发,然后离心收集微球;所述组合物的处方为:卡介菌多糖核酸 3‑1份氧化苦参碱 1‑3份丙交酯/乙交酯共聚物 0.5 ...
【技术特征摘要】
1. 一种治疗小儿湿疹的多糖核酸药物组合物的制备方法,其特征在于具体步骤包括: (1) 将处方量的卡介菌多糖核酸和氧化苦参碱溶解在含有处方量海藻糖和一半处方量 的吐温80的PBS缓冲溶液,制成水相溶液(W1); (2) 将丙交脂/乙交脂共聚物用二氯甲烷溶解制成油相溶液(0),油相溶液的浓度为 0. 1-0. 5克/毫升;将上述含药物活性成分的水相溶液(W1)加入到油相溶液(0)中,油相 溶液(〇)与水相溶液(W1)的比例为20 : 1至2 : 1,使这两种溶液在温度5-30°C下搅拌 混合均匀,制成初乳W1/0,在4-10°C下保存; (3) 将处方量的聚乙烯醇和另一半处方量的吐温80,充分溶解于水,制成水相溶液 (W2),聚乙烯醇的重量浓度为5-20%;将上述初乳W1/0加入到水相溶液(W2)搅拌均匀,初 乳W1/0与水相溶液(W2)的比例为1 : 50至1 : 200,制成复乳W1/0/W2,在4-10°C下保 存; (4) 将复乳W1/0/W2转移到NaCl水溶液中,搅拌均匀,使有机溶剂挥发,然后离心收集 微球; 所述组合物的处方为: 卡介菌多糖核酸 3-1份 氧化苦参碱 1-3份 丙交酯/乙交酯共聚物〇. 5?12份 聚乙烯醇 0.5?6份 吐温80 0· 1?6份 海藻糖 0. 05?1. 2份。2. 根据...
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