本发明专利技术涉及一种由石油裂解制乙烯副产物C9～C10馏分分离利用方法，过程包括：（1）原料在解聚精馏塔中进行解聚精馏分离，塔顶得富集环戊二烯的物料，侧线得甲基环戊二烯的物料；（2）过程（1）的塔釜物料进入减压精馏塔进行减压精馏，塔顶得苯乙烯、甲基苯乙烯、茚以及剩余双环戊二烯混合馏分；塔釜得重组分杂质；（3）过程（2）的塔顶混合馏分进入解聚精馏塔进行解聚精馏，塔顶得富集环戊二烯馏分，塔釜得茚、苯乙烯和甲基苯乙烯的混合馏分；本发明专利技术在得到优质的茚、苯乙烯和甲基苯乙烯原料的同时也得到高纯度的环戊二烯和甲基环戊二烯产品，通过先解聚后分离再解聚的工艺方法，不仅提高了双环戊二烯的收率，而且可以得到直接利用的茚、苯乙烯和甲基苯乙烯的混合物料。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种由石油裂解制乙烯副产物C9～C10馏分分离利用方法，过程包括：（1）原料在解聚精馏塔中进行解聚精馏分离，塔顶得富集环戊二烯的物料，侧线得甲基环戊二烯的物料；（2）过程（1）的塔釜物料进入减压精馏塔进行减压精馏，塔顶得苯乙烯、甲基苯乙烯、茚以及剩余双环戊二烯混合馏分；塔釜得重组分杂质；（3）过程（2）的塔顶混合馏分进入解聚精馏塔进行解聚精馏，塔顶得富集环戊二烯馏分，塔釜得茚、苯乙烯和甲基苯乙烯的混合馏分；本专利技术在得到优质的茚、苯乙烯和甲基苯乙烯原料的同时也得到高纯度的环戊二烯和甲基环戊二烯产品，通过先解聚后分离再解聚的工艺方法，不仅提高了双环戊二烯的收率，而且可以得到直接利用的茚、苯乙烯和甲基苯乙烯的混合物料。【专利说明】由石油裂解制乙烯副产物C9?Cl O馏分分离及提高收率的 方法
本专利技术属于石油化工领域，特别涉及一种由石油裂解制乙烯副产物C9?ClO馏分 的分离利用方法，即将C9?ClO馏分通过解聚、分离等方法来获得优质石油树脂的原料。
技术介绍
C9?ClO馏分是石脑油或轻柴油裂解副产物经提取分离出C5馏分、C6?C8馏 分后的剩余馏分，约占乙烯产量的10%?20%。C9?ClO馏分组成复杂，约有150多种组分 该馏分，主要含有C9以上芳烃、苯乙烯、甲基苯乙烯、双环戊二烯（DCPD)、茚、萘类等组分和 环戊二烯（CPD)、甲基环戊二烯（MCPD)各种形式自聚、互聚二聚体，其中又以甲基苯乙烯和 双环戊二烯的含量最高。制备石油树脂原料中双环戊二烯的含量高，则树脂产率高，颜色变 深，分子量降低。C9?ClO馏分中双环戊二烯量较多，是影响树脂色相的主要因素。增加苯 乙烯的含量可改进色泽，提高产率，但会降低树脂的软化点和与其他树脂的相溶性。甲基苯 乙烯的含量不会影响收率，但含量过高会损害色相。软化点一般越高越好，增加茚的含量能 提高树脂的软化点，但含量超过20%则容易结焦。这种组分的多样性和复杂性使C9的聚合 不同于一般的单组分聚合，聚合产物的分子量不呈正态分布，同时C9重质组分较多，且本 身颜色较深，所以所得树脂必然为低档次树脂。因此，工业上已经开始了 C9?ClO馏分在 一定温度范围内进行粗精馏，将原料切割成苯乙烯类、双环戊二烯类和茚类3个馏分段，再 进行聚合，得到性能稳定的树脂。 专利200610130712. 0公开了一种C9原料利用的方法，该方法将C9原料精馏切 割成苯乙烯类石油树脂、双环戊二烯类树脂油和茚类石油树脂三个馏分段，将这三个馏分 段根据产品要求，加入热聚合反应釜。热聚合反应釜为四釜串联，物料依次连续通过四个 反应釜。通过四釜串联热聚后的物料，蒸馏脱除其中的溶剂，即得到石油树脂产品。专利 200610144206. 7公开了一种C9+馏分分离利用的方法，该方法将C9+馏分用减压精馏分成富 含苯乙烯馏分和塔底馏分；再将所述的塔底馏分加热至180?380°C后进行常压精馏，由常 压精馏塔顶至塔底依次分离出环戊二烯馏分、甲基环戊二烯馏分、富含双环戊二烯馏分、茚 含量较高的馏分和重质馏分。该方法中当釜温加热至180°C以上时双环戊二烯易发生解聚， 温度如果达到260°C时C 9+馏分中的可聚性单体会发生热聚合，从而增加了物料中其他二聚 物及多聚物的生成，不但影响了物料的分离而且增加了物料的损失。。 US 6, 258, 989 Bl公开了一种裂解汽油综合处理的方法，该方法将裂解汽油加热 使其中的环戊二烯二聚为双环戊二烯，然后采用精馏的方法将该料切割为C5?C9和ClO+ 馏分段，C5?C9馏分经过加氢制得苯、甲苯和二甲苯等产品，ClO+馏分通过精馏分离出双 环戊二烯和燃料油。US 4, 522, 688公开了一种仅仅通过解聚C9?ClO馏分分离制取CPD 和MCPD的方法。 由此可知，现有技术中对C9?ClO馏分的利用仅仅是通过解聚分离来制取(PD和 MCPD，或仅将C9原料精馏切割作为石油树脂的原料，没有将C9原料进行充分的利用；而且 在减压精馏C9原料的过程中，由于DCro浓度较高，苯乙烯、甲基苯乙烯和茚所占的比例相 对较低，Dcro与甲基苯乙烯和茚的沸点相差不大，在减压状态下更为接近，要想获得较高含 量的馏分则需要较大的回流比，同时也损失较多的甲基苯乙烯。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种由石油裂解制乙烯副产物C9?ClO馏分 的分离方法，本专利技术在减少精馏切割难度，获得优质石油树脂原料的同时，也提高环戊二烯 和甲基环戊二烯的收率，提高C9?ClO馏分的综合利用率。 本专利技术的技术解决方案如下： -种由石油裂解制乙烯副产物C9?ClO馏分分离及提高收率的方法，包括如下步 骤 (1)将C9?ClO馏分通过第一解聚精馏塔（1)解聚精馏，塔顶得到环戊二烯馏分， 侧线得到甲基环戊二烯，塔釜得剩余馏分；其中，解聚反应温度为160?220°C，塔顶温度为 36?50°C，塔顶压力为0?IOKPaG,侧线温度为65?80°C，回流比为1?5 ; (2)将步骤（1)所得的塔釜馏分进入第一减压精馏塔（2)进行减压蒸馏，塔顶得 茚、双环戊二烯与苯乙烯的混合馏分，塔釜得重组分；其中，塔釜温度为115?125°C，塔顶 温度为80?90°C，塔顶压力为-80?-90KPaG，回流比为3?10 ; (3)将步骤（2)的塔顶混合馏分通过第二解聚精馏塔（3)进行解聚精馏，塔顶得 环戊二烯馏分，塔底得茚与苯乙烯混合馏分；其中，塔釜温度为160?210°C，塔顶温度为 35?49°C，塔顶压力为0?IOKPaG,回流比为1?5。 上述步骤（1)所述解聚反应温度最好为180?210°C，塔顶温度最好为41?43°C， 塔顶压力最好为1?lOKPaG，侧线温度最好为71?73°C，回流比最好为2?4。 上述步骤（2)所述塔釜温度最好为120?125°C，塔顶温度最好为85?90°C，塔 顶压力最好为-82?-88KPaG，回流比最好为5?8。 上述步骤（3)所述塔釜温度最好为170?190°C，塔顶温度最好为41?43°C，塔 顶压力最好为1?IOKPaG,回流比最好为1?3。 本专利技术是采用解聚、减压精馏结合的方法，从石油裂解制乙烯副产的C9?ClO馏 分中获得优质石油树脂原料。通过解聚精馏使得双环戊二烯和甲基双环戊二烯解聚，将大 部分的双环戊二烯和甲基双环戊二烯从原料中脱除，脱除大部分双环戊二烯和甲基双环戊 二烯的原料经减压精馏塔脱重，塔顶馏分再经解聚精馏塔得到环戊二烯和富含茚、苯乙烯、 甲基苯乙烯的石油树脂原料。 有益效果 与现有技术相比，本专利技术的优点在于在得到优质石油树脂的原料及高纯度的环戊 二烯、甲基环戊二烯的同时，得到了富含茚、苯乙烯、甲基苯乙烯的优质石油原料，并且经分 离得到的茚、苯乙烯、甲基苯乙烯馏分也可以直接用作石油树脂的原料。通过将双环戊二烯 和MDcro先解聚从而避免了在精馏分离过程中它们之间的互聚，减少了物料的损失，提高 了双环戊二烯和MDCPD的收率，同时采用该工艺流程简化了 C9?ClO分离步骤，大大降低 了 C9?ClO馏分综合利用所需的能耗，因此本专利技术在本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种由石油裂解制乙烯副产物C9～C10馏分分离及提高收率的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：（1）将C9～C10馏分通过第一解聚精馏塔（1）解聚精馏，塔顶得到环戊二烯馏分，侧线得到甲基环戊二烯，塔釜得剩余馏分；其中，解聚反应温度为160～220℃，塔顶温度为36～50℃，塔顶压力为0～10KPaG，侧线温度为65～80℃，回流比为1～5；（2）将步骤（1）所得的塔釜馏分进入第一减压精馏塔（2）进行减压蒸馏，塔顶得茚、双环戊二烯与苯乙烯的混合馏分，塔釜得重组分；其中，塔釜温度为115～125℃，塔顶温度为80～90℃，塔顶压力为‑80～‑90KPaG，回流比为3～10；（3）将步骤（2）的塔顶混合馏分通过第二解聚精馏塔（3）进行解聚精馏，塔顶得环戊二烯馏分，塔底得茚与苯乙烯混合馏分；其中，塔釜温度为160～210℃，塔顶温度为35～49℃，塔顶压力为0～10KPaG，回流比为1～5。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：黄彩凤，黄勇，刘威廉，徐晓红，吴卓，陈洪军，周秀凤，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石化上海石油化工股份有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11
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