【技术实现步骤摘要】
2-胺基-1,3, 4-恶二唑类化合物及其合成方法
本专利技术涉及一种恶二唑类化合物及其合成方法,特别是一种2-胺基-1,3, 4-恶二 唑类化合物及其合成方法。
技术介绍
恶二唑类化合物在自然界中广泛存在,是有机合成中一类非常重要的化合物。胺 基取代的恶二唑类化合物不仅是合成天然产物的重要中间体,而且具有广谱的生物活性。 通过缩合反应来构建恶二唑骨架是有机合成中制备恶二唑类化合物的最基本的方式之 一。由于恶二唑骨架存在于很多市售的药物中,许多具有恶二唑骨架的化合物都具有潜在 的药物活性。例如,市售的一些药物中,例如降血压药奈沙地尔(Nesapidil)和硫达唑嗪 (Tiodazosin),抗生素(Furamizole)都包含恶二唑骨架。
【技术保护点】
一种2‑胺基‑1,3,4‑恶二唑类化合物,其特征在于该化合物的结构式为:其中: R 为甲基苯基、乙烯基、萘基、氟苯基、甲氧基苯基、噻吩基或二甲氨基苯基。
【技术特征摘要】
2014.03.06 CN 201410080158.41. 一种2-胺基-1,3, 4-恶二唑类化合物,其特征在于该化合物的结构式为:其中:R为甲基苯基、乙烯基、萘基、氟苯基、甲氧基苯基、曝吩基或二甲氨基苯基。2. -种制备根据权利要求1所述的2-胺基-1,3, 4-恶二唑类化合物的方法,其特征在 于该方法...
【专利技术属性】
技术研发人员:许斌,方滔,丁正伟,刘秉新,谭启涛,
申请(专利权)人:上海大学,
类型:发明
国别省市:上海;31
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