【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
通式(Ⅰ)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体:其中,R1为氢原子,任选被取代基取代的C1‑6烷基、氨基或3‑14元环烷基,所述取代基选自C1‑6烷基、卤素原子、羟基、氨基或卤代C1‑6烷基;X为键或‑NH‑,或R1和X与它们所连接的‑S(O)2‑形成任选被取代基取代的3‑14元环状结构,所述取代基选自卤素原子、羟基、氨基、C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、C1‑6烷氧基或C1‑6烷基羰基;R2、R3、R4、R5分别独立地选自氢原子、卤素原子、羟基或任选被取代基取代的C1‑6烷基,所述取代基选自卤素原子、羟基、氨基、卤代C1‑6烷基、C1‑6烷基羰基或C1‑6烷基磺酰基。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:吴永谦,
申请(专利权)人:山东轩竹医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:山东;37
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