焦磷酸测序法检测BCR-ABL融合基因的引物对及试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种焦磷酸测序法检测BCR-ABL融合基因的引物对及包含所述引物对的试剂盒，该试剂盒能够一次性检测BCR-ABL(b3a2)、BCR-ABL(b2a2)、BCR-ABL(e1a2)多种融合基因。通过对BCR-ABL融合基因的mRNA设计引物，经过逆转录PCR后对产物进行测序分析，本试剂盒可以实现BCR-ABL融合基因的快速、准确、高通量的检测。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种焦磷酸测序法检测BCR‑ABL融合基因的引物对，所述的BCR‑ABL融合基因为BCR‑ABL(b3a2)、BCR‑ABL(b2a2)和BCR‑ABL(e1a2)中的任意一种或几种，其特征在于，所述引物对包括： (1)对于BCR‑ABL(b3a2)基因， 扩增引物为： 上游引物：5′‑TATGGGTTTCTGAATGTCATCG‑3′， 下游引物：5′‑AACGAAAAGGTTGGGGTCATT‑3′， 其中下游引物的5′端进行生物素标记； 测序引物为： 5′‑CACTGGATTTAAGCAGAGTT‑3′； (2)对于BCR‑ABL(b2a2)基因： 扩增引物为： 上游引物：5′‑CGCAACGGCAAGAGTTACAC‑3′， 下游引物：5′‑AGCGGCTTCACTCAGACCCT‑3′， 其中下游引物的5′端进行生物素标记； 测序引物： 5′‑CTGACCATCAATAAGGAA‑3′ (3)对于BCR‑ABL(e1a2)基因： 扩增引物为： 上游引物：5′‑AACTCGCAACAGTCCTTCGAC‑3′， 下游引物：5′‑AGCGGCTTCACTCAGACCCT‑3′， 其中下游引物的5′端进行生物素标记； 测序引物： 5′‑CCTTCCATGGAGACG‑3′。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邵棠，陈庆，李玲，段彪，涂文娟，
申请(专利权)人：南京百捷生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32