一种融合多肽及其在制备抗肿瘤药物中的应用制造技术
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种融合多肽，是由多肽Ⅰ和多肽Ⅱ构成的融合多肽，其中，多肽Ⅰ为一段NFAT2上的特异性氨基酸序列，选自SEQIDNO.2、SEQIDNO.3或SEQIDNO.4所示的序列之一或其组合；多肽Ⅱ为HIV-TAT蛋白转导域，其序列如SEQIDNO.1所示。本专利技术的融合多肽，为针对于DYRK1A磷酸化的NFAT2的竞争性抑制剂，体外试验表明该融合多肽可以使肿瘤细胞中NFAT2蛋白水平下降，从而抑制肿瘤细胞的迁移。本专利技术为抗肿瘤新药的设计提供了新的靶点，为肿瘤多药耐药的逆转提供了新的思路。【专利说明】一种融合多肽及其在制备抗肿瘤药物中的应用
本专利技术涉及一种能抑制DYRK1A对T细胞核因子（nuclear factor of activated T cell，NAFT)蛋白表达和转录活性的作用的融合多肽，及其应用，属于生物医药技术领 域。
技术介绍
肿瘤是危害人类健康的头号杀手。恶性肿瘤细胞的快速生长和向周围组织器官的 侵润及远处转移是肿瘤导致病人死亡的主要原因。抑癌基因所编码的蛋白具有抑制肿瘤生 长和抑制肿...
【技术保护点】
一种融合多肽，其特征在于：是由多肽Ⅰ和多肽Ⅱ构成的融合多肽，其中，多肽Ⅰ为一段NFAT2上的特异性氨基酸序列，选自SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示的序列之一或其组合；多肽Ⅱ为HIV‑TAT蛋白转导域，其序列如SEQ ID NO.1所示。
【技术特征摘要】
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