本发明专利技术涉及一种用于预防或治疗免疫相关疾病的组合物，并且更具体地，涉及一种用于预防或治疗免疫相关疾病或氧化应激相关疾病的组合物，其中有效抑制了砷组合物的毒性，然而同时使其免疫功能增强效应最大化。根据本发明专利技术的所述组合物在预防或治疗各种免疫相关疾病或氧化应激相关疾病中有用，因为所述组合物降低了传统上由于毒性而难以用于临床实践中的砷组合物的毒性，然而同时使其药理效应最大化。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于预防或治疗免疫相关疾病和氧化应激相关疾病的组合物
本专利技术涉及一种用于预防或治疗免疫相关疾病或氧化应激相关疾病的组合物，并且更具体地，涉及一种用于预防或治疗免疫相关疾病的组合物，其中有效抑制了砷化合物的毒性，同时使其免疫功能增强效应和抗氧化效应最大化。
技术介绍
免疫相关疾病和炎性疾病是在正常生理上对创伤或损伤作出响应，发起创伤或损伤修复和加强对外来生物的先天和获得性防御至关重要的相当复杂、往往多个相互关联的生物途径的表现或结果。当这些正常生理途径因为与响应强度直接相关，由于调节异常或过度刺激，作为对自身的反应或这些的组合引起附加创伤或损伤时，发生疾病或病理。许多免疫相关疾病已知并且已得到广泛研究。这种疾病包括(例如)免疫介导的炎性疾病、非免疫介导的炎性疾病、传染病、免疫缺陷疾病等。已知免疫功能的降低导致包括癌症在内的各种疾病，因为不当处理来自外部的抗原打破了维持活体平衡的体内平衡。特别地，据报道免疫功能随年龄而逐渐降低并且因此，患癌症的可能性增加，特别是肝脏和呼吸系统癌症的发病率大大增加。此外，抗氧化指预防几种氧化在人体中出现。作为生物膜或脂蛋白存在的脂质受活体中出现的自由基攻击形成很多种过氧化物。过氧化物和降解产物具有高反应性，因此使外周生物分子的结构和功能变化，从而导致几种慢性疾病。在体内存在几种抗氧化防御系统，可中和这些自由基并保护机体。然而，将这些抗氧化防御系统降低到不能调节自由基的产生的程度时，利于组织的氧化应激和损伤，并且体内产生的过量自由基和脂质过氧化物导致由于氧化应激引起的创伤增加，例如蛋白质氧化和DNA损伤(见KumarCT.等，Mol.CellBiochem.,111，第109-115页，1992)。已知活性氧(ROS)可能是诱导慢性退行性疾病例如心血管疾病、糖尿病、癌症、退行性神经病变和老化的主要原因，并且抗氧化剂可以帮助预防慢性退行性疾病(Bray,T.M.Nutrition.16，第578-581页，2000)。另一方面，砷被称为有效致癌物，常常影响皮肤和肺，但是从约公元前2000年开始砷就是用于治疗人类疾病的药品。在中医学，包括韩医学中，砷化合物已经长期处方用于治疗一些绝症。在韩国和中国的古老医学文献中，TongEuiBoGam描述砷处方用作名为Bisang的中药并且砷在去除其毒性后使用时对管理choongak或呕吐有效。同样，在古老的中医文献(BonChoKangMok)中，描述了名为HwangWoong的砷的用途和药理效应。此外，在西医中，Hippocrates,公元前460-377年和Galen，公元130-200年描述，砷化合物处方用作治疗一些疾病的药品。砷化合物处方用于治疗几种疾病，包括风湿病、梅毒、牛皮癣等并且已知低浓度的砷化合物对人体的生理功能起有益作用，包括刺激造血。如上所述砷的生理活性已得到长时间公认并且实际上已用于临床目的。然而，在韩国，已将砷作为重金属管制并且其使用变得非常有限。最近，基于砷的这些药理性质，已经积极进行在临床上将其用于抗癌药物的尝试。1997年公开，三氧化二砷(As2O3)，一种砷化合物，在治疗急性前髓细胞性白血病中具有优良效果(见ShenZX等，Blood,98:3354-3360,1997)。随后，证明了其功效。此外，在韩国专利申请No.1998-16486中，详细描述了在使用小鼠模型的体内实验中，砷化合物表现出抑制恶性肿瘤生长和有效抑制肿瘤转移的活性。然而，上面提到的研究结果已经表明砷化合物例如三氧化二砷可作为新药品的可能性，但是仍然需要改善砷化合物在实际应用中对人体引起的毒性和对低浓度砷的敏感性。
技术实现思路
相应地，本专利技术的一个目的是提供一种用于预防或治疗免疫相关疾病或氧化应激相关疾病的组合物，其中有效抑制了砷化合物的毒性，同时使其药理效应增加。为了实现以上目的，本专利技术提供了一种预防或治疗免疫相关疾病或氧化应激相关疾病的组合物，其中有效降低了砷化合物的毒性，所述组合物包含丁香、蝎子、朱砂、牛黄、僵蚕、关白附子、AlunitumSiccus.、紫河车、冰片和砷化合物。本专利技术还提供了一种抗氧化组合物或一种用于降低砷化合物毒性的组合物，所述组合物包含丁香、蝎子、朱砂、牛黄、僵蚕、关白附子、AlunitumSiccus.、紫河车、冰片和砷化合物。根据本专利技术所述的组合物可降低传统上由于毒性而难以用于临床实践中的砷组合物的毒性，并且还使其药理效应最大化。通过这样做，本组合物通过其免疫功能增强效应，在预防或治疗各种免疫相关疾病，包括肝炎、肝硬化、癌症、获得性免疫缺陷综合征、哮喘和特应性中有效。此外，本组合物通过砷化合物的抗氧化作用在预防或治疗氧化应激相关疾病中有用。附图说明参考附图，本专利技术的以上及其它目的和特征将从以下描述显而易见：图1为其中通过苏木精伊红染色鉴定出正常大鼠肝脏的组织病理学损伤的照片。此处，pt表示肝门三体而V表示中央静脉。图2为其中通过苏木精伊红染色鉴定出经四氯化碳处理的对照组大鼠肝脏的组织病理学损伤的照片。图3为其中通过苏木精伊红染色鉴定出经低剂量样品(实例1的丸剂)和四氯化碳预处理的大鼠肝脏的组织病理学损伤的照片。图4为其中通过苏木精伊红染色鉴定出经高剂量样品(实例1的丸剂)和四氯化碳预处理的大鼠肝脏的组织病理学损伤的照片。图5为其中通过苏木精伊红染色鉴定出经水飞蓟素(silymarin)和四氯化碳预处理的对照大鼠肝脏的组织病理学损伤的照片。图6为其中通过苏木精伊红染色鉴定出正常大鼠肝脏的组织病理学损伤的照片。图7为其中通过苏木精伊红染色鉴定出经高剂量样品(实例1的丸剂)预处理的大鼠肝脏的组织病理学损伤的照片。图8为表示样品(实例1的丸剂)的DPPH自由基清除活性的测量结果的图表(IMO.8：样品0.8mg/ml处理组，IM4：样品4mg/ml处理组，IM20：样品20mg/ml处理组，IM100：样品100mg/ml处理组，和IM200：样品200mg/ml处理组)。图9为表示样品(实例1的丸剂)对氧化氮生成的抑制作用的图表(IMO.8：样品0.8mg/ml处理组，IM4：样品4mg/ml处理组，IM20：样品20mg/ml处理组，IM100：样品100mg/ml处理组，和IM200：样品200mg/ml处理组)。图10为鉴定样品(实例1的丸剂)在巨噬细胞中的细胞毒性的图表(IMO：未处理组，IM15.6：样品15.6μg/ml处理组，IM31.3：样品31.3μg/ml处理组，IM62.5：样品62.5μg/ml处理组，IM125：样品125μg/ml处理组和IM250：样品250μg/ml处理组)。图11为示出了对样品(实例1的丸剂)在巨噬细胞中的吞噬作用的影响的图表(空白：未处理组，对照：LPS处理组，IM10：LPS+样品10μg/ml处理组，IM50：LPS+样品50μg/ml处理组，IM100：LPS+样品100μg/ml处理组和IM200：LPS+样品200μg/ml处理组)。图12为确认了对样品(实例1的丸剂)在巨噬细胞中的吞噬作用的影响的图表(A：未处理组，B：LPS处理组，C：LPS+样品10μg/ml处理组，D：LPS+样品50μg/ml处理组，E：LPS+样品100μg/ml处本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于预防或治疗免疫相关疾病的组合物，包含丁香(Eugenia caryophyllate)、蝎子(Scorpion)、朱砂(Cinnabar)、牛黄(Bos taurus va.domesticus Gmelin)、僵蚕(Bombyx Batryticatus)、关白附子(Aconitum koreanum R.Raymund)、Alunitum Siccus.、紫河车(Hominis Placenta)、冰片(Borneolum syntheticum)和砷化合物。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.03.29 KR 10-2012-00324711.一种用于预防或治疗免疫或氧化应激相关疾病、或降低砷化合物毒性的组合物，由丁香15至25重量份、蝎子200至270重量份、朱砂20至30重量份、牛黄25至35重量份、僵蚕50至65重量份、关白附子38至48重量份、枯矾50至65重量份、紫河车200至270重量份、冰片0.5至6重量份和砷化合物1至7重量份制成。2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述免疫相关疾病选自免疫介导的炎性疾病、非免疫介导的炎性疾病、传染病、免疫缺陷疾病和瘤形成组成的组。3.根据权利要求2所述的组合物，其中所述免疫相关疾病为获得性免疫缺陷综合征(AIDS)、肝炎、肝硬化、癌症、哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎...
【专利技术属性】
技术研发人员：金学范，
申请(专利权)人：玉经伦，玉恩姬，
类型：发明
国别省市：韩国;KR
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