蓝色磷光铱金属配合物、其制备方法及有机电致发光器件技术

本发明专利技术涉及一种蓝色磷光铱金属配合物、其制备方法及有机电致发光器件。该蓝色磷光铱金属配合物的结构式为其中，R为氢或碳原子数为1～20的烷基。该蓝色磷光铱金属配合物以2-(4',6'-二氟苯基)嘧啶为环金属配体主体结构，以5-(2'-吡啶基)-1,2,3,4-四唑为辅助配体，2-(4',6'-二氟苯基)嘧啶的苯环上4,6-位的两个F基和高场强辅助配体5-(2'-吡啶基)-1,2,3,4-四唑的引入不仅能有效地蓝移发光波长，能够发射高色纯度的蓝光，获得满意的蓝光，还可以改善发光性能，提高发光强度。将该蓝色磷光铱金属配合物应用于有机电致发光器件中，能够提高有机电致发光器件的发光性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及电致发光材料
，特别是涉及一种蓝色磷光铱金属配合物、其制备方法及有机电致发光器件。
技术介绍
有机电致发光是指有机材料在电场作用下，将电能直接转化为光能的一种发光现象。早期由于有机电致发光器件的驱动电压过高、发光效率很低等原因而使得对有机电致发光的研究处于停滞状态。直到1987年，美国柯达公司的Tang等人专利技术了以8-羟基喹啉铝(Alq3)为发光材料，与芳香族二胺制成均匀致密的高质量薄膜，制得了低工作电压、高亮度、高效率的有机电致发光器件，开启了对有机电致发光材料研究的新序幕。但由于受到自旋统计理论的限制，荧光材料的理论内量子效率极限仅为25%，如何充分利用其余75%的磷光来实现更高的发光效率成了此后该领域中的热点研究方向。1997年，Forrest等发现磷光电致发光现象，有机电致发光材料的内量子效率突破了25%的限制，使有机电致发光材料的研究进入另一个新时期。 在随后的研究中，小分子掺杂型过渡金属的配合物成了人们的研究重点，如铱、钌、铂等的配合物。这类配合物的优点在于它们能从自身的三线态获得很高的发射能量，而其中金属铱(III)化合物，由于稳定性好，在合成过程中反应条件温和，且具有很高的电致发光性能，在随后的研究过程中一直占着主导地位。 为了使器件得到全彩显示，一般必须同时得到性能优异的红光、绿光和蓝光材料。与红光和绿光材料相比，蓝光材料的发展相对而言较滞后，提高蓝光材料的效率和色纯度就成了人们研究的突破点，但目前蓝色磷光材料一直在发光色纯度、发光效率以及器件的效率衰减等方面存在瓶颈问题，使得有机电致发光器件的发光性能较差。因此，研发出能够提高有机电致发光器件发光性能的蓝色磷光有机电致发光材料成为拓展蓝光材料研究领域的一大趋势。
技术实现思路
基于此，有必要提供一种能够提高有机电致发光器件发光性能的蓝色磷光铱金属配合物。 一种蓝色磷光铱金属配合物，其特征在于，结构式如下： 其中，R为氢或碳原子数为1～20的烷基。 一种蓝色磷光铱金属配合物的制备方法，包括如下步骤： 在第一保护气体氛围中，按摩尔比为1:1～1:2将结构式为的嘧啶衍生物和2,4-二氟苯硼酸溶于第一溶剂中，加入碳酸盐的水溶液和催化剂，进行Suzuki偶联反应8～12小时，分离纯化后得到环金属主配体，其中，所述R为氢或碳原子数为1～20的烷基； 在第二保护气体氛围中，按摩尔比为2:1～3:1将所述环金属主配体和三水合三氯化铱溶于第二溶剂中，加热至回流状态反应22～25小时，分离纯化后得到结构式为的含铱氯桥二聚物； 在第三保护气体氛围中，按摩尔比1:2～3将所述含铱氯桥二聚物和5-(2'-吡啶基)-1,2,3,4-四唑溶于第三溶剂中，加入甲醇钠溶液，搅拌加热至回流状态反应10～20小时，分离纯化后得到蓝色磷光铱金属配合物，所述蓝色磷光铱金属配合物的结构式为： 在其中一个实施例中，所述第一溶剂为四氢呋喃、甲苯或二甲基甲酰胺；所述第二溶剂为2-乙氧基乙醇和水按体积比3:1混合的混合液；所述第三溶剂为三氯甲烷或二氯甲烷。 在其中一个实施例中，所述催化剂为四(三苯基磷)合钯或双氯二(三苯基磷)合钯。 在其中一个实施例中，所述催化剂的摩尔量是所述2,4-二氟苯硼酸的摩尔量的1～6%；所述碳酸盐的水溶液中的碳酸盐的摩尔量是2,4-二氟苯硼酸的摩尔量的1～4倍。 在其中一个实施例中，所述分离纯化后得到环金属主配体的步骤中，分离纯化的方法具体为：反应结束，待反应液冷至室温后，二氯甲烷萃取，取有机相，水洗至中性，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液减压蒸出溶剂得粗产物，以二氯甲烷为洗脱液对所述粗产物进行硅胶柱色谱分离，干燥后得环金属主配体。 在其中一个实施例中，所述分离纯化后得到结构式为的含铱氯桥二聚物的步骤中，分离纯化的方法具体为：反应结束，反应液冷至室温后，旋转蒸除部分溶剂，加入蒸馏水，过滤，固体依次用蒸馏水、甲醇洗涤，干燥后得到结构式为的含铱氯桥二聚物。 在其中一个实施例中，所述分离纯化后得到蓝色磷光铱金属配合物的步骤中，分离纯化的方法具体为：反应结束，反应液自然冷至室温后，浓缩除去部分溶剂，倾入蒸馏水，有固体析出，过滤，收集所述固体，所述固体依次用去离子水、甲醇洗涤多次，洗涤后的固体经二氯甲烷和无水乙醇混合溶剂重结晶得到蓝色磷光铱金属配合物。 一种有机电致发光器件，包括依次层叠的基板、阳极、空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入缓冲层及阴极，所述发光层的材料包括发光主体材料和掺杂于所述发光主体材料中的发光客体材料，所述发光客体材料为上述蓝色磷光铱金属配合物。 上述蓝色磷光铱金属配合物以2-(4',6'-二氟苯基)嘧啶为环金属配体主体结构，以5-(2'-吡啶基)-1,2,3,4-四唑为辅助配体，2-(4',6'-二氟苯基)嘧啶的苯环上4,6-位的两个F基和高场强辅助配体5-(2'-吡啶基)-1,2,3,4-四唑的引入不仅能有效地蓝移发光波长，能够发射高色纯度的蓝光，获得满意的蓝光，还可以改善发光性能，提高发光强度。将该蓝色磷光铱金属配合物应用于有机电致发光器件中，能够提高有机电致发光器件的发光性能。 附图说明 图1为一实施方式的蓝色磷光铱金属配合物的制备方法的流程图； 图2为一实施方式有机电致发光器件的结构示意图； 图3为实施例1制备的蓝色磷光双(2-(4',6'-二氟苯基)嘧啶-N,C2')(5-(2'-吡啶基)-1,2,3,4-四唑)合铱配合物的发射光谱图。 具体实施方式 为使本专利技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本专利技术的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术。但是本专利技术能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本专利技术内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施的限制。 一实施方式的蓝色磷光铱金属配合物，结构式如下：...

【技术保护点】
一种蓝色磷光铱金属配合物，其特征在于，结构式如下：其中，R为氢或碳原子数为1～20的烷基。

【技术特征摘要】
1.一种蓝色磷光铱金属配合物，其特征在于，结构式如下：
其中，R为氢或碳原子数为1～20的烷基。
2.一种蓝色磷光铱金属配合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
在第一保护气体氛围中，按摩尔比为1:1～1:2将结构式为的嘧啶衍生
物和2,4-二氟苯硼酸溶于第一溶剂中，加入碳酸盐的水溶液和催化剂，进行
Suzuki偶联反应8～12小时，分离纯化后得到环金属主配体，其中，所述R为氢
或碳原子数为1～20的烷基；
在第二保护气体氛围中，按摩尔比为2:1～3:1将所述环金属主配体和三水合
三氯化铱溶于第二溶剂中，加热至回流状态反应22～25小时，分离纯化后得到
结构式为的含铱氯桥二聚物；
在第三保护气体氛围中，按摩尔比1:2～3将所述含铱氯桥二聚物和5-(2'-吡
啶基)-1,2,3,4-四唑溶于第三溶剂中，加入甲醇钠或乙醇钠溶液，搅拌加热至回流
状态反应10～20小时，分离纯化后得到蓝色磷光铱金属配合物，所述蓝色磷光
铱金属配合物的结构式为：
3.根据权利要求2所述的蓝色磷光铱金属配合物的制备方法，其特征在于，
所述第一溶剂为四氢呋喃、甲苯或二甲基甲酰胺；所述第二溶剂为2-乙氧基乙
醇和水按体积比3:1混合的混合液；所述第三溶剂为三氯甲烷或二氯甲烷。
4.根据权利要求2所述的蓝色磷光铱金属配合物的制备方法，其特征在于，
所述催化剂为四(三苯基磷)合钯或双氯二(三苯基磷)合钯。
5.根据权利要求2所述的蓝色磷光铱金属配合...

【专利技术属性】
技术研发人员：周明杰，王平，张娟娟，钟铁涛，
申请(专利权)人：海洋王照明科技股份有限公司，深圳市海洋王照明技术有限公司，深圳市海洋王照明工程有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44